Мигренол® Экстра (Migrenol® Extra)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + ПарацетамолАцетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Aquacitramon
    гранулы внутрь
  • Aquacitramon
    гранулы внутрь
  • Ascophen ULTRA
    таблетки внутрь
  • Ascophen-P®
    таблетки внутрь
  • Brustrio
    таблетки внутрь
  • Coficil-Plus
    таблетки внутрь
  • Coficil-Plus
    таблетки внутрь
  • Coficil-plus
    таблетки внутрь
  • Migralgin® green
    таблетки внутрь
  • Migralgin green
    таблетки внутрь
  • Migrenol® Extra
    таблетки внутрь
  • Solpadeine Extra
    таблетки внутрь
  • Citramarin®
    порошок внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • CITRAMON P
    таблетки внутрь
  • CITRAMON P
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • CITRAMON P
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • Citramon P Medisorb
    таблетки внутрь
  • Citramon P Medisorb
    таблетки внутрь
  • Citramon P
    таблетки внутрь
  • Citramon P Renewal
    таблетки внутрь
  • Citramon P Forte
    таблетки внутрь
  • Citramon Ultra
    таблетки внутрь
  • Citramon-Borimed
    таблетки внутрь
  • Citramon-LekT
    таблетки внутрь
  • Citramon-LekT
    таблетки внутрь
  • Citramon-MFF
    таблетки внутрь
  • Citramon-ExtraCap®
    капсулы внутрь
  • Citrapar®
    капсулы внутрь
  • ,
    ,
  • Exedrin
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    В 1 таблетке содержится:

    Названия вещества

    Количество, мг

    Активные вещества

    Ацетилсалициловая кислота

    250,00

    Кофеин

    65,00

    Парацетамол

    250,00

    Вспомогательные вещества

    Карбоксиметилкрахмал натрия

    24,00

    Крахмал

    22,8

    Повидон К-30

    7,4

    Стеариновая кислота

    8,00

    Целлюлоза микрокристаллическая

    16,00

    Оболочка таблетки

    Опадрай II Белый:

    гипромеллоза

    6,0

    макрогол

    0,3

    мальтодекстроза

    0,2

    Титана диоксид

    0,02

    Описание:Белые, круглые, покрытые пленочной оболочкой таблетки с тиснением "FR9" на одной стороне. В изломе таблетки белого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)
    АТХ:  

    N02BA71   Acetylsalicylic Acid, Combinations With Psycholeptics

    Фармакодинамика:

    Мигренол® Экстра является комбинированным препаратом. Парацетамол обладает анальгезирующим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.

    Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.

    Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов, уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.

    Фармакокинетика:

    Парацетамол легко всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), максимальные концентрации в плазме крови обнаруживаются в промежуток от 30 мин до 2 ч после приема. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфатных конъюгатов. Менее 5 % парацетамола выводится в неизмененном виде. Продолжительность периода полувыведения варьируется от 1 до 4 ч. Связь с белками плазмы незначительна при обычных терапевтических дозах, однако, возрастает по мере увеличения дозы. Гидроксилированный метаболит, образующийся в небольших количествах в печени под влиянием смешанных оксидаз и обычно обезвреживающийся путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать поражения печени.

    Ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается, подвергается быстрому гидролизу в ЖКТ, печени и крови до образования салицилатов, которые подвергаются дальнейшему метаболизму, преимущественно в печени.

    Кофеин полностью и быстро всасывается. Максимальные концентрации наблюдаются в промежуток от 5 до 90 мин после приема натощак. У взрослых выведение практически полностью происходит посредством печеночного метаболизма. Наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных значений элиминации у взрослых. Средний период полувыведения (Т1/2) из плазмы крови составляет 4,9 ч в диапазоне 1,9-12,2 ч. Кофеин распределяется во всех жидких средах организма. Связь кофеина с белками плазмы составляет 35 %. Кофеин практически полностью метаболизируется путем окисления, деметилирования и ацетилирования и выводится почками. Основные метаболиты: 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1,7-диметилксантин.

    Показания:

    Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея; лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях, гриппе.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; бронхиальная астма; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими нестероидными противовоспалительными препаратами; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз витамина К; почечная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ишемической болезни сердца; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; при лихорадочном синдроме - детский возраст до 18 лет, при болевом синдроме - детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

    С осторожностью:

    Подагра, заболевания печени.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Препарат принимают внутрь во время или после еды.

    Для купирования болевого синдрома взрослым и детям старше 15 лет - по 1 таблетке каждые 4-6 ч, взрослым при лихорадочном синдроме - по 2 таблетке каждые 6 ч.

    Средняя суточная доза - 3-4 таблетки, максимальная суточная доза 8 таблеток. Курс лечения не более 7-10 дней.

    Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего лекарственного средства и более 3 дней - жаропонижающего (без назначения и наблюдения врача).

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, злокачественна экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления.

    Со стороны органов чувств: нарушение зрения, шум в ушах, глухота.

    Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль.

    Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность, поражение почек с папиллярным некрозом.

    Со стороны свертывающей системы крови: анемия, снижение агрегации тромбоцитов, тромбоцитопения, гипокоагуляция, геморрагический синдром (новое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.).

    Синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушение функции печени).

    Передозировка:

    Симптомы, обусловленные наличием парацетамола: в течение первых 24 ч бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - почечная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит.

    Симптомы, обусловленные наличием ацетилсалициловой кислоты: при легких интоксикациях - тошнота, рвота, головокружение, шум в ушах, нарушение зрения, сильная головная боль; при тяжелая интоксикациях - гипервентиляция легких центрального генеза (одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот, паралич дыхания), респираторный ацидоз. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у детей и лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут.

    Симптомы, обусловленные наличием кофеина: гастралгия, ажитация, тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; тошнота и рвота, иногда с кровью; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке - тонико-клонические).

    Лечение: постоянный контроль за кислотно-основным состоянием и электролитным балансом. В зависимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата. Повышающаяся щелочность усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи. Промывание желудка в первые 4 ч, провокация рвоты, прием активированного угля, слабительных лекарственных средств, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч.

    Взаимодействие:

    Ацетилсалициловая кислота. Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств. Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.

    Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.

    Парацетамол. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола Т1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме, парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных кумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.

    Кофеин. Ускоряет всасывание эрготамина, снижает всасывание препаратов кальция в ЖКТ, снижает эффект наркотических и снотворных средств.

    Особые указания:

    Если после приема препарата симптомы сохраняются, наблюдается ухудшение или возникают новые симптомы, следует незамедлительно обратиться к врачу.

    При приеме препарата в рекомендованной дозе в организм поступает столько же кофеина, сколько содержится в одной чашке кофе, поэтому следует сократить потребление кофеин­содержащих продуктов при лечении данным препаратом во избежание развития нервного возбуждения, раздражительности, бессонницы и учащенного сердцебиения на фоне передозировки кофеина. При подозрении на передозировку следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью, даже если симптомы отсутствуют.

    Следует воздержаться от употребления алкоголя при приеме препарата в связи с повышением риска поражения печени и желудочно-кишечного кровотечения.

    При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.

    Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не сообщалось о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Упаковка:

    По 8 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги.

    По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать препарат после истечения даты, указанной на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-002201
    Дата регистрации:2013-08-23
    Дата окончания действия:2018-08-23
    Дата аннулирования:2019-07-03
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-05-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх