Млекоин® (Mlekoin)

Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  

гранулы гомеопатические

Состав:

Препарат Млекоин® содержит:

Активные компоненты: Pulsatilla pratensis (Pulsatilla), Vitex agnus-castus (Agnus-castus), Urtica urens.

Каждый грамм содержит (с соотношением компонентов 1:1:1) - 0,01 г*: Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла)) C200; Vitex agnus-castus (Agnus-castus) (витех агнус-кастус (агнус-кастус)) C50; Urtica urens (уртика уренс) C200.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пилюли для гомеопатических препаратов (гранулы) - сахароза.

* наносятся на гранулы в виде водно-спиртовой смеси гомеопатических разведений.

Препарат Млекоин® содержит сахарозу (раздел «Особые указания»).

Описание:

Однородные гранулы шаровидной формы, от белого до почти белого цвета.

Характеристика препарата:

Лекарственный препарат Млекоин® - это многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Фармакотерапевтическая группа:Гомеопатическое лекарственное средство
Показания:

Препарат Млекоин® применяется у взрослых пациентов при недостатке грудного молока у кормящих женщин (ранней гипогалактии).

Противопоказания:

Не применяйте препарат Млекоин®:

  • если у Вас аллергия на активные компоненты или любые другие компоненты препарата.
Беременность и лактация:

Если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Млекоин® во время беременности.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата - 5 гранул на прием.

Принимать 2 раза в день, утром и вечером, в течение всего периода лактации. Целесообразно начинать лечение в первые 1-1,5 недели после родов.

Применение у детей

Не предназначен для применения у детей.

Путь и (или) способ применения

Препарат Млекоин®, гранулы гомеопатические, предназначен для приема внутрь.

Гранулы следует держать во рту до полного растворения. Принимать за 30 минут до еды.

Продолжительность терапии

Рекомендуемая длительность лечения - в течение всего периода лактации.

Если Вы забыли принять препарат Млекоин®

Если Вы пропустили прием препарата Млекоин®, следует принять следующую дозу сразу, как только Вы об этом вспомнили, а следующую после этого приема очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если на фоне лечения препаратом улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам Млекоин® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частота нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • реакции повышенной индивидуальной чувствительности (аллергические реакции) к компонентам препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Млекоин® больше, чем следовало

Если Вы приняли больше гранул, чем рекомендовано, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу или работнику аптеки.

Нежелательные реакции в случае передозировки препарата маловероятны, так как активные компоненты содержатся в препарате в гомеопатических дозах, а вспомогательным веществом является сахароза (сахар).

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Случаев несовместимости препарата Млекоин® с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания:

Перед приемом препарата Млекоин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу или работнику аптеки.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.

Препарат Млекоин® содержит сахарозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Пациентам с сахарным диабетом следует помнить, что разовая доза препарата (5 гранул) содержит приблизительно 0,3 г сахарозы, что соответствует 0,03 хлебным единицам (ХЕ); максимальная суточная доза препарата (10 гранул) содержит приблизительно 0,6 г сахарозы, что соответствует 0,06 хлебным единицам (ХЕ); одна упаковка (пакет) препарата содержит 10 г сахарозы, что соответствует 1,08 хлебным единицам (ХЕ).

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Если на фоне приема препарата Ваше состояние не улучшается или оно ухудшается, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Форма выпуска/дозировка:

Гранулы гомеопатические.

Упаковка:

По 10 г гранул в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги.

Каждый пакет вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке, после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является первый день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(007727)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-11-18
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-01-05
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх