Моксиофтан - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Моксифлоксацин обладает выраженным бактерицидным действием: нарушает работу
специфических ферментов (топоизомераза II и топоизомераза IV), ответственных за размножение бактериальной клетки, приводит к разрушению её клеточных структур и гибели.

Моксифлоксацин проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий.

Показания:

Препарат Моксиофтан® применяется у взрослых и детей с 1-го года жизни для лечения глазных инфекций (бактериальных конъюнктивитов), вызванных бактериями, чувствительными к моксифлоксацину.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Моксиофтан®, если:

у Вас аллергия (гиперчувствительность) на действующее вещество (моксифлоксацин), другие хинолоны или любые другие компоненты препарата;
детский возраст до 1 года.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По одной капле в пораженный глаз (или в оба глаза) три раза в сутки (утром, днем и на ночь).

Применяйте препарат в оба глаза, если так рекомендовал Ваш лечащий врач.

Путь и (или) способ введения

Местно. Применяйте препарат Моксиофтан® только для закапывания в глаза.

Продолжительность лечения

Улучшение состояния наступает через 5 дней проводимой терапии, но лечение следует продолжать на протяжении еще 2-3 дней.

При отсутствии терапевтического эффекта через 5 дней терапии рекомендуется обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции лечебной тактики.

Продолжительность лечения определяется Вашим лечащим врачом.

Если Вы забыли закапать препарат Моксиофтан®

Если Вы забыли применить препарат, не применяйте его двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную, и продолжайте лечение в соответствие со схемой, рекомендованной врачом.

Если Вы применяете другие глазные капли или мази

Выдержите не менее 5 минут между закапыванием препарата Моксиофтан® и применением других капель или мази. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.

Если на фоне лечения не наступило улучшение, или Вы чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию препарата:

Как следует применять препарат Моксиофтан®

Возьмите флакон препарата Моксиофтан® и встаньте перед зеркалом.
Вымойте руки.
Открутите крышку.
После снятия крышки, если фиксирующее кольцо для контроля первого вскрытия ослаблено, удалите его перед применением препарата.
Держите флакон, направив его вниз, между большим и остальными пальцами руки.
Откиньте голову назад. Оттяните веко чистым пальцем так, чтобы между веком и глазом получился «карман». Необходимо, чтобы капля попала в эту область (рис. 1).
Поднесите кончик флакона к глазу. Для облегчения закапывания используйте зеркало.
Не прикасайтесь кончиком капельницы к глазу или веку, окружающим областям или другим поверхностям. Это может повлечь развитие инфекции в препарате, оставшемся во флаконе.
Аккуратно нажмите на основание флакона, чтобы выпустить по одной капле препарата за один раз (рис. 2).
После применения препарата Моксиофтан® прижмите палец к уголку глаза в направлении носа на 2-3 минуты (рис. 3). Это поможет предотвратить попадание препарата в организм и повысит эффективность местного действия препарата.
Если Вы закапываете препарат в оба глаза, вымойте руки перед повторением описанных выше действий для второго глаза. Это поможет предотвратить распространение инфекции с одного глаза на другой.
Плотно закрутите крышку флакона сразу после закапывания.
Если капля не попала в глаз, попробуйте закапать еще раз.

Флакон необходимо закрывать после каждого применения.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным средствам препарат Моксиофтан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

В большинстве случаев Вы можете продолжать применять капли, если только последствия не являются серьезными и не развивается тяжелая аллергическая реакция.

Если у Вас развивается тяжелая аллергическая реакция и происходит любое из следующих явлений, немедленно прекратите применение препарата Моксиофтан® и сразу же сообщите об этом врачу:

отек рук, ног, лодыжек, лица, губ, рта или горла, который может вызвать затруднение при глотании или дыхании;
сыпь или крапивница, большие заполненные жидкостью пузыри, язвы.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Моксиофтан®

Часто (могут возникать не более чем у 1 пациента из 10):

Офтальмологические побочные эффекты

боль в глазах;
раздражение глаз.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 пациента из 100):

Офтальмологические побочные эффекты

покраснение, сухость, зуд в глазах (синдром сухого глаза);
воспаление или рубцевание поверхности глаза (точечный кератит);
разрыв кровеносных сосудов в глазу (конъюнктивальное кровоизлияние);
покраснение (гиперемия) глаза;
зуд в глазах;
отек век;
ощущение дискомфорта в глазах.

Общие побочные эффекты

головная боль;
неприятный привкус (дисгевзия).

Редко (могут возникать не более чем у 1 пациента из 1000):

Офтальмологические побочные эффекты

дефекты эпителия роговицы и другие нарушения со стороны роговицы;
снижение остроты зрения;
нечеткость зрения;
воспаление или инфекция слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
утомляемость глаз (астенопия);
отечность глаз;
отек конъюнктивы;
покраснение век (эритема век);
воспаление краев век (блефарит).

Общие побочные эффекты

рвота;
ощущение дискомфорта в носу;
ощущение инородного тела в горле;
снижение содержания железа в крови (снижение уровня гемоглобина);
отклонения от нормы печеночных анализов крови (повышение уровня аланинаминотрансферазы и гамма-глутамилтрансферазы);
нарушение кожной чувствительности: ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия);
раздражение и боль в горле (ларингофарингеальная боль).

Неизвестно (невозможно оценить частоту по имеющимся данным):

Офтальмологические побочные эффекты

воспаление роговицы, проявляющееся её помутнением, болью и покраснением глаза (кератит);
изъязвление роговицы (язвенный кератит);
повышенное слезотечение;
светобоязнь;
выделения из глаз.

Общие побочные эффекты

гиперчувствительность;
головокружение;
ощущение сердцебиения;
одышка (диспноэ);
тошнота;
покраснение кожи (эритема);
зуд.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон «горячая линия» Росздравнадзора: + 7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172)23 51 35

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 (17) 299 55 14

Факс: +375 (17) 299 53 58

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by.

Передозировка:

Если Вы закапали больше препарата Моксиофтан®, чем следовало

Если Вы закапали слишком много капель препарата Моксиофтан®, промойте глаза теплой водой. Не закапывайте капли, пока не наступит время для следующего запланированного закапывания.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Взаимодействие препарата Моксиофтан® с другими лекарственными препаратами не изучалось, так как после местного применения (закапывания в глаза) моксифлоксацин практически не всасывается внутрь и его взаимодействие с другими препаратами маловероятно.

Особые указания:

Перед применением препарата Моксиофтан® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Применяйте препарат Моксиофтан® только местно (для закапывания в глаза). Не допускается применение препарата каким - либо другим способом: инъекционно, субконъюнктивально или непосредственно в переднюю камеру глаза.
Если при применении препарата Моксиофтан® у Вас возникла аллергическая реакция (гиперчувствительность) или какая-либо другая нежелательная реакция, обратитесь к разделу 4 «Возможные нежелательные реакции». В случае серьезных острых реакций гиперчувствительности на моксифлоксацин, возможно, потребуется оказание первой медицинской помощи.
Как и в случае с любым другим антибактериальным препаратом применение препарата Моксиофтан® в течение длительного времени может привести к появлению устойчивых к моксифлоксацину микроорганизмов. В случае возникновения инфекции, вызванной устойчивыми к моксифлоксацину микроорганизмами, прекратите применение препарата и обратитесь к врачу.
Отечность и разрыв сухожилий случались у людей, принимающих фторхинолоны внутрь или внутривенно, особенно у пожилых пациентов и у тех, кто одновременно принимал гормональные препараты (кортикостероиды). Если у Вас появляется боль или отечность сухожилий (тендинит), прекратите применение препарата и обратитесь к врачу.
Препарат Моксиофтан® не рекомендуется применять для профилактики или лечения гонококковых конъюнктивитов. Если у Вас обнаружена глазная инфекция, вызванная гонококками (Neisseria gonorrhoeae), обратитесь к врачу для назначения соответствующего лечения.
Не рекомендуется носить контактные линзы, если у Вас есть какие-либо признаки или симптомы глазной инфекции. Не возобновляйте ношение контактных линз, пока не исчезнут признаки и симптомы инфекции и пока Вы не прекратите применять препарат.

Дети

Применение препарата Моксиофтан® в лекарственной форме глазных капель для лечения бактериальных конъюнктивитов у детей до 1 года противопоказано.

Препарат Моксиофтан® не рекомендуется применять для лечения глазных инфекций, вызванных хламидиями (Chlamydia trachomatis), у детей в возрасте младше 2 лет, так как соответствующие исследования не проводились.

Дети старше 2 лет с глазными инфекциями, вызванными хламидиями (Chlamydia trachomatis), должны получать соответствующее системное лечение по назначению врача.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Сразу после применения препарата Моксиофтан® у Вас может возникнуть нечеткость зрения в течение короткого времени. Если у Вас возникают данные нежелательные реакции, не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами пока Ваше зрение не восстановится. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы планируете данные виды деятельности.

Форма выпуска/дозировка:

Капли глазные, 5 мг/мл.

Упаковка:

По 5 мл препарата в полимерном флаконе-капельнице из полиэтилена низкой плотности с винтовой горловиной, укупоренном пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и навинчиваемой крышкой с кольцом первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности.

1 флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Храните препарат при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (картонной пачке).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог его увидеть.

Утилизация:

Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать лекарственные препараты, которые Вы больше не используете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного в маркировке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Для предотвращения развития инфекции прекратите использовать флакон через 28 дней после первого вскрытия.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(004446)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-01-29

Дата окончания действия:2029-01-29

Владелец Регистрационного удостоверения:

ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ А О Хорватия

Производитель:

ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ А О Хорватия

Представительство:

ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ А О Представительство Россия

Дата обновления информации: 2024-05-11

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Моксиофтан® (Moxioftan)