Нафазолин (Nafazolin)

Действующее вещество:НафазолинНафазолин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ivilekt
    спрей назал.
  • Ivilect
    спрей назал.
  • Influrin®RINO
    спрей назал.
  • Kalanta
    капли д/глаз
  • Kalanta
    капли д/глаз
  • Nafazolin
    спрей назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    спрей назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли
  • Naphthyzine
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naftizine
    капли назал.
  • NAPHTHYZINE
    капли назал.
  • Naphthyzine
    капли назал.
  • Naphthyzin
    спрей назал.
  • Naphthyzin Reneval
    капли назал.
  • Naphthyzin Reneval
    спрей назал.
  • Naphthyzin Renewal
    спрей назал.
  • Naphthyzine Reneval
    капли назал.
  • Naphthyzin-DIA
    капли назал.
  • Sanorin®
    капли назал.
  • Sanorin®
    спрей назал.
  • Sanorin®
    капли назал.
  • Sanorin®
    спрей д/детей; назал.
  • Sanorin®
    спрей назал.
  • Sanorin® with eucalyptus oil
    капли назал.
  • Sigida crystall
    капли д/глаз
  • SIGIDA crystal
    капли д/глаз
  • Tizilek
    капли назал.
  • Tizilek
    капли назал.
  • Лекарственная форма:  

    спрей назальный дозированный

    Состав:

    Препарат Нафазолин содержит:

    Действующим веществом является нафазолина нитрат.

    Каждая доза препарата содержит 100 микрограмм нафазолина нитрата.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: борная кислота, раствор натрия гидроксида, вода очищенная.

    Описание:

    Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

    Характеристика препарата:

    Препарат Нафазолин содержит действующее вещество нафазолина нитрат, которое относится к фармакотерапевтической группе сосудосуживающих средств местного действия. Нафазолин устраняет отек за счет сужения расширенных сосудов носа и снижает секрецию слизи.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики
    АТХ:  

    R01AA08   Naphazoline

    Показания:

    Нафазолин показан к применению у взрослых старше 18 лет по следующим показаниям:

    • насморк, вызванный острыми респираторными заболеваниями;
    • насморк, вызванный аллергией;
    • воспаление гортани (ларингит);
    • воспаление пазух носа (синусит);
    • воспаление слизистой оболочки слуховой трубы (евстахиит);
    • отек гортани, связанный с аллергией или облучением;
    • покраснение (гиперемия) слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях;
    • остановка носовых кровотечений;
    • облегчение проведения исследования полости носа (риноскопии).
    Противопоказания:

    Не применяйте препарат Нафазолин:

    • если у Вас аллергия на нафазолин или любые другие компоненты препарат;
    • если у Вас повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия), учащенное сердцебиение (тахикардия), поражение сосудов (выраженный атеросклероз);
    • если у Вас повышенная функция щитовидной железы (гипертиреоз);
    • если у Вас хроническое воспаление слизистой оболочки носа (хронический ринит) воспаление и истончение слизистой оболочки носа (атрофический ринит);
    • если у Вас тяжелые заболевания глаз, или заболевание глаз, связанное с повышенным внутриглазным давлением (глаукома);
    • если у Вас сахарный диабет;
    • если Вы принимаете препараты для лечения депрессии (ингибиторы моноаминоксидазы (МАО)), а также в течение 14 дней после отмены ингибиторов МАО.
    С осторожностью:

    Перед применением препарата Нафазолин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки:

    • если у Вас тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, стенокардия);
    • если у Вас заболевание предстательной железы (гиперплазия предстательной железы);
    • если у Вас заболевание надпочечников (феохромоцитома);
    • если Вы беременны или кормите грудью.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    При беременности и в период грудного вскармливания препарат может применяться только по рекомендации лечащего врача после оценки риска для плода (младенца) и пользы для матери.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    - При воспалительных заболеваниях - по 1-3 впрыскивания в каждый носовой ход 3-4 раза в день.

    - Для облегчения проведения исследования полости носа - после очистки носа в каждый носовой ход впрыснуть 1 раз или ввести тампон, смоченный в растворе препарата, и оставить на 1-2 минуты.

    Применение у детей и подростков

    Не используйте препарат Нафазолин у детей младше 18 лет.

    Путь и способ введения

    Препарат вводят интраназально.

    Продолжительность терапии

    Не применяйте препарат более 7 дней.

    Если Вы забыли применить препарат Нафазолин

    Используйте препарат в обычное время согласно графику. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, Нафазолин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Нафазолин:

    Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • головная боль;
    • увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
    • повышение артериального давления;
    • тошнота;
    • раздражение, покраснение и набухание слизистой оболочки носа;
    • при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, воспаление и истончение слизистой оболочки носа (атрофический ринит).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

    Телефон: 8 (800) 550-99-03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru.

    Республика Армения

    «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

    0051, Ереван, проспект Комитаса, 49/4

    Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82 + 10 50

    Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

    Электронная почта: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am

    Сайт: http://www.pharm.am

    Республика Беларусь

    УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

    220037, Минск, Товарищеский переулок, 2а

    Телефон: +375-17-299-55-14

    Факс: +375-17-299-53-58

    Электронная почта: rceth@rceth.by

    Сайт: http://www.rceth.by

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13

    Телефон: +7 (7172) 78-98-28

    Электронная почта: pdlc@dari.kz

    Сайт: http://www.ndda.kz

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

    720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, д. 25

    Телефон: 0800-800-26-26, + 996 (312) 21-92-88

    Электронная почта: dlomt@pharm.kg

    Сайт: http://www.pharm.kg.

    Передозировка:

    Если Вы применили препарата Нафазолин больше, чем следовало

    При передозировке у Вас может быть снижение температуры тела, снижение частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления.

    При появлении этих признаков обратитесь к врачу или в службу экстренной медицинской помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу какой препарат Вы применили.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    • Ингибиторы МАО (препараты для лечения депрессии) - запрещено одновременное применение с Нафазолином, а также в течение 2 недель после прекращения их приема.
    • Нафазолин замедляет всасывание средств для местного обезболивания.
    Особые указания:

    Нафазолин может всасываться и оказывать общее действие на организм.

    Не применяйте препарат более 7 дней подряд. Не превышайте рекомендованные дозы.

    Избегайте попадания препарата в глаза.

    Применяйте флакон индивидуально (во избежание распространения инфекции).

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

    Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем, рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

    Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

    Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

    Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

    Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 5 дней, Вам следует обратиться к врачу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При превышении рекомендованных доз или длительности лечения возможно появление побочных эффектов со стороны сердца или сосудов. В этом случае следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Спрей назальный дозированный, 100 мкг/доза.

    Упаковка:

    По 20 мл (170 доз) во флакон полимерный из полиэтилена высокой плотности, снабженный полимерной дозирующей назальной распылительной насадкой с полимерным защитным колпачком.

    На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

    1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают пачку из картона.

    Условия хранения:

    Не хранить при температуре выше 25 °С.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Срок хранения после первого вскрытия - 1 год.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(004456)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-01-31
    Дата окончания действия:2029-01-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-05-13
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх