Клинико-фармакологическая группа: 

Противовирусные средства

Входит в состав препаратов
  • Fortepren
    раствор в/м
  • Фармакодинамика:

    Натрия полипренилфосфат оказывает противовирусное действие в отношении вируса простого герпеса (Herpes simplex virus) 1-го и 2-го типов. Натрия полипренилфосфат блокирует взаимодействие вируса с рецепторами на поверхности клетки-мишени, подавляет синтез вирусных белков, нарушает сборку вируса, в результате чего возрастает число дефектных вирусных частиц, блокирует стадию почкования вируса за счет изменения текучести клеточных мембран, что, в конечном счете, приводит к нарушению жизненного цикла вируса и подавлению его репродукции в клетке.

    Натрия полипренилфосфат при хронической рецидивирующей генитальной герпесвирусной инфекции стимулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности организма, в первую очередь, продукцию интерферонов и других цитокинов, блокирующих репродукцию вируса простого герпеса (Herpes simplex virus) 1-го и 2-го типов.

    Натрия полипренилфосфат не токсичен в терапевтических дозах.

    В доклинических исследованиях у животных натрия полипренилфосфат не обладал аллергенными и иммунотоксическими свойствами, мутагенным и генотоксическим действием, не являлся потенциальным канцерогеном, не оказывал эмбриотоксического и тератогенного действия, не влиял на репродуктивную функцию организма.

    Фармакокинетика:

    Натрия полипренилфосфат быстро всасывается после внутримышечного введения, достигая максимальной концентрации в плазме крови (Сmax) через 0,33 ч. Значение Сmax натрия полипренилфосфата после внутримышечного введения составляет 20,44±2,08 нг/мл. Площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» составила 31,17±0,92 нг*ч/мл.

    Натрия полипренилфосфат полностью выводится почками и через кишечник из системного кровотока и не обнаруживается в плазме крови через 8 ч после введения. Период полувыведения натрия полипренилфосфата (Т1/2) составляет 1,01±0,1 ч, среднее время удержания в плазме крови – 2,12±0,1 ч.

    Показания:

    В составе комплексной терапии хронической рецидивирующей генитальной инфекции, вызванной вирусом простого герпеса (Herpes simplex virus), в стадии ремиссии.

    A60   Anogenital herpesviral [herpes simplex] infection

    Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к натрия полипренилфосфату или любому другому компоненту препарата

    - Беременность и период грудного вскармливания;

    - Пороки сердца в стадии декомпенсации;

    - Склонность к гипертермии;

    - ВИЧ-инфекция;

    - Нарушение функции печени и/или почек;

    - Детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

    Беременность и лактация:Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано
    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно.

    Разовая доза составляет 8 мг (2 мл). Курсовая доза составляет 24 мг (6 мл препарата).

    Лечение проводят в стадии ремиссии.

    Препарат вводят 3-х кратно, один раз в сутки, с интервалом в 21 день на 3-и, 24-е и 45-е сутки после окончания базового курса лечения обострения заболевания. Допускаются отклонения не более 2 суток от графика введения препарата.

    Особые группы пациентов

    Отсутствуют данные о применении препарата у особых групп пациентов (ВИЧ-инфицированные, пожилые, нарушение функции печени, нарушение функции почек).

    Дети

    Эффективность и безопасность препарата у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.

    Данные отсутствуют.

    Побочные эффекты:

    Возможна болезненность в месте введения, кратковременное повышение температуры тела до субфебрильных значений, отечность и покраснение в месте инъекции, озноб.

    Передозировка:

    Случаев передозировки препарата не зарегистрировано.

    Взаимодействие:

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

    Одновременное применение с другими противовирусными и/или иммуномодулирующими препаратами не изучалось.

    Особые указания:

    Препарат применяют с целью увеличения продолжительности ремиссии и снижения выраженности симптомов рецидива. При появлении симптомов обострения хронической герпесвирусной инфекции генитальной локализации во время курса лечения препаратом, применение препарата следует приостановить и назначить стандартную терапию.

    Эффективность и безопасность применения препарата в острой фазе заболевания не изучены.

    Инструкции
    Вверх