Клинико-фармакологическая группа: 

Рентгеноконтрастные средства

Входит в состав препаратов
  • АТХ:

    V09CX   Other Renal System Diagnostic Radiopharmaceuticals

    Фармакодинамика:

    Основан на элиминации радиоактивного йода (123I: период полураспада - 13,2 ч; константа распада - 0,0533 ч-1; вид распада - захват электрона; испускаемое излучение: γ-излучение с энергией 159 кЭв; среднее число эмиссий/распад - 0,83) путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации, которая может быть визуализирована и измерена с использованием соответствующего оборудования. Радиофармацевтический препарат для исследования патологии почек и обструкции мочевыводящих путей. Максимальное накопление препарата в почках в норме регистрируется на 2-3 минуте и составляет около 20 %.

    Фармакокинетика:

    Период полувыведения - 20-30 минут. Максимальная концентрация в почках ~3-6 минут. Элиминация почками (50-75 % в течение 25 минут, 90-95 % в течение 8 часов, преимущественно путем канальцевой секреции, но также и путем клубочковой фильтрации). 123I также экскретируется с грудным молоком.

    Показания:

    Радиоизотопное исследование почек и мочевыводящих путей:

    - определение эффективного почечного кровотока;

    - исследование суммарной и раздельной секреторной и выделительной способности почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей;

    - оценка анатомических особенностей и топографическое исследование почек и мочевыводящих путей;

    - выявление нарушений функции почек и мочевыводящих путей;

    - определение степени этих нарушений при различных заболеваниях.

    Z03   Medical observation and evaluation for suspected diseases and conditions, ruled out

    Противопоказания

    Выраженная лейкопения, беременность и грудное вскармливание.

    С осторожностью:Нет данных.
    Беременность и лактация:

    Рекомендации FDA категории С. Необходимо исключить вероятность беременности у женщин детородного возраста. В ситуациях, когда ожидаемые выгоды для пациентки и плода превосходят потенциальный риск облучения плода, необходимо снизить дозу радиофармацевтического препарата до минимально возможной.

    Способ применения и дозы:

    Ренография: внутривенно 3,7-14,8 МБк (100-400 мкКи).

    Радиографию выполняют в течение 15-20 минут после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря.

    Сцинтиграфия почек (с целью оценки размера, положения, конфигурации и функции почек): внутривенно 37 МБк (1 мКи) или 0,55 МБк/кг.

    Регистрацию результатов проводят в положении сидя спиной к детектору γ-камеры.

    Побочные эффекты:

    Пищеварительная система: тошнота или рвота.

    Кожа: кожный зуд, кожные высыпания.

    Обморок.

    Передозировка:

    Передозировка не описана. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с пробенецидом возможно снижение накопления натрия [123I] йодогиппурата в почках вследствие ингибирования ферментных транспортных систем проксимальных почечных канальцев.

    Особые указания:Нет данных.
    Инструкции
    Вверх