Нигепан - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Характеристика препарата:

Препарат Нигепан® содержит действующие вещества гепарин натрия и бензокаин и относится к группе препаратов под названием «ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; местные анестетики». Гепарин является антикоагулянтом прямого действия (препятствует свертыванию крови и образованию тромбов, прекращает рост уже возникших тромбов), обладает противовоспалительным действием. Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие.

Фармакотерапевтическая группа:Ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; местные анестетики

АТХ:

C05AX03 Other Preparations, Combinations

Показания:

Лекарственный препарат Нигепан® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет.

Тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов.

Если после лечения улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Нигепан®:

- если у Вас аллергия на гепарин натрия, бензокаин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если у Вас повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения (снижение уровня тромбоцитов в крови).

С осторожностью:

Перед применением препарата Нигепан^® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При обильных кровянистых выделениях из прямой кишки или при сохранении болезненных симптомов свыше 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом.

Дети и подростки

Безопасность применения препарата Нигепан® у детей в возрасте до 18 лет не установлена. Применение препарата в детском возрасте до 18 лет противопоказано.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Безопасность применения препарата Нигепан^® при беременности и в период грудного вскармливания не установлена.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат применяется у взрослых.

Рекомендуемая доза: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

Путь и способ введения: Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Продолжительность терапии

Длительность курса лечения в среднем составляет 10-14 дней.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Нигепан®

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- аллергические реакции;

- метгемоглобинемия.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: http://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: http://www.rceth.by

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Сайт: http://www.pharm.kg/

Передозировка:

Если Вы применили препарата Нигепан® больше, чем следовало

Информация о случаях передозировки отсутствует.

В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы применяли.

Если Вы забыли применить препарат Нигепан®

Если Вы не ввели суппозиторий в назначенное время, сделайте это, как только вспомните. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Взаимодействие препарата Нигепан^® с другими лекарственными средствами не описано.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Суппозитории ректальные 1000 МЕ+50 мг.

Упаковка:

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Утилизация:

Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и контурной ячейковой упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(003882)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2023-12-01

Владелец Регистрационного удостоверения:

НИЖФАРМ АО Россия

Производитель:

НИЖФАРМ АО Россия

Представительство:

НИЖФАРМ АО Россия

Дата обновления информации: 2024-03-13

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Нигепан® (Nigepan)