Новомиколь® ()

Действующее вещество:Диоксометилтетрагидропиримидин + ХлорамфениколДиоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  мазь для наружного применения
Состав:

На 100 г:

Действующие вещества: диоксометилтетрагидропиримидин - 4,00 г, хлорамфеникол - 0,75 г.

Вспомогательные вещества: макрогол 1500 - 19,05 г, макрогол 400 - 76,2 г.

Описание:Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета
АТХ:  

D06C   Antibiotics And Chemotherapeutics, Combinations

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной полочек и др.). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.

Показания:

Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно­некротической) фазе раннего процесса.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).

С осторожностью:

Беременность, период лактации.

Беременность и лактация:

Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.

В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

Способ применения и дозы:

Наружно.

Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло выполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °C.

Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно­некротических масс.

При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.

Длительность лечения зависит от тяжести заболевания.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожные высыпания).

В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие:

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания:

При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения, 40 мг/г + 7,5 мг/г.

Упаковка:

По 30 г, 40 г, 50 г в тубы алюминиевые с полимерными колпачками (бушонами).

По 25 г в банки темного стекла с треугольным венчиком, укупоренные крышками полимерными натягиваемыми.

По 1 тубе или по I банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-006677
Дата регистрации:2020-12-28
Дата окончания действия:2025-12-28
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2021-10-06
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх