Клинико-фармакологическая группа: 

Анилиды

Входит в состав препаратов
  • Flucoldex
    раствор внутрь; д/детей
  • АТХ:

    N02BE   Anilides

    N02BE51   Paracetamol, Combinations Excl. Psycholeptics

    Фармакодинамика:

    Комбинированный препарат.

    Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, антигистаминное, сосудосуживающее, седативное, бронходилатириующее и противокашлевое действие.

    Парацетамол

    Обладает антипиретическим, анальгезирующим и противовоспалительным эффектом. Ингибирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействует на центры боли и терморегуляции. Не обладает негативным влиянием на водно-солевой обмен и слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, в связи с этим оказывает незначительное влияние на синтез простагландинов в периферических тканях.

    Хлорфенамин

    Блокатор Н1-рецепторов оказывает антигистаминное, антисеротониновое, антихолинергическое, седативное действие. Сужает сосуды полости носа, угнетает симптомы аллергического ринита: ринорею, чихание, зуд носа и глаз.

    Фармакокинетика:

    Парацетамол

    После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 20-30 мин. Связь с белками плазмы составляет 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, попадает в грудное молоко.

    Метаболизм в печени путем глюкуронирования и сульфатирования (80%) с образованием неактивных метаболитов, около 17% подвергается гидроксилированию до активных метаболитов, которые впоследствии дезактивируются после конъюгации с сульфатами и глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты блокируют ферментные системы печени, вызывая некроз гепатоцитов.

    Период полувыведения составляет 2-3 ч. Элиминация почками, около 3% в неизмененном виде.

    Хлорфенамин

    После приема внутрь до 30% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5 ч. Связь с белками плазмы составляет 70%. Терапевтический эффект развивается через 1 ч после приема и продолжается в течение 24 ч. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 2 ч. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения гриппа и простудных заболеваний, сопровождающихся головной болью, лихорадкой, ринитом. Используется при аллергическом рините.

    Противопоказания

    Кровотечение в желудочно-кишечном тракте, фенилкетонурия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, портальная гипертензия, анемия, лейкопении, тромбоцитопения, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Синдром Жильбера, вирусный гепатит, пожилой возраст, алкоголизм.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан в I триместре беременности. С осторожностью применяется при беременности и в период лактации, когда ожидаемый эффект перекрывает возможные осложнения.

    Способ применения и дозы:Дети

    6-12 лет: по ½ пакетика каждые 6-8 ч, не более 6 пакетиков в сутки.

    Взрослые и дети старше 12 лет.

    Внутрь по 1 пакетику 2-3 каждые 6-8 ч.

    Высшая суточная доза: 6 пакетиков.

    Высшая разовая доза: 1 пакетик.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: слабость сонливость, галлюцинации, нарушение координации движений.

    Система кроветворения: редко апластическая анемия, панцитопения.

    Пищеварительная система: сухость во рту, запор.

    Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит.

    Органы чувств: диплопия.

    Мочевыделительная система: затруднение мочеиспускания.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота, рвота, бледность кожных покровов, гепатонекроз, тубулярный некроз.

    Лечение: применение донаторов SH-групп, предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8 ч и N-ацетилцистеина через 12 ч после передозировки.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие непрямых коагулянтов и токсичность хлорамфеникола.

    Прием этанола при лечении препаратом приводит к развитию острого панкреатита.

    Одновременное применение со стимуляторами микросомального окисления в печени - барбитуратами, рифампицином, этанолом, фенилбутазоном, фенитионином, повышает токсичность парацетамола.

    Снижают риск гепатотоксического действия ингибиторы микросомального окисления (циметидин).

    Особые указания:

    Мониторинг содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме, состава периферической крови, функционального состояния печени.

    Пациентам во время лечения запрещается прием алкоголя и не рекомендуется водить автотранспорт и работать с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх