Пассажикс® (Passagix)

Действующее вещество:ДомперидонДомперидон
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Damelium
    таблетки внутрь
  • Domet
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    суспензия внутрь
  • Domperidone
    таблетки
  • Domperidone
    таблетки внутрь
  • Domperidone
    суспензия внутрь
  • Domperidone-Xantis
    таблетки внутрь
  • Domperidone-Teva
    таблетки внутрь
  • Domperidone-Teva
    таблетки внутрь
  • Domperidone-Edvansd
    таблетки внутрь
  • Domperidone-Edvansd
    таблетки внутрь
  • Domridone
    таблетки внутрь
  • Domstal®
    таблетки внутрь
  • DRASPAZOL®
    таблетки внутрь
  • Motizhekt®
    таблетки внутрь
  • Motilak®
    таблетки внутрь
  • Motilak®
    таблетки внутрь
  • Motilak
    таблетки внутрь
  • Motilium®
    таблетки внутрь
  • Motilium®
    суспензия внутрь
  • Motilium® Express
    таблетки внутрь
  • Motilorus®
    таблетки внутрь
  • Motilorus
    таблетки внутрь
  • Motinorm
    сироп внутрь
  • Motinorm
    таблетки внутрь
  • Motogastric
    таблетки внутрь
  • Motonium®
    таблетки внутрь
  • Motonium®
    суспензия внутрь
  • Motonium®
    таблетки внутрь
  • Motonium
    суспензия внутрь
  • Novex Domperidone
    таблетки внутрь
  • Normotil
    таблетки внутрь
  • Normotil
    таблетки внутрь
  • Passagix®
    таблетки внутрь
  • Passagix®
    таблетки внутрь
  • Passagix
    таблетки внутрь
  • Passagix
    таблетки внутрь
  • Passagix Express
    таблетки внутрь
  • Peristalt
    таблетки внутрь
  • Priontil
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    действующее вещество: домперидон 10 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон К30, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия додецилсульфат, кальция стеарат; вспомогательные вещества для оболочки: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), твин 80, титана диоксид.

    Описание:

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный
    АТХ:  

    A03FA03   Domperidone

    Фармакодинамика:

    Домперидон - антагонист дофамина, обладающий противорвотными свойствами. Домперидон плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Применение домперидона редко сопровождается экстрапирамидными побочными действиями, особенно у взрослых, но домперидон стимулирует выделение пролактина из гипофиза. Его противорвотное действие может быть обусловлено сочетанием периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам дофамина в хеморецепторной триггерной зоне, которая находится за пределами гематоэнцефалического барьера. Исследования на животных и низкие концентрации препарата, выявляемые в головном мозге, свидетельствуют преимущественно о периферическом действии домперидона на дофаминовые рецепторы.

    При применении внутрь домперидон увеличивает продолжительность антральных и дуоденальных сокращений, ускоряет опорожнение желудка и повышает давление сфинктера нижнего отдела пищевода. Домперидон не оказывает действия на желудочную секрецию.

    Фармакокинетика:

    При приеме натощак домперидон быстро абсорбируется после приема внутрь, пиковые плазменные концентрации достигаются в течение 30-60 минут.

    Низкая абсолютная биодоступность домперидона при приеме внутрь (примерно 15%) связана с интенсивным пресистемным метаболизмом в кишечной стенке и печени. Домперидон следует принимать за 15-30 минут до еды. Снижение кислотности в желудке приводит к ухудшению всасывания домперидона.

    Биодоступность при приеме внутрь снижается при предварительном приеме циметидина и натрия гидрокарбоната. При приеме препарата после еды для достижения максимальной абсорбции требуется больше времени, а площадь под фармакокинетической кривой (AUC) несколько увеличивается.

    При приеме внутрь домперидон не накапливается и не индуцирует собственный метаболизм; пиковый плазменный уровень 21 нг/мл через 90 минут после 2 недель приема препарата внутрь в дозе 30 мг в сутки, был практически таким же, как уровень 18 нг/мл после приема первой дозы.

    Домперидон связывается с белками плазмы на 91-93%.

    Исследования распределения препарата с радиоактивной меткой у животных показали его широкое распределение в тканях, но низкие концентрации в головном мозге. Небольшие количества препарата проникают через плаценту у крыс.

    Домперидон подвергается быстрому и интенсивному метаболизму путем гидроксилирования и N-деалкилирования. Исследования метаболизма in vitro с диагностическими ингибиторами показали, что изофермент CYP3A4 является основной формой цитохрома Р450, участвующей в N-деалкилировании домперидона, в то время как изоферменты CYP3A4, CYP1A2 и CYP2E1 участвуют в ароматическом гидроксилировании домперидона.

    Выведение с мочой и калом составляет 31% и 66% от дозы при приеме внутрь, соответственно. Доля препарата, выделяющегося в неизменном виде, является небольшой (10% с калом и 1% с мочой). Плазменный период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 7-9 часов у здоровых добровольцев, но повышается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

    У таких пациентов (сывороточный креатинин > 6 мг/100 мл, т.е. > 0,6 ммоль/л) период полувыведения домперидона увеличивается с 7,4 до 20,8 часов, но концентрации препарата в плазме ниже, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Малое количество неизмененного препарата (около 1%) выводится почками.

    У пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (оценка 7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью), AUC и Сmах домперидона были в 2,9 и 1,5 раза выше, чем у здоровых добровольцев, соответственно. Доля несвязанной фракции повышалась на 25% и период полувыведения увеличивался с 15 до 23 часов. У пациентов с легким нарушением функции печени отмечались несколько сниженные системные уровни препарата в сравнении с таковыми у здоровых добровольцев на основе Сmах и AUC, без изменений связывания с белками или периода полувыведения. Пациенты с тяжелым нарушением функции печени не изучались.

    Показания:

    Для облегчения симптомов тошноты и рвоты.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к домперидону или любому другому компоненту препарата;

    - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

    - пролактинома;

    - одновременное применение пероральных форм кетоконазола, эритромицина или других лекарственных препаратов, увеличивающих интервал QT, за исключением апоморфина (см. разделы «Особые указания», «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»), или мощных ингибиторов изофермента CYP3A4, таких как флуконазол, вориконазол, кларитромицин, амиодарон, телитромицин и др.

    - выраженные электролитные нарушения или заболевания сердца, такие как хроническая сердечная недостаточность;

    - кровотечения из желудочно-кишечного тракта, механическая кишечная непроходимость или перфорация желудка или кишечника;

    - печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести;

    - масса тела менее 35 кг;

    - детский возраст до 12 лет с массой тела менее 35 кг;

    - беременность;

    - период грудного вскармливания.

    С осторожностью:

    - Детский возраст;

    - нарушения функции почек.

    Беременность и лактация:

    Домперидон противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Рекомендуется принимать таблетки домперидон за 15-30 минут до еды, в случае приема препарата после еды абсорбция домперидона может замедляться.

    Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела 35 кг и более

    По 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет 3 таблетки (30 мг).

    Дети до 12 лет и с массой тела 35 кг и более

    По 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет 3 таблетки (30 мг).

    Непрерывный прием домперидона без консультации врача не должен по продолжительности превышать 7 дней. При необходимости врач может продлить курс лечения.

    Применение у пациентов с почечной недостаточностью

    Поскольку период полувыведения домперидон при тяжелой почечной недостаточности (при уровне креатинина в сыворотке > 6 мг/100 мл, т.е. > 0,6 ммоль/л) увеличивается, частоту приема препарата следует снизить до 1 или 2 раз в сутки, в зависимости от тяжести недостаточности. Необходимо проводить регулярное обследование пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (см. раздел «Фармакологические свойства»).

    Применение у пациентов с печеночной недостаточностью

    Применение домперидона противопоказано у пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести (см. раздел «Противопоказания»), У пациентов с легкой печеночной недостаточностью коррекция дозы препарата не требуется (см. раздел «Фармакологические свойства»).

    Побочные эффекты:

    По данным клинических исследований:

    Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у ≥ 1% пациентов, принимавших домперидон: депрессия, тревога, снижение или отсутствие либидо, головная боль, сонливость, акатизия, диарея, сыпь, зуд, увеличение молочных желез/гинекомастия, боль и чувствительность в области молочных желез, галакторея, нарушения менструального цикла и аменорея, нарушение лактации, астения.

    Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у <1% пациентов, принимавших домперидон: гиперчувствительность, крапивница, отек молочных желез, выделения из молочных желез.

    Приведенные ниже нежелательные эффекты классифицировали следующим образом: очень часто (≥1/10%); часто (≥1, но <10%); нечасто (≥0,1%, но <1%); редко (≥0,01%, но <0,1%) и очень редко (<0,01%), включая отдельные случаи.

    По данным спонтанных сообщений о побочных действиях:

    Нарушения со стороны иммунной системы.

    Очень редко - анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

    Психические нарушения.

    Очень редко - повышенная возбудимость, нервозность, раздражительность.

    Нарушения со стороны нервной системы.

    Очень редко - сонливость, головная боль, головокружение, экстрапирамидные расстройства и судороги.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы.

    Частота неизвестна - желудочковая аритмия*, желудочковая тахикардия по типу «пируэт», внезапная коронарная смерть*.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.

    Очень редко - крапивница, ангионевротический отек.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.

    Очень редко - задержка мочи.

    Лабораторные и инструментальные данные.

    Очень редко - отклонения лабораторных показателей функции печени, гиперпролактинемия.

    * В некоторых эпидемиологических исследованиях было показано, что применение домперидона может быть связано с повышением риска развития серьезных желудочковых аритмий или внезапной смерти. Риск возникновения данных явлений более вероятен у пациентов старше 60 лет и у пациентов, принимающих препарат в суточной дозе более 30 мг. Рекомендовано применение домперидона в наименьшей эффективной дозе у взрослых и детей.

    Нежелательные реакции, выявленные в ходе пострегистрационных клинических исследований:

    Нарушения со стороны иммунной системы.

    Частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

    Психические нарушения.

    Нечасто - повышенная возбудимость, нервозность.

    Нарушения со стороны нервной системы.

    Часто - головокружение.

    Редко - судороги.

    Частота неизвестна - экстрапирамидные расстройства.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы.

    Частота неизвестна - желудочковая аритмия*, желудочковая тахикардия по типу «пируэт», внезапная коронарная смерть*.

    Желудочно-кишечные нарушения.

    Частота неизвестна - сухость во рту.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.

    Частота неизвестна - ангионевротический отек.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.

    Нечасто - задержка мочи.

    Лабораторные и инструментальные данные.

    Нечасто - отклонения лабораторных показателей функции печени.

    Редко - гиперпролактинемия.

    * В некоторых эпидемиологических исследованиях было показано, что применение домперидона может быть связано с повышением риска развития серьезных желудочковых аритмий или внезапной смерти. Риск возникновения данных явлений более вероятен у пациентов старше 60 лет и у пациентов, принимающих препарат в суточной дозе более 30 мг. Рекомендовано применение домперидона в наименьшей эффективной дозе у взрослых и детей.

    Передозировка:

    Симптомы передозировки встречаются чаще всего у младенцев и детей. Признаками передозировки служат ажитация, измененное сознание, судороги, дезориентация, сонливость и экстрапирамидные реакции.

    Лечение.

    Симптоматическое, специфического антидота нет. Промывание желудка, прием активированного угля, при возникновении экстрапирамидных реакций - антихолинергические, противопаркинсонические средства. Из-за возможного увеличения интервала QT следует мониторировать электрокардиограмму (ЭКГ).

    Взаимодействие:

    Взаимодействие со следующими препаратами может повышать риск увеличения интервала QT:

    Противопоказанные комбинации: препараты, увеличивающие интервал QT:

    - антиаритмические препараты класса IA (например, дизопирамид, гидрохинидин, хинидин);

    - антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон, дофетидил, дронедарон, ибутилид, соталол);

    - антипсихотические средства (например, галоперидол, пимозид, сертиндол);

    - антидепрессанты (например, циталопрам, эсциталопрам);

    - антибиотики (эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин, спирамицин);

    - противогрибковые препараты (например, пентамидин);

    - антималярийные препараты (в частности, галофантрин, лумефантрил);

    - желудочно-кишечные препараты (например, цизаприд, доласетрон, прукалоприд);

    - антигистаминные препараты (например, мехитазин, мизоластин);

    - противоопухолевые препараты (например, торемифен, вандетаниб, винкамин), другие препараты (например, бепридил, дифеманила метилсульфат, метадон);

    - мощные ингибиторы CYP3A4 (ингибиторы протеазы, противогрибковые средства азолового ряда, некоторые антибиотики из группы макролидов (эритромицин, кларитромицин, телитромицин).

    Нерекомендованные комбинации: умеренные ингибиторы CYP3A4 (дилтиазем, верапамил, некоторые антибиотики из группы макролидов).

    Комбинации, которые следует применять с осторожностью: препараты, вызывающие брадикардию и гипокалиемию, а также азитромицин и рокситромицин. Циметидин, натрия гидрокарбонат, другие антацидные и антисекреторные препараты снижают биодоступность домперидона. Повышают концентрацию домперидона в плазме крови: противогрибковые средства азолового ряда, антибиотики из группы макролидов, ингибиторы ВИЧ-протеазы, нефазодон. Совместим с приемом антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), агонистами дофаминергических рецепторов (бромокриптин, леводопа).

    Одновременное применение с парацетамолом и дигоксином не оказывает влияния на концентрацию этих лекарственных средств в крови.

    Применение совместно с апоморфином возможно только в том случае, если преимущество совместного применения превышает риски, и только если строго соблюдены рекомендуемые меры предосторожности для совместного применения препаратов.

    Особые указания:

    Не рекомендуется применять препарат домперидон для профилактики тошноты и рвоты после наркоза. При длительной терапии препаратом пациенты должны находиться под регулярным наблюдением врача.

    Домперидон может вызывать удлинение интервала QT на ЭКГ. В ходе постмаркетинговых исследований у пациентов, принимающих домперидон, в редких случаях отмечалось увеличение интервала QT и возникновение желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Данные нежелательные реакции были отмечены в основном у пациентов с факторами риска, с выраженными электролитными нарушениями или одновременно принимающих препараты, увеличивающие интервал QTc.

    В ходе некоторых исследований было показано, что применение домперидона может привести к увеличению риска желудочковой аритмии или внезапной коронарной смерти (в особенности у пациентов старше 60 лет или при применении разовой дозы более 30 мг, а также у пациентов, одновременно принимающих препараты, увеличивающие интервал QT, или ингибиторы CYP3A4).

    Применение домперидона и других препаратов, способных вызвать удлинение интервала QT, у пациентов с выраженными электролитными нарушениями (гипо- и гиперкалиемия, гипермагнезиемия) или у пациентов с заболеваниями сердца, такими как хроническая сердечная недостаточность.

    Было показано, что наличие у пациента электролитных нарушений (гипо- и гиперкалиемия, гипермагнезиемия) и брадикардии может увеличить риск развития аритмии. Прием домперидона следует прекратить при возникновении любых симптомов, которые могут быть ассоциированы с нарушением ритма сердца. В этом случае необходимо проконсультироваться с врачом.

    При одновременном применении домперидон усиливает действие нейролептиков. При одновременном применении препарата с агонистами дофаминергических рецепторов (бромокриптин, леводопа), домперидон угнетает нежелательные периферические эффекты последних, такие как нарушение пищеварения, тошнота, рвота, не влияя при этом на их центральные эффекты. Препарат рекомендуется принимать в минимальной эффективной дозе.

    Домперидон противопоказан при совместном приеме с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT, за исключением апоморфина. Применение совместно с апоморфином возможно только в том случае, если преимущество совместного применения домперидона с апоморфином превышает риски, и только если строго соблюдаются рекомендуемые меры предосторожности для совместного применения препаратов, упомянутые в инструкции по медицинскому применению апоморфина.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с риском развития побочных действий, которые могут влиять на указанные способности.
    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

    1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(000594)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2022-02-22
    Дата окончания действия:2027-02-22
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-04-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх