Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Пиридоксин Реневал, 50 мг/мл, раствор для инъекций
Для получения полной информации обратитесь, пожалуйста, к Общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), доступной на информационном портале Евразийского экономического союза в информационно-коммуникационной сети "Интернет" https://eec.eaeunion.org /
Качественный и количественный состав
Действующее вещество: пиридоксин.
Каждый мл раствора содержит 50 мг пиридоксина (в виде гидрохлорида).
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат (трилон Б), вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Прозрачный бесцветный или слегка окрашенный раствор.
Режим дозирования и способ применения
Режим дозирования
При гипо- и авитаминозе В6
По 50-100 мг/сут 1-2 раза в сутки. Курс лечения - 1 месяц.
В неврологии (параличи центрального или периферического происхождения, болезнь Литтла, болезнь и синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, радикулит, невралгия, невриты)
По 50-100 мг/сут 1-2 раза в сутки. Курс лечения - 1 месяц.
При паркинсонизме
По 100 мг/сут внутримышечно. Курс лечения - 20-25 инъекций. Через 2-3 месяца курс лечения повторяют.
При лечении туберкулеза ГИНК и ее производными (изониазидом, фтивазидом и др.)
На 1 г введенного препарата необходимо назначать 100 мг пиридоксина (для предупреждения нарушений функций центральной нервной системы).
При лечении нейротоксичности, вызываемой ГИНК и ее производными
Внутривенно 500-700 мг/сут раствора препарата.
Дети
При гипо- и авитаминозе В6
По 20 мг/сут 1-2 раза в сутки. Курс лечения - 2 недели.
В неврологии (параличи центрального или периферического происхождения, болезнь Литтла, болезнь и синдромМеньера, морская и воздушная болезнь, радикулит, невралгия, невриты)
По 20 мг/сут, курс лечения - 2 недели.
При паркинсонизме
Режим дозирования для детей от 0 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
При лечении туберкулеза ГИНК и ее производными
Режим дозирования для детей от 0 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
При лечении пиридоксинзависимого судорожного синдрома у новорожденных
Внутривенно или внутримышечно 100 мг пиридоксина.
При лечении нейротоксичности, вызываемой ГИНК и ее производными
Режим дозирования для детей от 0 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Способ применения
Препарат назначают внутривенно, внутримышечно или подкожно (если прием внутрь невозможен, например, при рвоте и при нарушении всасывания в кишечнике).
Несовместимость
Фармацевтически несовместим с тиамином (В1) и цианокобаламином (В12).
Передозировка
Симптомы
Миодистрофия (нарастающая мышечная слабость, гипотония мышц, ограничение объема активных движений), нервное возбуждение, тахикардия.
Лечение
Отмена препарата. Лечение симптоматическое. Специального антидота нет. Симптомы передозировки быстро проходят после отмены препарата.
Характер и содержание первичной упаковки
По 1 мл, 2 мл в ампулы нейтрального бесцветного стекла с кольцом излома или с надрезом и точкой. На ампулы дополнительно может быть нанесено одно или два цветных кольца.
На ампулы наклеивают этикетки самоклеящиеся или текст этикетки наносят непосредственно на ампулы методом каплеструйной или лазерной печати.
По 3, 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной с покрытием или без покрытия из пленки полиэтиленовой.
1 контурную ячейковую упаковку по 3 ампулы или 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 5 ампул с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.
10, 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул с равным количеством листков-вкладышей, соответствующих количеству ампул, помещают в коробку из картона для потребительской тары (для стационаров).
На коробку по 10, 20 контурных ячейковых упаковок наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или этикетку самоклеящуюся.
Срок годности (срок хранения)
3 года.
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить в защищенном от света месте при температуре ниже 25°С.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата, и другие манипуляции с препаратом
Особые требования отсутствуют.