Прогестерон (Progesterone)

Действующее вещество:ПрогестеронПрогестерон
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Vanel
    капсулы внутрь
  • DlyJens pro
    капсулы внутрь; вагин.
  • Iprozhin
    капсулы внутрь; вагин.
  • Krinon®
    гель вагин.
  • Mirajel
    гель вагин.
  • Mirazhel
    гель вагин.
  • Prajisun®
    гель вагин.
  • Pragisan®
    капсулы внутрь; вагин.
  • Prajisan®
    гель вагин.
  • Pragisan®
    капсулы внутрь
  • Progesterone
    раствор в/м
  • Progesterone
    раствор в/м
  • Progesterone
    раствор в/м
  • Progestogel
    гель наружно
  • Progestogel
    гель наружно
  • Prolutex
    раствор п/к
  • Utrogectan®
    капсулы внутрь; вагин.
  • Utrogectan®
    капсулы вагин.
  • Utrozhestan®
    капсулы внутрь
  • Лекарственная форма:  

    раствор для внутримышечного введения [масляный]

    Состав:

    Препарат ПРОГЕСТЕРОН содержит:

    Действующим веществом является прогестерон.

    Каждый мл раствора препарата содержит 10 мг прогестерона.

    Каждая ампула 1 мл препарата содержит 10 мг прогестерона.

    Каждый мл раствора препарата содержит 25 мг прогестерона.

    Каждая ампула 1 мл препарата содержит 25 мг прогестерона.

    Прочими вспомогательными веществами являются бензиловый спирт - 20,0 мг, соевое масло - до 1,0 мл.

    Описание:

    Прозрачный маслянистый бесцветный или с желтоватым оттенком раствор с характерным запахом.

    Характеристика препарата:

    Препарат содержит одно действующее вещество Прогестерон - синтетический аналог естественного гормона желтого тела яичника. ПРОГЕСТЕРОН относится к группе препаратов под названием «гестаген».

    Фармакотерапевтическая группа:Половые гормоны и модуляторы половой системы, гестагены; производные прегн-4-ена
    АТХ:  

    G03DA04   Progesterone

    Механизм действия:

    Создает необходимые условия для имплантации (введения) и развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Способствует развитию нормального эндометрия (внутренний, регулярно обновляемый маточный слой, необходимый для роста и развития оплодотворенной яйцеклетки).

    Показания:

    Препарат ПРОГЕСТЕРОН показан к применению у взрослых пациенток в возрасте старше 18 лет при бесплодии вследствие недостаточности функции яичников в случае непереносимости или противопоказания к применению интравагинальных (введение внутрь влагалища) препаратов, содержащих прогестерон.

    Противопоказания:

    Не применяйте препарат ПРОГЕСТЕРОН:

    • если у Вас аллергия на прогестерон или любые другие компоненты препарата;
    • если у Вас аллергическая реакция на арахис или сою;
    • если врач подозревает у Вас рак молочной железы, половых органов или этот диагноз установлен;
    • если у Вас тяжелая печеночная недостаточность или тяжелые заболевания печени, в том числе злокачественные опухоли печени в активной фазе или в анамнезе;
    • если Вы беременны или думаете, что беременны;
    • если Вы кормите ребенка грудью - грудное вскармливание нужно прекратить на время лечения препаратом;
    • если у Вас были идиопатическая желтуха, зуд или герпес во время предыдущей беременности;
    • если у Вас такие нарушения, как тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт, внутричерепное кровоизлияние, или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе;
    • если у Вас тромбоз глубоких вен, тромбоз сосудов сетчатки, тромбофлебит в активной фазе или в анамнезе;
    • если у Вас кровотечение из половых путей, причины которого Вы затрудняетесь определить;
    • если у Вас неполный аборт, или несостоявшийся выкидыш, или внематочная (эктопическая) беременность;
    • если у Вас нарушение пигментного обмена, характеризующееся повышенным содержанием веществ порфиринов в крови (порфирия);
    • если Вы не достигли возраста 18 лет.
    С осторожностью:

    Перед применением препарата ПРОГЕСТЕРОН проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Сообщите лечащему врачу, если у Вас имеются какие-либо из состояний, перечисленных ниже, поскольку некоторые из них могут потребовать дополнительного контроля на фоне приема препарата:

    • заболевания сердечно-сосудистой системы;
    • хроническое заболевание, сопровождающееся повышением артериального давления (артериальная гипертензия);
    • хроническая почечная недостаточность;
    • сахарный диабет;
    • бронхиальная астма;
    • эпилепсия;
    • мигрень;
    • депрессия;
    • повышенное содержание жиров (липидов) в крови (гиперлипопротеинемия);
    • печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести;
    • фоточувствительность.
    Беременность и лактация:

    Беременность

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Если Вы беременны или думаете, что забеременели, не применяйте препарат. Применение прогестерона в данной лекарственной форме в период беременности противопоказано.

    Лактация

    Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания. Если Вы кормите ребенка грудью, на время лечения нужно приостановить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Препарат готов к применению. Инъекции препарата осуществляются глубоко в ягодичную мышцу врачом или другим медицинским работником.

    Режим дозирования

    Разовая суточная доза - 12,5 мг прогестерона.

    Продолжительность терапии препаратом ПРОГЕСТЕРОН составляет 2 недели с момента овуляции. Наступление овуляции можно определить, выполнив экспресс-тест на овуляцию или обратившись к лечащему врачу.

    Путь и (или) способ введения

    Препарат вводят внутримышечно (глубоко в ягодичную мышцу).

    Если Вы забыли применить препарат ПРОГЕСТЕРОН

    Если Вы или лицо, осуществляющее уход за Вами, забыли ввести препарат ПРОГЕСТЕРОН, введите пропущенную дозу как можно скорее. Затем вводите следующую дозу согласно установленному графику. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    Если Вы прекратили применение препарата ПРОГЕСТЕРОН

    Не прекращайте применение препарата без консультации с врачом, поскольку симптомы Вашего заболевания могут вернуться.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Если улучшение на наступило или Вы чувствуете ухудшение после начала применения препарата, необходимо обратиться к врачу.

    Инструкция по использованию препарата:

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

    Режим дозирования и способ применения

    Режим дозирования

    Введение препарата осуществляют в течение 2 недель с момента овуляции по 12,5 мг/сутки внутримышечно.

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста

    Эффективность и безопасность у пациенток пожилого возраста (старше 65 лет) не установлена. Показания к применению препарата в пожилом возрасте отсутствуют.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Применение препарата у пациенток с тяжелым нарушением функции печени противопоказано. У пациенток с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести препарат применяют с осторожностью.

    Пациенты с нарушением функции почек

    У пациенток с нарушением функции почек препарат применяют с осторожностью.

    Дети

    Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в данной возрастной группе. Показания к применению препарата у детей и подростков отсутствуют.

    Способ применения

    Препарат вводят внутримышечно (глубоко в ягодичную мышцу).

    Передозировка

    Симптомы

    Сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение менструального цикла, дисменорея.

    У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, повышенной чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола.

    Лечение

    Данные проявления передозировки могут быть уменьшены путем снижения дозы, восстановления высокой эстрогенизации или перехода на применение интравагинальных форм препаратов прогестерона. При необходимости проводят симптоматическое лечение.

    Особые указания и меры предосторожности при применении

    Прогестерон следует применять с осторожностью при следующих заболеваниях и состояниях:

    • заболевания сердечно-сосудистой системы;
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая почечная недостаточность;
    • сахарный диабет;
    • бронхиальная астма;
    • эпилепсия;
    • мигрень;
    • депрессия;
    • гиперлипопротеинемия;
    • печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести;
    • фоточувствительность.

    До начала применения прогестерона необходимо проведение медицинского обследования, включающего обследование молочных желез и органов малого таза и исследование мазка по Папаниколау.

    Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить применение препарата в случае возникновения: зрительных нарушений, таких как потеря зрения, двоение в глазах, сосудистые поражения сетчатки; мигрени; артериальной или венозной тромбоэмболии, тромбофлебита, тромбоза, независимо от локализации.

    При наличии тромбофлебита в анамнезе, пациентка должна находиться под тщательным наблюдением.

    Прогестерон применяют с осторожностью у пациенток с заболеваниями и состояниями, которые могут усугубляться при задержке жидкости (артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма); у пациенток с сахарным диабетом; нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести; фоточувствительностью.

    Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе и, в случае развития депрессии тяжелой степени, необходимо отменить препарат.

    Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны периодически наблюдаться у врача.

    При длительном лечении прогестероном необходимо регулярно проводить медицинские осмотры (включая обследование функции печени); лечение необходимо отменить в случае возникновения отклонении от нормальных показателей функциональных проб печени или холестатической желтухи.

    При применении прогестерона возможно снижение толерантности к глюкозе и увеличение потребности в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом.

    В случае появления аменореи в процессе лечения необходимо исключить наличие беременности.

    В случае ациклических кровотечений не следует применять препарат до выяснения их причины, включая проведение гистологического исследования эндометрия.

    При применении прогестерона с эстрогенсодержащими препаратами необходимо обращаться к инструкциям по их применению относительно рисков венозной тромбоэмболии.

    Применение прогестерона может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая показатели функции печени, щитовидной железы, параметры коагуляции, концентрацию прегнандиола.

    Вспомогательные вещества

    Бензиловый спирт

    Суточная доза бензинового спирта не должна превышать 90 мг/кг массы тела.

    При высоких концентрациях бензинового спирта от 99 до 234 мг/кг в сутки могут наблюдаться гипотензия, тяжелый метаболический ацидоз с увеличенным анионным дефицитом, лейкопения, тромбопения, гипераммониемия и удушье.

    Суточная доза бензилового спирта в препарате составляет 25 мг, что не превышает рекомендуемой суточной дозы.

    Соевое масло

    Препарат Прогестерон содержит соевое масло. В связи с этим его не следует применять пациенткам при подтвержденной или подозреваемой аллергической реакции на арахис или сою.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ПРОГЕСТЕРОН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите применение препарата ПРОГЕСТЕРОН и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков перечисленных ниже нежелательных реакций, частота возникновения которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • у Вас появились одышка, учащенное дыхание; боль в передней, боковой части грудной клетки, отдающая в плечо, ключицу, шею; головокружение, предобморочное состояние, обморок. Эти симптомы могут являться признаками закупорки кровеносного сосуда сгустком крови (тромбоэмболия), который может привести к кислородному голоданию и болезням органов;
    • у Вас появились какие-либо из следующих симптомов: покраснение кожи, уплотнение по ходу вены, увеличение лимфатических узлов, увеличение паховых лимфатических узлов, повышение температуры, отек ноги. Эти симптомы могут являться признаками воспаления стенок вен (тромбофлебит);
    • у Вас появились какие-либо из следующих симптомов: частые острые, долго не прекращающиеся головные боли, паралич частей тела (рук, ног, лицевых мышц, языка), частые судорожные состояния, нарушение зрения, общая слабость, быстрая утомляемость, сонливость. Эти симптомы могут являться признаками закупорки сосудов головного мозга или вен сетчатки (тромбоз);
    • у Вас возникла кожная сыпь, зуд, крапивница, отек слизистой рта, горла, носа. Появление одного из этих симптомов может свидетельствовать о развитии аллергической реакции;
    • у Вас появились какие-либо из следующих симптомов: приступообразные боли в левом подреберье, правом плече, лопатке, тошнота, рвота, повышение температуры тела до 38-38,5 °С с ознобом; появление желтушности склер, кожи; зуд, изменение цвета кала и мочи. Эти симптомы могут являться признаками воспалительного процесса желчного пузыря (холецистит), или нарушения оттока желчи в двенадцатиперстную кишку (холестатическая желтуха), или воспаления печени и нарушения оттока желчи (холестатический гепатит), или поражения желчевыводящей системы (калькулезный холецистит);
    • у Вас появились какие-либо из следующих симптомов: втяжение соска, выделения из соска, боль в молочной железе или в области соска, инфильтрация кожи (кожа, похожая на апельсиновую корку) в области молочной железы, изъязвление кожи в области молочной железы, отек всей молочной железы или ее части (даже если отчетливо не ощущается комок), необъяснимая потеря веса, слабость, покраснение, шелушение или утолщение кожи соска или молочной железы. Эти симптомы могут являться признаками рака молочной железы;
    • у Вас вздутие живота, чувство полноты, тошнота, диарея, увеличение веса, рвота, более темная моча, уменьшение выделения мочи, чрезмерная жажда, сухость кожи, одышка, боли внизу живота (могут быть симптомами синдрома гиперстимуляции яичников).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ПРОГЕСТЕРОН:

    Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • избыточное оволосение по мужскому типу (гирсутизм);
    • отеки;
    • увеличение массы тела;
    • апатия;
    • раздражительность, чувство неприязни к окружающим (дисфория);
    • депрессия;
    • перепады настроения и эмоций (лабильность настроения);
    • головная боль;
    • головокружение;
    • сонливость;
    • бессонница;
    • слабость, повышенная утомляемость (астения);
    • воспаление (неврит) зрительного нерва;
    • нарушение зрения;
    • повышение артериального давления;
    • окрашивание кожи или слизистых (геморрагическая сыпь);
    • тошнота;
    • рвота;
    • вздутие живота;
    • запор;
    • понос (диарея);
    • боль в животе;
    • воспалительные образования на коже (акне);
    • выпадение волос (алопеция);
    • образование высыпаний на коже в форме «мишени» (многоформная эритема);
    • образование высыпаний на коже в форме «узелков» (узловая эритема);
    • боль в спине;
    • воспаление мочевого пузыря (цистит);
    • изменение полового влечения (либидо);
    • «прорывное» кровотечение;
    • «мажущие» кровянистые выделения;
    • отсутствием менструального кровотечения (аменорея);
    • укорочение менструального цикла;
    • нарушение слизистой оболочки (эрозия) шейки матки;
    • спазм мышц матки;
    • выделения из влагалища;
    • зуд и ощущение дискомфорта во влагалище;
    • воспаление слизистой влагалища и наружных половых органов (вульвовагинит);
    • «приливы»;
    • изменение вязкости выделений (секрета) шейки матки;
    • предменструальный синдром;
    • выделение грудного молока молочными железами вне периода грудного вскармливания ребенка (галакторея);
    • увеличение, боль и напряжение молочных желез;
    • повышенная температура (гипертермия);
    • покраснение кожи (гиперемия);
    • раздражение и/или боль в месте введения;
    • синяк в месте введения (гематома);
    • уплотнение в месте введения;
    • отек и зуд в месте инъекции;
    • общее недомогание;
    • усталость.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь д. 4, стр. 1

    Телефоны: +7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-02-20

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

    http://www.roszdravnadzor.gov.ru/

    Передозировка:

    Если Вы применили препарат ПРОГЕСТЕРОН больше, чем следовало

    Доза, превышающая необходимую, может привести к сонливости, преходящему головокружению, эйфории, укорочению или нарушению менструального цикла.

    В случае передозировки врач проведет симптоматическую терапию для коррекции Вашего состояния. Возможно врач снизит дозу ПРОГЕСТЕРОНА или назначит другой препарат.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

    Сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов:

    Препарат ПРОГЕСТЕРОН с алкоголем

    Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя.

    Особые указания:

    До начала применения прогестерона врач назначит Вам необходимое медицинское обследование. Кроме того, во время лечения препаратом врач должен проводить все необходимые виды контроля за состоянием Вашего организма.

    Применение прогестерона может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов.

    Препарат может быть отменен по решению врача в случае возникновения серьезных нежелательных реакций (например, развития тромбоэмболических осложнений (нарушения кровообращения), симптомами которых являются потеря зрения, двоение в глазах, сосудистые поражения сетчатки, мигрень, образование тромбов в различных частях тела).

    В случае прекращения менструаций в процессе лечения необходимо исключить наличие беременности.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям до 18 лет. Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в данной возрастной группе. Показания к применению препарата у детей и подростков до 18 лет отсутствуют.

    Препарат ПРОГЕСТЕРОН содержит бензиловый спирт

    Суточная доза бензилового спирта не должна превышать 90 мг/кг массы тела.

    При высоких концентрациях бензилового спирта от 99 до 234 мг/кг в сутки могут наблюдаться гипотензия (понижение артериального давления), тяжелый метаболический ацидоз с увеличенным анионным дефицитом (нарушение кислотно-щелочного состояния организма), лейкопения (снижение количества лейкоцитов в крови), тромбопения (дефицит тромбоцитов в крови), гипераммониемия (нарушение обмена веществ) и удушье (нехваткой кислорода и накопление углекислого газа в тканях).

    Суточная доза бензилового спирта в препарате составляет 25 мг, что не превышает рекомендуемой суточной дозы.

    Препарат ПРОГЕСТЕРОН содержит соевое масло

    Препарат Прогестерон содержит соевое масло. В связи с этим его не следует применять пациенткам при подтвержденной или подозреваемой аллергической реакции на арахис или сою.

    Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
    • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.
    • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
    • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    На время лечения препаратом ПРОГЕСТЕРОН следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, так как прогестерон может вызывать головокружение, сонливость, нарушение зрения.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения [масляный], 10 мг/мл и 25 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл в ампулы с насечкой точкой или кольцом излома бесцветного нейтрального стекла первого гидролитического класса.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).

    По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    По 10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.

    Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

    Условия хранения:

    Храните препарат в оригинальной упаковке в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы он не мог его увидеть.

    Утилизация:

    Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и ампуле после надписи «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    После вскрытия ампулы препарат следует использовать немедленно. Остатки раствора следует утилизировать.

    Не применяйте препарат, если Вы заметили, что раствор содержит частицы, раствор мутный или цвет раствора изменен.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту; Для стационаров
    Регистрационный номер:ЛП-№(003367)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-10-09
    Дата окончания действия:2028-10-09
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-01-02
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх