Клинико-фармакологическая группа: 

H1-антигистаминные средства

Входит в состав препаратов
  • Pipolphen®
    раствор в/м; в/в
  • Pipolphen®
    таблетки внутрь
  • Pipolphen®
    раствор в/м; в/в
  • АТХ:

    R06AD02   Promethazine

    D04AA10   Promethazine

    Фармакодинамика:

    Действие - противоаллергическое, антигистаминное, седативное, противорвотное, противозудное, снотворное, местноанестезирующее.

    Конкурентно блокирует H1-гистаминовые рецепторы, оказывает антиэкссудативное, противоаллергическое, противовоспалительное. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность слизистых оболочек, зуд. Блокирует альфа-адренорецепторы, М-холинорецепторы. Ингибирует гистамин-N-метилтрансферазу, блокирует центральные гистаминовые H3-рецепторы. Угнетает ЦНС, оказывает седативное, анксиолитическое, антипсихотическое и снотворное действие, понижает температуру тела. Уменьшает возбудимость вестибулярных рецепторов, угнетает функцию лабиринта, устраняет головокружение. Противорвотный эффект обусловлен блокадой М-рецепторов хеморецепторной зоны рвотного центра продолговатого мозга. Проникает через ГЭБ. При назначении за 2 нед до родов может угнетать агрегацию тромбоцитов у новорожденных. В экспериментальных исследованиях не обнаружено мутагенного эффекта и неблагоприятного воздействия на развитие плода.

    Фармакокинетика:

    Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. При приеме внутрь эффекты проявляются через 15-60 мин, при внутримышечном введении - спустя 20 мин, при внутривенном - через 3-5 мин. Длительность действия - 4-6 ч (после приема внутрь - до 12 ч). Связывается с белками плазмы крови на 65-90%. Метаболизируется в печени и, частично, в почках, с образованием сульфоксидов прометазина, N-дезметилпрометазина и других производных. Период полувыведения - 7-14 ч. Выводится в основном с мочой, в т.ч. в виде метаболитов.

    Показания:

    Аллергодерматозы, пруриго, экзема, экссудативный диатез, крапивница, сыпь и другие кожные аллергические реакции на лекарственные и химические препараты, зуд, аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, поллиноз, укусы ос, пчел, скорпионов, шмелей, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, ложный круп, астматический бронхит, атопическая бронхиальная астма, анафилактические и анафилактоидные реакции (в составе комплексной терапии), ревматизм с выраженным аллергическим компонентом; синдром Меньера, головокружение, тошнота и рвота, синдром укачивания; беспокойство, неврозы и неврозоподобные состояния, психозы, инсомния, экстрапирамидные расстройства (на фоне приема нейролептиков), невралгия тройничного нерва, мигрень, хорея, гипертермия; премедикация и послеоперационный период (в качестве седативного средства, для искусственной гибернации, потенцирования наркоза и местной анестезии), исследование желудочной секреции (при использовании в качестве стимулятора секреции гистамина).

    F29   Unspecified nonorganic psychosis

    G25.5   Other chorea

    G43   Migraine

    G50.0   Trigeminal neuralgia

    H81.0   M?ni?re disease

    J30   Vasomotor and allergic rhinitis

    J44   Other chronic obstructive pulmonary disease

    J45   Asthma

    L20   Atopic dermatitis

    L23   Allergic contact dermatitis

    L28   Lichen simplex chronicus and prurigo

    L29   Pruritus

    L30.9   Dermatitis, unspecified

    M79.0   Rheumatism, unspecified

    R11   Nausea and vomiting

    R42   Dizziness and giddiness

    R45.1   Restlessness and agitation

    R50   Fever of other and unknown origin

    T75.3   Motion sickness

    T78.2   Anaphylactic shock, unspecified

    T78.3   Angioneurotic oedema

    T78.4   Allergy, unspecified

    T80.6   Other serum reactions

    W57   Bitten or stung by nonvenomous insect and other nonvenomous arthropods

    T78.8   Other adverse effects, not elsewhere classified

    Противопоказания

    Гиперчувствительность (в т.ч. к другим фенотиазинам), коматозное состояние, одновременное применение ингибиторов МАО и период в течение 14 дней после завершения их приема, алкогольная интоксикация, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, эпизодически возникающая рвота у детей неуточненного генеза, ранний детский возраст до 2 мес (для парентерального введения), детский возраст до 6 лет (для приема внутрь).

    С осторожностью:

    Желтуха, гипертрофия предстательной железы, предрасположенность к задержке мочи, стеноз шейки мочевого пузыря, открытоугольная или закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь с пилородуоденальной обструкцией, заболевания нижних отделов дыхательных путей, угнетение функции костного мозга, заболевания сердечно-сосудистой системы (тяжелая стенокардия, артериальная гипертензия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, мерцательная тахиаритмия), эпилепсия, синдром апноэ во сне, синдром Рейе, пожилой возраст.

    Беременность и лактация:

    Противопоказано при беременности. Категория действия на плод по FDA - C.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь (после еды), внутримышечно, внутривенно. Взрослым: по 12,5-25 мг 3-4 раза в дневные часы и 25-50 мг на ночь (максимальные дозы: разовая - 75 мг, суточная - 500 мг). При кинетозах - 12,5-25 мг 3-4 раза в сутки внутрь. При тошноте и рвоте - в начале 25 мг, затем - 12,5-25 мг каждые 4-6 ч. Детям: в возрасте 2-6 лет - 12,5 мг, 6-14 лет - 25 мг 3-4 раза в сутки. Парентерально (экстренные случаи, анестезиологическая практика): в/м (глубоко в мышцу) в дозе 0,5-1 мг/кг 3-5 раз в сутки (в тяжелых случаях в начальной дозе 1-2 мг/кг), максимальная суточная доза - 250 мг; в/в (для гибернации) 0,15-0,3 мг/кг (предельно допустимая концентрация) - 25 мг/мл, скорость введения - 25 мг/мин). Для подготовки к операции - накануне вечером 25-50 мг внутрь вместе с другими препаратами; в день операции за 2,5 ч до нее - 50 мг в/м (в сочетании с анальгетиком и холинолитиком), возможно повторное введение через 1 ч; детям в дозе - 1,1 мг/кг. Для профилактики синдрома укачивания однократно за 1 ч до поездки взрослым - 25-50 мг, детям - 10-20 мг. Для вспомогательной терапии анафилактического шока - 10-20 мг в/в медленно (после инъекции эпинефрина) и далее в течение последующих 24-48 ч для предотвращения рецидива.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы и органов чувств: седативный эффект, головокружение, сонливость, беспокойство, возбуждение, кошмарные сны, учащение ночных апноэ; редко - дезориентация, спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства, повышение судорожной активности (у детей); нарушение аккомодации и зрения, шум или звон в ушах.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия (при в/в введении), гипертензия, тахикардия или брадикардия; редко - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

    Со стороны органов ЖКТ: анестезия и сухость во рту, тошнота, рвота, холестаз, запор.

    Со стороны респираторной системы: сухость в носу, глотке.

    Со стороны мочеполовой системы: редко - затрудненное или болезненное мочеиспускание.

    Аллергические реакции: крапивница, дерматит, астма.

    Прочие: повышенное потоотделение, фотосенсибилизация, болезненность (при в/м введении).

    Передозировка:

    Симптомы: гиперемия кожи лица, одышка, сухость слизистых оболочек, мидриаз, беспокойство, двигательная гиперактивность, возбуждение, делирий (у детей), экстрапирамидные расстройства, тремор, эпилептиформные припадки (редко), гипотензия, угнетение дыхания, потеря сознания.

    Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных (при приеме внутрь), внутривенное введение жидкости; мониторинг и поддержание жизненно важных функций; симптоматическая терапия: сосудосуживающие средства (при гипотензии), кислород (для поддержания адекватной оксигенации).

    Не рекомендуется применение аналептиков (могут вызвать судороги) и эпинефрина (возможно усиление гипотензии). При развитии экстрапирамидных реакций используют антихолинергические средства, применяемые для лечения паркинсонизма, дифенгидрамин или барбитураты. Диализ неэффективен.

    Взаимодействие:

    β-Адреноблокаторы - повышение (взаимное) концентраций в плазме, тяжелая артериальная гипотензия, аритмии, необратимая ретинопатия, поздняя дискинезия.

    Анальгетики, снотворные, транквилизаторы, нейролептики, средства для наркоза, местные анестетики, м-холиноблокаторы, гипотензивные средства, другие средства, угнетающие дыхание - усиление эффектов, требуется коррекция доз.

    Барбитураты - ускорение элиминации и уменьшение активности прометазина.

    Бромокриптин - ослабление его действия, повышение концентрации пролактина сыворотки крови.

    Гепатотоксичные средства - усиление гепатотоксичности.

    Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется), производные фенотиазина - повышение риска развития артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.

    Ототоксические средства - усиление ототоксичности.

    Производные амфетамина, м-холиномиметики, антихолинэстеразные препараты, эфедрин, гуанетидин, леводопа, допамин - ослабление их действия.

    Рибофлавин - необходимо увеличение его дозы.

    Средства, угнетающие аппетит, - снижение анорексигенного эффекта.

    Трициклические антидепрессанты, антихолинергические средства - усиление м-холиноблокирующей активности.

    Хинидин - повышение вероятности кардиодепрессивного действия.

    Эпинефрин - блокада α-адренергического эффекта, риск серьезной гипотензии.

    Этанол, клонидин, противосудорожные средства - усиление угнетения ЦНС.

    Особые указания:

    У новорожденных, чьи матери принимали прометазин, возникало нарушение агрегации тромбоцитов.

    При длительном лечении рекомендуются систематическое проведение общего анализа крови и контроль показателей функции печени.

    В период лечения не допускать употребления алкоголя.

    С осторожностью применять у детей с острыми или хроническими респираторными заболеваниями, поскольку прометазин подавляет кашлевой рефлекс.

    Не рекомендуется применять у детей для купирования эпизодически возникающей рвоты неуточненного генеза.

    Применение прометазина в комбинации с опиоидными анальгетиками и транквилизаторами для комплексной предоперационной подготовки больных возможно только под строгим контролем врача.

    При длительном лечении рекомендуются систематическое проведение общего анализа крови и контроль показателей функции печени.

    В период лечения не допускать употребления алкоголя.

    Раствор не предназначен для в/а и п/к введения. Некоторые лекарственные формы прометазина содержат метабисульфит натрия, который может вызывать аллергические реакции, включая анафилактоидные и астматические. Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены, необходимо отменить за 72 ч до аллергологического тестирования. Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности.

    Может подавлять кашлевой рефлекс, поэтому необходима осторожность у больных (особенно детей) с обострением хронических респираторных заболеваний.

    С осторожностью следует применять у людей с нарушением функции печени, заболеваниями сердечно-сосудистой системы и угнетением костномозгового кроветворения.

    В пожилом возрасте осторожность необходима при парентеральном ведении высоких доз, т.к. возможны экстрапирамидные нарушения и острая задержка мочи.

    В качестве противорвотного средства необходимо использовать только при затяжной рвоте известной этиологии.

    Для предупреждения угнетения ЦНС рекомендуется назначение кофеина. При длительном применении повышается риск развития стоматологических заболеваний (кариес, пародонтит, кандидоз) из-за уменьшения слюноотделения. Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых препаратов. Повышает потребность в рибофлавине.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (особенно в начале курса)

    Инструкции
    Вверх