Протаргол (Protargol)

Действующее вещество:Серебра протеинатСеребра протеинат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Collargol
    раствор местно
  • Prostolor protargol
    таблетки местно
  • Prostolor protargol
    таблетки местно
  • Protargol
    таблетки местно
  • Protargol
    порошок местно
  • Protargol
    таблетки местно
  • Protargol
    раствор местно
  • Protargol
    раствор; таблетки местно
  • Protargol
    таблетки местно
  • Protargol
    порошок местно
  • Protargol
    раствор местно
  • Protargol
    таблетки местно
  • Protargol
    таблетки местно
  • Protargol-LOR
    таблетки местно
  • Rinilor
    таблетки местно
  • RINILOR®
    таблетки местно
  • Sialor
    таблетки местно
  • Sialor
    таблетки местно
  • Sialor® kids
    таблетки местно
  • Лекарственная форма:  таблетки для приготовления раствора для местного применения
    Состав:

    Действующее вещество:

    Серебра протеинат - 200 мг

    Вспомогательное вещество: гипромеллоза - 10 мг.

    Описание:Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от темно-коричневого до черного цвета, с фаской, допускаются металлический блеск и неравномерная окраска поверхности.
    Фармакотерапевтическая группа:Антисептическое средство
    АТХ:  

    R01AX10   Various

    Фармакодинамика:

    Препарат серебра (серебра протеинат содержит 7,5-8,5% серебра). Оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие.

    Диссоциирует с образованием ионов серебра, которые связываются с ДНК бактерий и препятствуют их размножению на слизистых оболочках в условиях местного применения. Механизм действия серебра протеината основан на том, что ионы серебра осаждают белки и образуют защитную пленку на поврежденной слизистой оболочке, которая способствует уменьшению чувствительности нервных окончаний и сужению кровеносных сосудов (это приводит к уменьшению отека), что в свою очередь обуславливает торможение воспалительных реакций. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий.

    Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: В. cereus, С. albicans, Е. coli, Р. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony и другие.

    Фармакокинетика:

    При местном применении практически не абсорбируется.

    Показания:

    Симптоматическая терапия острого назофарингита (насморка), синусита.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, атрофический ринит, детский возраст до 3-х лет.

    Беременность и лактация:

    Препарат противопоказан во время беременности и кормящим матерям, при необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

    Способ применения и дозы:

    Местно, в виде 2 % раствора.

    Готовый раствор хранить при комнатной температуре. Раствор использовать в течение 30 суток после приготовления.

    Перед применением готовый раствор необходимо взболтать.

    Способ приготовления раствора препарата перед применением для формы выпуска без растворителя:

    Для приготовления 2 % раствора 1 таблетку препарата (200 мг) растворить в 10 мл кипяченой воды (предварительно охлажденной до комнатной температуры).

    1. Влить во флакон до отметки кипяченую воду (предварительно охлажденную до комнатной температуры).

    2. Поместить во флакон таблетку препарата.

    3. Закрыть флакон и взбалтывать до полного растворения таблетки (~15 минут).

    Способ приготовления раствора препарата перед применением для формы выпуска, включающей растворитель:

    Для приготовления 2 % раствора 1 таблетку препарата (200 мг) растворить в 10 мл растворителя ( вода для инъекций).

    1. Влить во флакон до отметки растворитель (вода для инъекций).
    2. Поместить во флакон таблетку препарата.
    3. Закрыть флакон и взбалтывать до полного растворения таблетки (~15 минут).

    Перед применением препарата рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.

    Для формы выпуска, включающей крышку с пипеткой:

    Детям от 3 до 6 лет — по 1-2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

    Взрослым и детям старше 6 лет — по 2-3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день. Продолжительность курса лечения - 5-7 дней.

    Для формы выпуска, включающей насадку:

    Взрослым и детям старше 6 лет:

    По 1-2 орошения слизистой оболочки полости носа 3 раза в день в течение 5-7 дней.

    Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться. с врачом.

    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Побочные эффекты:

    Легкое раздражение слизистой оболочки, жжение, зуд, сухость во рту, покраснение глаз, аллергические реакции (крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактическии шок).

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    При рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна.

    Симптомы: при чрезмерном применении возможно усиление побочных эффектов в виде раздражения, жжения слизистой оболочки носа, зуда кожи. При случайном проглатывании большого количества препарата может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта.

    Лечение: при сильном раздражении, жжении, зуде слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Если симптомы сохраняются, обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Фармакодинамическое, фармакокинетическое взаимодействие: не изучено.

    Фармацевтическое взаимодействие: соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с раствором препарата нерастворимые осадки; раствор препарата инактивируется солями алкалоидов и органическими основаниями (эпинефрин).

    Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания:

    Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.

    Внимательно прочтите инструкцию по применению перед тем, как начать использование препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

    Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не влияет.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг.

    Упаковка:

    1 таблетка в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    1 ампула полимерная из полиэтилена высокого давления с растворителем (Вода для инъекции буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций) по 10 мл.

    1 флакон темного стекла с винтовой горловиной объемом 15 мл, укупоренный крышкой с пипеткой (для взрослых и детей от 3 лет) или насадкой (для взрослых и детей старше 6 лет).

    Комплект без растворителя:

    1 контурную ячейковую упаковку по I таблетке, 1 флакон темного стекла с винтовой горловиной объемом 15 мл, укупоренный крышкой с пипеткой или укупоренный насадкой, с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Комплект с растворителем:

    1 контурную ячейковую упаковку по 1 таблетке, 1 ампулу полимерную из полиэтилена высокого давления с растворителем (Вода для инъекций буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций) по 10 мл, 1 флакон темного стекла с винтовой горловиной объемом 15 мл, укупоренный крышкой с пипеткой или укупоренный насадкой, с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В пачке при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Готовый раствор - 30 суток.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-006252
    Дата регистрации:2020-06-10
    Дата окончания действия:2025-06-10
    Дата переоформления:2022-01-27
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-10-04
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх