Реаферон-Липинт® (Reaferon-Lipint)

Действующее вещество:Интерферон альфа-2bИнтерферон альфа-2b
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Altevir®
    раствор для инъекций
  • Alpharona®
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Alpharona®
    лиофилизат назал.
  • Binnoferon alfa®
    раствор в/в; п/к
  • Binnoferon alfa®
    раствор в/в; п/к
  • Viferon®
    суппозитории рект.
  • Viferon®
    гель местно; наружно
  • Viferon®
    мазь наружно; местно
  • Giaferon
    суппозитории рект.; вагин.
  • Grippferon®
    спрей назал.
  • Grippferon®
    капли назал.
  • Grippferon® AERO
    аэрозоль местно
  • Interferal®
    лиофилизат для инъекций
  • Intron® A
    раствор в/в; п/к
  • ,
    ,
  • Lifferon®
    лиофилизат в/м; д/глаз; с/коньюк.
  • Lifferon®
    раствор в/м; д/глаз; с/коньюк.
  • Realdiron®
    лиофилизат в/м; п/к
  • Realdiron®
    лиофилизат в/м; п/к
  • Reaferon-ES
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Reaferon-ES-Lipint®
    лиофилизат; суспензия внутрь
  • Reaferon-ES-Lipint
    лиофилизат внутрь
  • Reaferon-Lipint
    капсулы внутрь
  • Лекарственная форма:  капсулы
    Состав:

    В одной капсуле содержится: активное вещество - интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный - 500 000 ME; вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8,01 мг, натрий фосфорнокислый двузамеиценный 12-водный (натрия гидрофосфата до декагидрат) - 4,52 мг, натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный (натрия дигидрофосфата дигидрат) - 0,56 мг, Липоид С 100 (фосфатидилхолин) - 41,18 мг, холестерол - 4,53 мг, альфа-токоферола ацетат (витамин Е) - 0,56 мг, лактозы моногидрат - 91,34 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 7,54 мг (не более 5%); состав капсулы (корпуса и крышки): титана диоксид (Е 171) - 2%, желатин - до 100%.

    Описание:Капсулы твердые желатиновые белого цвета. Содержимое капсул представляет собой кристаллический порошок белого цвета или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен. Допускается небольшое комкование.
    Характеристика препарата:

    Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.

    Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG- 20050/pIF 16, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.

    Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке.

    Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов; изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.

    Фармакотерапевтическая группа:Цитокин
    АТХ:  

    L03AB05   Interferon Alfa-2B

    Показания:

    Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в составе комплексной терапии.

    Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в период эпидемий и сезонного подъема заболеваемости.

    Экстренная профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым иммуноглобулином у взрослых.

    Противопоказания:

    - Детский возраст до 18 лет;

    - беременность;

    - период лактации;

    - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

    - повышенная чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата.

    С осторожностью:

    Почечная и/или печеночная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания щитовидной железы.

    Беременность и лактация:

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Препарат принимают внутрь, за 30 минут до еды.

    При лечении гриппа и ОРВИ - по 500 000 ME (1 капсула) ежедневно 2 раза в сутки в течение 5 дней.

    Для профилактики гриппа и ОРВИ - по 500 000 ME (1 капсула) в день, 2 раза в неделю в течение месяца.

    При экстренной профилактике клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс. ME 2 раза в день (утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклещевой иммуноглобулин вводят внутримышечно однократно не позднее 4-го дня после укуса клеща в дозе 0,1 мл/кг.

    При затрудненном глотании капсулы осторожно вскрывают, а содержимое принимают с небольшим количеством воды.

    Побочные эффекты:

    При применении препарата Реаферон-ЛИПИНТ® в клинических исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа-2b, при применении препарата Реаферон-ЛИПИНТ® возможно развитие гриппоподобного синдрома, характерного для этой группы препаратов: озноб, повышение температуры тела, астенические симптомы (апатия, усталость, вялость) головные боли, миалгии, артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются ибупрофеном/парацетамолом. Возможно развитие аллергических реакций.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.

    Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны раздражительность, тревожность, бессонница, апатия, депрессия.

    Со стороны эндокринной системы: возможны изменения со стороны щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз).

    Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении возможны лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения.

    Передозировка:

    Случаев передозировки препарата не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение - симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы кортикостероидов).

    Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

    Особые указания:

    При возникновении аллергических реакций необходимо обратиться к врачу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы, 500 000 ME.

    Упаковка:

    По 10 или 20 капсул во флаконы из полиэтилена высокого давления (ПВД), укупоренные крышкой из ПВД.

    По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования:

    При температуре не выше 8 °С.

    Допускается транспортирование при температуре не выше 25 °С в течение не более 30 дней. В течение этого периода препарат должен быть возвращен на дальнейшее хранение в холодильник (температура хранения не выше 8 °С), срок годности препарата при этом сохраняется.

    Срок годности:

    3 года.

    Не подлежит применению по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-001611
    Дата регистрации:2012-03-28
    Дата переоформления:2019-12-26
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-11-22
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх