Подобно всем лекарственным препаратам препарат РинФаст® Микс 30 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата РинФаст® Микс 30 и немедленно примите меры, описанные в данном подразделе, при появлении признаков гипогликемии, которая наблюдалась очень часто (может возникать у более чем 1 человека из 10):
- холодный пот;
- холодная бледная кожа;
- частое сердцебиение;
- недомогание;
- сильное чувство голода;
- временные изменения зрения;
- сонливость;
- непривычная усталость и слабость;
- нервозность или дрожь, беспокойство;
- проблемы с концентрацией внимания.
Уровень сахара в крови может стать слишком низким, если:
- Вы ввели слишком много инсулина;
- Вы мало поели или пропустили прием пищи;
- Ваша физическая нагрузка была выше обычной;
- Вы выпили алкоголь (см. раздел 2).
Если уровень сахара упадет слишком сильно, Вы можете потерять сознание. Тяжелое гипогликемическое состояние может стать причиной повреждения головного мозга (временного или постоянного) и представлять угрозу Вашей жизни.
Что делать, если у Вас низкий уровень сахара?
- Примите таблетки глюкозы или съешьте любой сахаросодержащий продукт (конфеты, печенье, фруктовый сок). Измерьте уровень сахара крови и подождите. Всегда носите с собой таблетки глюкозы или сахаросодержащие продукты на случай, если они Вам понадобятся.
- Когда симптомы низкого сахара крови исчезнут, или, когда уровень сахара крови станет стабильным, продолжайте лечение инсулином в обычном режиме.
- Если уровень сахара крови был настолько низким, что Вы потеряли сознание, или Вам потребовалась инъекция глюкагона, или уровень сахара крови снижается у Вас часто, обсудите это со своим лечащим врачом. Возможно, потребуется провести коррекцию дозы и/или режима введения инсулина, Вашей диеты и/или физических нагрузок.
Сообщите людям, которые при случае смогут Вам помочь, о том, что у Вас сахарный диабет, уровень сахара в крови у Вас может снижаться, и Вы можете из-за этого потерять сознание. Сообщите им, что, если Вы потеряете сознание, они должны повернуть Вас на бок и немедленно обратиться за медицинской помощью. При наличии у Вас во рту кусочков еды или других предметов они должны удалить их. Они не должны давать Вам еду или питье, пока Вы без сознания, чтобы не спровоцировать удушье.
Прекратите применение препарата РинФаст® Микс 30 и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- затрудненное дыхание или глотание;
- головокружение;
- отек лица, губ, языка или горла;
- сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата РинФаст® Микс 30
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- крапивница, кожная сыпь, высыпания на коже;
- нарушения рефракции (зрение нечеткое или затуманенное);
- диабетическая ретинопатия (появление плавающих черных пятен и вспышек в поле зрения, возможна потеря зрения);
- истончение подкожной клетчатки на месте инъекции с образованием углубления на коже (липодистрофия, см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»);
- реакции в местах введения;
- отеки.
Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):
- периферическая нейропатия (острая болевая нейропатия), связана с повреждением нервов). При резкой нормализации уровня сахара в крови Вы можете почувствовать неясную распространенную боль. Это острая болевая нейропатия, которая обычно вскоре проходит самостоятельно.
Частота неизвестна
- уплотнение подкожной клетчатки на месте инъекции (амилоидоз кожи, см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1,
Тел.: +78005509903
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
http://www.roszdravnadzor.ru
Республика Беларусь
220037, г. Минск, пер. Товарищеский 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Тел.: (+375 17) 299-55-14, факс: (+375 17) 299-53-58
Эл. почта: rceth@rceth.by
http://www.rceth.bv
Республика Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Единый call-center +7 (7172) 235 135
Эл. почта: farm@dari.kz
http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики
Тел. горячей линии: 0800-800-26-26
Эл. почта: dlomt@pharm.kg
http://www.pharm.kg