Ситаглиптин Дж (Sitagliptin Dzh)

Действующее вещество:СитаглиптинСитаглиптин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Asiglia®
    таблетки внутрь
  • Gliptozan
    таблетки внутрь
  • Xelevia®
    таблетки внутрь
  • SelgiMono® PRO
    таблетки внутрь
  • Sigletic
    таблетки внутрь
  • Sigletic-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • SITAGLIX®
    таблетки внутрь
  • Sitagliptin
    таблетки внутрь
  • Sitagliptin
    таблетки внутрь
  • Sitagliptin
    таблетки внутрь
  • Sitagliptin
    таблетки внутрь
  • Sitagliptin Grindeks
    таблетки внутрь
  • Sitagliptin Dzh
    таблетки внутрь
  • Sitagliptin Canon
    таблетки внутрь
  • Sitagliptin Medisorb
    таблетки внутрь
  • Sitagliptin-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Sitadiab
    таблетки внутрь
  • Januvia®
    таблетки внутрь
  • Januvia
    таблетки внутрь
  • Yasitara
    таблетки внутрь
  • Yasitara
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Препарат Ситаглиптин Дж содержит

    Действующим веществом является ситаглиптин.

    Ситаглиптин Дж, 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка, прокрытая пленочной оболочкой, содержит 32,125 мг ситаглиптина фосфата моногидрата (эквивалентно 25 мг ситаглиптина). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кальция фосфат двузамещенный безводный, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат магния стеарат

    Пленочная оболочка Опадрай II 85F97191 розовый (поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), макрогол 3350, тальк (E553b), железа оксид желтый (E172); железа оксид красный (E172).

    Ситаглиптин Дж, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка, прокрытая пленочной оболочкой, содержит 64,250 мг ситаглиптина фосфата моногидрата (эквивалентно 50 мг ситаглиптина). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кальция фосфат двузамещенный безводный кроскармеллоза натрия натрия стеарилфумарат магния стеарат

    Пленочная оболочка Опадрай II 85F17498 светло-бежевый (поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), макрогол 3350, тальк (E553b), железа оксид желтый (E172), железа оксид красный (E172).

    Ситаглиптин Дж, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка, прокрытая пленочной оболочкой, содержит 128,500 мг ситаглиптина фосфата моногидрата (эквивалентно 100 мг ситаглиптина).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) кальция фосфат двузамещенный безводный кроскармеллоза натрия натрия стеарилфумарат магния стеарат

    Пленочная оболочка Опадрай II 85F17438 бежевый (поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), макрогол 3350, тальк (E553b), железа оксид желтый (E172), железа оксид красный (E172).

    Описание:

    Ситаглиптин Дж, 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, гладкие с обеих сторон.

    Ситаглиптин Дж, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-бежевого цвета, гладкие с обеих сторон.

    Ситаглиптин Дж, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, гладкие с обеих сторон.

    Характеристика препарата:

    Препарат Ситаглиптин Дж содержит действующее вещество ситаглиптин, который принадлежит к классу лекарств, называемых ингибиторами дипептидилпептидазы-4. Данные препараты снижают уровень сахара в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Это лекарство помогает повысить уровень гормона поджелудочной железы инсулина, вырабатываемого после еды и уменьшает количество сахара, производимого организмом.

    Ваш врач прописал это лекарство, чтобы помочь снизить уровень сахара в крови, который является слишком высоким из-за диабета 2 типа. Это лекарство может быть использовано в одиночку или в сочетании с некоторыми другими лекарствами (инсулин, метформин, производные сульфонилмочевины, глитазоны и т.д.), которые снижают уровень сахара в крови, и которые Вы, возможно, уже принимаете для лечения Вашего заболевания вместе с пищей и планом физических нагрузок.

    Что такое диабет 2 типа? Диабет 2 типа — это состояние, при котором Ваш организм не вырабатывает достаточного количества гормона инсулина, необходимого для снижения содержания сахара в крови.

    В Вашем организме может вырабатываться слишком большое количество сахара. Когда это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьезным медицинским проблемам, таким как болезни сердца, заболевания почек, слепота и тяжелые хирургические заболевания конечностей.

    Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения сахарного диабета; гипогликемические средства, кроме инсулинов; ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4)
    АТХ:  

    A10BH01   Sitagliptin

    Показания:

    Препарат Ситаглиптин Дж показан к применению у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) для улучшения гликемического контроля (поддержания необходимого уровня сахара в крови):

    Монотерапия (одиночное применение)

    в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам.

    Комбинированная терапия с:

    метформином в качестве стартовой терапии или, когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией одним из перечисленных препаратов не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    производными сульфонилмочевины, когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией одним из перечисленных препаратов не приводят к адекватному гликемическому контролю,

    агонистами PPAR-γ (тиазолидиндионами), когда диета и физические упражнения в сочетании с монотерапией одним из перечисленных препаратов не обеспечивают адекватного гликемического контроля.

    метформином и производными сульфонилмочевины, когда диета и физическая нагрузка в сочетании с терапией двумя из перечисленных препаратов не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    метформином и агонистами PPAR-γ (тиазолидиндионами), когда диета и физическая нагрузка в сочетании с терапией двумя из перечисленных препаратов не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    препарат Ситаглиптин Дж. также показан в качестве дополнения к инсулину (с или без метформина) в тех случаях, когда диета, физические нагрузки и стабильная доза инсулина не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Ситаглиптин Дж:

    • Если у Вас аллергия на ситаглиптин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • Если у Вас обнаружен диабетический кетоацидоз (у пациентов с сахарным диабетом возникает на фоне очень высокого уровня сахара в крови, характеризуется жаждой, усиленным мочеиспусканием, сухостью кожи, ацетоновым запахом изо рта, болями в животе).

    Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Прием препарата Ситаглиптин Дж. противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

    При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Рекомендуемая доза препарата Ситаглиптин Дж составляет 100 мг 1 раз в сутки.

    Если у Вас проблемы с почками, Ваш лечащий врач может назначить Вам более низкие дозы (например, 25 мг или 50 мг).

    Ваш лечащий врач может назначить препарат Ситаглиптин Дж отдельно или в комбинации с другими препаратами, которые снижают уровень сахара в крови.

    Диета и упражнения помогут Вашему организму лучше использовать сахар в крови. При приеме препарата Ситаглиптин Дж необходимо соблюдать предписанную Вам диету и назначенные Вам физические упражнения.

    Путь и (или) способ введения

    Внутрь. Препарат Ситаглиптин Дж может приниматься независимо от приема пищи.

    Как долго принимать препарат Ситаглиптин Дж

    Продолжайте принимать препарат Ситаглиптин Дж столько, сколько прописал Вам Ваш лечащий врач, чтобы Вы могли контролировать уровень сахара в крови. Не прекращайте прием препарата без предварительной консультации с Вашим лечащим врачом.

    Если Вы забыли принять препарат Ситаглиптин Дж

    В случае если Вы пропустили прием препарата Ситаглиптин Дж, препарат должен быть принят как можно быстрее после того, как пациент вспомнит о пропущенном приеме препарата.

    Недопустим прием двойной дозы препарата Ситаглиптин Дж в один и тот же день.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ситаглиптин Дж может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Наиболее серьезные нежелательные реакции, о которых сообщалось при приеме препаратов ситаглиптина:

    Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

    • кожная сыпь, тошнота, рвота, диарея, одышка, бронхоспазм, отек век, лица, гортани (анафилактоидная реакция).
    • стойкие, сильные боли в животе (острый панкреатит).
    • аллергический отек губ, век, гортани, охриплость, приступ удушья, «лающий» кашель (ангионевротический отек).
    • покраснение и шелушение кожи, включая острое токсико-аллергическое заболевание с высыпанием на коже и слизистых оболочках (эксфолиативные заболевания, синдром Стивенса-Джонсона).
    • появление на коже зудящих высыпаний (буллезный пемфигоил).
    • резкое снижение объема мочи, бледность и сухость кожи, головная боль, рвота, боли в животе, одышка (острая почечная недостаточность).

    Прекратите прием препарата Ситаглиптин Дж и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из вышеуказанных серьезных нежелательных реакций.

    Другие нежелательные реакции, о которых сообщалось при приеме препаратов ситаглиптина.

    Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

    • снижение уровня сахара в крови, характеризующееся слабостью, сонливостью, потливостью (гипогликемия).
    • головная боль.

    Нечасто – могут возникать не более чем у 1человека из 100:

    • головокружение.
    • запор.
    • кожный зуд.

    Редко – могут возникать не более чему 1 человека из 1000:

    • снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения).

    Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

    • одышка, сухой кашель (интерстициальное заболевание легких).
    • рвота.
    • острое воспаление поджелудочной железы с очень тяжелым или среднетяжелым течением, с кровоизлияниями в ткани железы и последующим разрушением тканей (фатальный и нефатальный геморрагический и некротический панкреатит).
    • воспаление кожных сосудов (кожный васкулит).
    • боль в суставах (артралгия).
    • боль в мышцах (миалгия).
    • боль в спине.
    • деформация и/или нарушение движения в суставах (артропатия).
    • нарушение мочевыделения, отеки (нарушение функции почек).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Тел.: +7 800 550 99 03

    Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Веб сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Беларусь:

    УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

    Тел.: +375 (17) 299 55 14

    Факс.: +375 (17) 299 53 58

    Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29 http://www.rceth.by.

    Республика Казахстан:

    РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    010000, г. Астана, район Алматы, пр. Бауыржана Момышулы, 2/3

    Тел.: +7 (7172) 78-99-11 http://www.ndda.kz.

    Кыргызская Республика:

    Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при

    Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

    720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

    Тел.: +996 (312) 21-92-78 http://pharm.kg.

    Республика Армения:

    АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им.

    Академика Э. Габриеляна» 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4

    Тел.: +374 (10) 23-16-82/08 96/47 32/20 91

    Факс.: +374 (10) 23 21 18/29 42

    Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: +374 (10) 20 05 05, +374 (96) 22 05 05.

    http://pharm.am.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Ситаглиптин Дж больше, чем следовало

    Если Вы приняли препарата Ситаглиптин Дж больше, чем Вам прописал Ваш лечащий врач, немедленно обратитесь к врачу и/или за медицинской помощью.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    • дигоксин (препарат для лечения сердечной недостаточности);
    • циклоспорин (препарат, применяемый после трансплантации органов);
    • кетоконазол (противогрибковый препарат).
    Особые указания:

    Перед приемом препарата Ситаглиптин Дж проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какое-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

    • Если у Вас проблемы с почками
    • Если у Вас панкреатит

    Были получены данные о развитии острого панкреатита (воспаление поджелудочной железы), включая геморрагический (с возникновением кровотечения) или некротический (с отмиранием тканей поджелудочной железы) с крайне тяжелым исходом, у пациентов, принимающих ситаглиптин. Вы должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита: стойкие, сильные боли в животе. Клинические проявления панкреатита исчезали после прекращения приема ситаглиптина. В случае подозрения на панкреатит Вам необходимо прекратить прием ситаглиптина и других потенциально опасных лекарственных препаратов.

    • Если у Вас понизился уровень сахара в крови (гипогликемия)

    Препарат Ситаглиптин Дж, по-видимому, не вызывает выраженного снижения уровня сахара в крови, так как он не действует, когда уровень сахара в крови низкий. Однако если данный лекарственный препарат применяют в комбинации с препаратом сульфонилмочевины или с инсулином, уровень сахара в крови может сильно снизиться (гипогликемия). Поэтому Ваш врач может снизить дозу назначенного Вам препарата сульфонилмочевины или инсулина

    • Если у Вас аллергические реакции

    В ходе наблюдений за применением препаратов ситаглиптина были выявлены серьезные аллергические реакции: анафилаксия (кожная сыпь, удушье, кашель, стеснение в груди, отек языка, гортани, рвота, диарея), ангионевротический отек, эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона (см. раздел 4 листка-вкладыша).

    Частота развития данных аллергических реакций не известна.

    Если у Вас подозревается развитие аллергической реакции, необходимо прекратить прием препарата Ситаглиптин Дж и обратиться к Вашему лечащему врачу для назначения другого препарата для лечения сахарного диабета.

    • Если Ваш возраст более 65 лет

    Эффективность и безопасность ситаглиптина у пожилых пациентов (>65 лет) сравнима с этими показателями у пациентов моложе 65 лет. Коррекции дозы в зависимости от возраста не требуется.

    Пожилые пациенты чаще склонны к развитию нарушения функции почек. Ваш врач будет контролировать функцию Ваших почек и при необходимости откорректирует дозу препарата.

    • Если у Вас буллезный пемфигоид

    Буллезный пемфигоид — это хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание кожи, характеризующееся появлением на коже пузырей величиной от 0,5 до 1 см в диаметре. У пациентов, принимавших ингибиторы дипептидилпептидазы-4, сообщались случаи возникновения буллезного пемфигоида, требующего госпитализации.

    При появлении волдырей или изъязвления Вам необходимо прекратить прием препарата Ситаглиптин Дж и обратиться к дерматологу для диагностики и назначения соответствующего лечения.

    Дети и подростки

    Препарат Ситаглиптин Дж не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не проводилось исследований по изучению влияния ситаглиптина на способность управлять транспортными средствами. Тем не менее, не ожидается отрицательного влияния ситаглиптина на способность управления транспортными средствами или сложными механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, 50 мг, 100 мг.

    Упаковка:

    Препарат Ситаглиптин Дж доступен в следующих вариантах упаковки:

    По 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиденхлорид (ПВХ/ПЭ/ПВДХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 2, 4, или 8 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток вместе с листком- вкладышем помещают в пачку из картона.

    По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 1, 2, или 4 контурных ячейковых упаковки по 14 таблеток вместе с листком- вкладышем помещают в пачку из картона.

    По 14, 28, 56, 84 или 98 таблеток в банку полимерную из полиэтилентерефталата (ПЭТ), закрытую завинчивающейся крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или из полимерных материалов, самоклеящиеся.

    По 1 банке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка или банка в пачке) для того, чтобы защитить от света.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ячейковой упаковке, банке, пачке картонной, после слов «Годен до:..».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(005231)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-04-18
    Дата окончания действия:2029-04-18
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-07-07
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх