Сорафениб - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета. На поперечном разрезе ядро белого, почти белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета.

Характеристика препарата:

Препарат Сорафениб содержит действующее вещество сорафениб, он относится к группе препаратов под названием "противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; другие ингибиторы протеинкиназ".

Фармакотерапевтическая группа:Противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; другие ингибиторы протеинкиназ

АТХ:

L01EX02 Sorafenib

Механизм действия:

Принцип работы препарата заключается в замедлении роста раковых клеток и перекрытии кровоснабжения, которое поддерживает рост раковых клеток.

Если у Вас есть какие-либо вопросы о механизме действия препарата Сорафениб, или о том, почему Вам назначили этот препарат, обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат Сорафениб показан к применению у взрослых в возрасте старше 18 лет для лечения:

- рака почек (метастатического почечно-клеточного рака);

-рака печени (печеночно-клеточного рака);

- рака щитовидной железы (местно-распространенного или метастатического дифференцированного рака щитовидной железы, резистентного к радиоактивному йоду).

Противопоказания:

Не принимайте препарат Сорафениб:

- если у Вас аллергия (повышенная чувствительность) на сорафениб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если Вы беременны или кормите грудью ребенка.

С осторожностью:

Перед приемом препарата Сорафениб проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Применяйте препарат Сорафениб с осторожностью:

- если у Вас возникли проблемы с кожей. Препарат Сорафениб может вызывать сыпь и кожные реакции, особенно на руках и на ногах. Кожные изменения обычно появляются в течение первых шести недель лечения сорафенибом. Если Вы заметили какие-либо изменения, обязательно обратитесь к лечащему врачу, чтобы он предложил лечение. Ваш врач может порекомендовать лечение кожи и/или изменить дозу препарата. Если изменения кожных покровов не проходят, Ваш лечащий врач может прекратить лечение препаратом Сорафениб.

- если у Вас повышенное артериальное давление. Препарат Сорафениб может повышать артериальное давление. Ваш лечащий врач будет контролировать Ваше артериальное давление и может назначить Вам препарат для снижения артериального давления.

- если у Вас есть проблемы со свертываемостью крови или Вы принимаете варфарин. Лечение препаратом Сорафениб может привести к более высокому риску развития кровотечений. Если Вы принимаете варфарин или препарат, разжижающий кровь для предотвращения образования тромбов, может возникнуть больший риск развития кровотечений.

- если Вам предстоит хирургическое вмешательство или если Вы недавно перенесли хирургическое вмешательство. Препарат Сорафениб может повлиять на заживление ран. Обычно прием препарата Сорафениб отменяют, если предстоит хирургическое вмешательство. Ваш лечащий врач решит, когда снова начинать прием препарата Сорафениб.

- если Вы испытываете боль в груди или если у Вас есть какие-либо проблемы с сердцем. Ваш лечащий врач может принять решение о временном или окончательном прекращении лечения.

- если у Вас есть аномалия сердечного ритма, известная как удлиненный интервал QT. Препарат Сорафениб может повлиять на сердечный ритм. во время лечения могут образовываться участки повреждения стенок кишечника (перфорация желудочно-кишечного тракта) (см. раздел 4 "Возможные нежелательные реакции"). В этом случае Ваш лечащий врач прервет лечение.

- если у Вас тяжелые заболевания печени. При приеме данного лекарственного препарата у Вас могут возникнуть более серьезные нежелательные реакции.

- если Вы принимаете иринотекан, капецитабин или доцетаксел, которые применяются при лечении рака, препарат Сорафениб может усилить действие и, в частности, нежелательные реакции противоопухолевых препаратов.

- если Вы принимаете неомицин внутрь, который является антибиотиком, действие препарата Сорафениб может снизиться.

- если у Вас сниженная почечная функция. Ваш лечащий врач будет контролировать баланс жидкости и электролитов.

- если у Вас рак щитовидной железы, Ваш лечащий врач будет контролировать уровень кальция и гормонов щитовидной железы в крови.

Перед приемом препарата Сорафениб обязательно сообщите своему лечащему врачу, если какое-либо из этих состояний наблюдается у Вас. Возможно, Вам потребуется лечение вышеперечисленных заболеваний и проведение дополнительных анализов. См. также раздел 4 "Возможные нежелательные реакции".

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Сорафениб у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Сообщите своему лечащему врачу, если Вы подозреваете, что беременны, можете быть беременны или планируете забеременеть, поскольку препарат Сорафениб противопоказан при беременности. Ваш лечащий врач обсудит с Вами потенциальные риски приема препарата Сорафениб во время беременности.

Если есть вероятность наступления беременности, Вам следует использовать эффективные средства контрацепции во время лечения и в течение как минимум двух недель после его завершения.

Грудное вскармливание

Не кормите ребенка грудью во время лечения препаратом Сорафениб, так как этот препарат может помешать росту и развитию Вашего ребенка.

Сообщите своему лечащему врачу, если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью.

Фертильность:

Препарат Сорафениб может снижать фертильность (способность к зачатию) как у мужчин, так и у женщин. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, прежде чем начать прием препарата Сорафениб.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат Сорафениб в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза препарата Сорафениб для взрослых составляет 2 таблетки по 200 мг 2 раз в день.

Это соответствует суточной дозе: четыре таблетки или 800 мг препарата Сорафениб в день.

Путь и (или) способ введения

Таблетки препарата Сорафениб проглатывают, запивая стаканом воды, в промежутках между приемами пищи или вместе с пищей, содержащей низкое или умеренное количество жира. Не принимайте препарат Сорафениб с пищей с высоким содержанием жиров, так как это может снизить его эффективность. Если Вы собираетесь перекусить жирной пищей, принимайте таблетки по крайней мере за 1 час до еды или через 2 часа после еды.

Важно принимать Сорафениб каждый день примерно в одно и то же время, чтобы в кровотоке находилось его постоянное количество.

Обычно лечение препаратом Сорафениб продолжается, пока он эффективен и не вызывает неприемлемых нежелательных реакций.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Сорафениб может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если у Вас обнаружится один из нижеприведенных симптомов, Вам необходимо обратиться к лечащему врачу:

Очень частые нежелательные реакции (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

- диарея

- тошнота

- утомляемость

- боль (включая боль во рту, боль в животе, головную боль, боль в костях, боль, вызванную опухолью)

- выпадение волос (алопеция)

- покрасневшая или болезненная кожа на ладонях или подошвах стоп (кожная реакция рук и ног)

- зуд или сыпь

- рвота

- кровотечение (включая кровоизлияние в мозг, кишечник и дыхательные пути)

- высокое артериальное давление или повышение артериального давления (гипертония)

- инфекция

- потеря аппетита (анорексия)

- запор

- боль в суставах (артралгия)

- высокая температура

- потеря массы тела

- сухая кожа

Частые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- гриппоподобный синдром расстройство желудка (диспепсия)

- расстройство глотания (дисфагия)

- воспаленный или сухой рот, болезненный язык (стоматит и воспаление слизистой оболочки)

- низкий уровень кальция в крови (гипокальциемия)

- низкий уровень калия в крови (гипокалиемия)

- низкий уровень сахара в крови (гипогликемия)

- мышечная боль (миалгия)

- нарушения чувствительности в пальцах рук и ног, включая покалывание или онемение (периферическая сенсорная нейропатия)

- депрессия

- проблемы с эрекцией (эректильная дисфункция)

- измененный голос (дисфония)

- угревая сыпь

- воспаленная, сухая или шелушащаяся кожа (дерматит, шелушение кожи) сердечная недостаточность сердечный приступ (инфаркт миокарда) или боль в груди звон в ушах (тиннитус)

- почечная недостаточность;

- аномально высокий уровень белка в моче (протеинурия)

- общая слабость или упадок сил (астения)

- низкий уровень лейкоцитов (лейкопения и нейтропения)

- низкий уровень эритроцитов (анемия)

- низкий уровень тромбоцитов в крови (тромбоцитопения)

- воспаление волосяных фолликулов (фолликулит)

- недостаточная активность щитовидной железы (гипотиреоз);

- низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия)

- искажение вкусовых ощущений (дисгевзия)

- покраснение лица и часто других участков кожи (приливы)

- насморк (ринорея)

- изжога (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь)

- рак кожи (кератоакантомный / плоскоклеточный рак кожи)

- утолщение внешнего слоя кожи (гиперкератоз)

- внезапное непроизвольное сокращение мышц (мышечные спазмы)

Нечастые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит)

- боль в желудке (животе), вызванная воспалением поджелудочной железы (панкреатит), желчного пузыря и / или желчных протоков

- пожелтение кожи или глаз (желтуха), вызванное высоким уровнем желчных пигментов (гипербилирубинемия)

- аллергические реакции (включая кожные реакции и крапивницу)

- обезвоживание

- увеличение грудной железы (гинекомастия)

- затрудненное дыхание (заболевание легких)

- экзема

- повышенная активность щитовидной железы (гипертиреоз)

- множественные кожные высыпания (мультиформная эритема)

- показатели давления выше верхней границы нормы

- участки повреждения стенок кишечника (перфорация желудочно-кишечного тракта)

- обратимый отек задней части мозга, вызывающий головную боль, измененное сознания, припадки и визуальные симптомы, включая потерю зрения (обратимая задняя лейкоэнцефалопатия)

- внезапная сильная аллергическая реакция (анафилактическая реакция)

Редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- аллергическая реакция, сопровождающаяся отеком кожи (например, лица, языка), которая может вызвать затруднения дыхания или глотания (ангионевротический отек)

- нарушение сердечного ритма (удлинение интервала QT)

- воспаление печени, которое может привести к тошноте, рвоте, боли в животе и желтухе (лекарственный гепатит)

- сыпь, напоминающая солнечный ожог, которая может появиться на коже, ранее подвергавшейся лучевой терапии, и может быть тяжелой (лучевой дерматит)

- серьезные кожные реакции и/или реакции слизистых оболочек, которые могут включать болезненные волдыри и лихорадку, включая обширное отслоение кожи (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз)

- разрушение мышечной ткани, которое может привести к проблемам с почками (рабдомиолиз)

- повреждение почек, вызывающее выделение большого количества белка (нефротический синдром)

- воспаление сосудов кожи, которое может вызвать сыпь (лейкоцитокластический васкулит)

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- нарушение функции мозга, которое может вызвать, например, сонливость, поведенческие изменения или спутанность сознания (энцефалопатия)

- увеличение и ослабление стенки кровеносного сосуда или разрыв стенки кровеносного сосуда (аневризмы или рассечения артерий)

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной https://roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан.

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова 13 (БЦ "Нурсаулет 2").

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": http://www.ndda.kz

Республика Беларусь.

УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении".

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а.

Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242-00-29; факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": http://www.rceth.by

Республика Армения.

АОЗТ "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна".

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.

Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96 (+374 10) 23-16-82

Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": http://pharm.am

Кыргызская Республика.

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики.

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.

Телефон: +996 (312)21 92 78

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": http://pharm.kg

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Сорафениб больше, чем следовало

Немедленно сообщите своему лечащему врачу, если Вы (или кто-либо другой) приняли дозу, превышающую назначенную. Прием слишком большого количества таблеток препарата Сорафениб может вызывать нежелательные реакции с большей вероятностью или в более серьезной форме, особенно диарею и кожные реакции. Лечащий врач может рекомендовать Вам прекратить прием препарата Сорафениб.

Если Вы забыли принять препарат Сорафениб

Если Вы пропустили один из приемов препарата, примите рекомендуемую дозу, как только вспомните о ней, но в течение того же дня. Если прием пропущенной дозы почти совпадает со временем приема следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу и продолжайте регулярный прием препарата в соответствии с рекомендованным режимом. Не принимайте двойную дозу препарата Сорафениб, чтобы компенсировать пропущенную в предыдущий день дозу препарата. Сообщите лечащему врачу о любом пропущенном приеме рекомендуемой дозы.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта, и даже такие безрецептурные препараты, как витамины или биологически активные добавки.

Некоторые препараты при одновременном применении с препаратом Сорафениб могут влиять на механизм действия препарата Сорафениб, или препарат Сорафениб может влиять на механизм действия других препаратов и вызывать серьезные нежелательные реакции. Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих препаратов:

- рифампицин или неомицин перорально, антибиотики

- препараты, содержащие зверобой продырявленный, - препараты растительного происхождения для лечения депрессии

- фенитоин, карбамазепин или фенобарбитал - препараты, применяемые для лечения эпилепсии и других заболеваний

- дексаметазон - кортикостероид, применяемый при различных заболеваниях

- варфарин или антикоагулянт, применяемые для предотвращения образования тромбов

- доксорубицин, доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин и иринотекан, которые являются иными видами противоопухолевой терапии

- дигоксин, средство для лечения сердечной недостаточности легкой и средней степени тяжести

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Нет доказательств того, что препарат Сорафениб влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг.

Упаковка:

Препарат выпускается в следующих упаковках:

- По 28, 56 или 112 таблеток в банки из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками из полиэтилена низкого давления.

- По 14 или 28 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной печатной.

По 1 банке, по 2, 4, 8 контурных ячейковых упаковок (по 14 таблеток), по 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки (по 28 таблеток) вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре ниже 25 °С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке, банке и пачке картонной после "Годен до:".

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(005549)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-05-23

Дата окончания действия:2029-05-23

Владелец Регистрационного удостоверения:

ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО Россия

Производитель:

ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО Россия

Представительство:

ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО Россия

Дата обновления информации: 2024-08-15

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Сорафениб (Sorafenib)