Клинико-фармакологическая группа: 

Противоопухолевые средства растительного происхождения

Входит в состав препаратов
  • Vumоn
    концентрат д/инфузий
  • АТХ:

    L01CB02   Teniposide

    Фармакодинамика:

    Ингибирует топоизомеразу II, за счет чего нарушает синтез нуклеиновых кислот, вследствие высокой липофильности быстро проникает внутрь через клеточные мембраны. Встраивается в ДНК, нарушая их синтез, прерывает цепь переноса электронов в митохондриях, прерывая дыхание опухолевых клеток.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения связь с белками плазмы составляет более 99 %. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 9,8 ч. Элиминация почками, до 12 % в неизмененном виде.

    Показания:

    Применяется для лечения острого лейкоза, немелкоклеточного рака легкого, нейробластомы, рака мочевого пузыря, злокачественных опухолей головного мозга. Используется при лимфоме, устойчивой к действию антрациклинов.

    C34   Malignant neoplasm of bronchus and lung

    C67   Malignant neoplasm of bladder

    C71   Malignant neoplasm of brain

    C81   Hodgkin lymphoma

    C83   Non-follicular lymphoma

    C85.7   Other specified types of non-Hodgkin lymphoma

    C95   Leukaemia of unspecified cell type

    Противопоказания

    Печеночная и почечная недостаточность, выраженная миелосупрессия, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 12 месяцев.

    С осторожностью:

    Тромбоцитопения, лейкопения, гипоальбуминемия, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутривенно медленно, по 130-180 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю в течение 4-х недель или по 1-15 мг/кг каждые 2 недели.

    Высшая доза за 1 неделю: 180 мг/м2 поверхности тела.

    Высшая разовая доза: 180 мг/м2 поверхности тела.

    Взрослые

    Внутривенно медленно, по 40-80 мг/м2 поверхности тела в течение 5 суток с перерывом в 2-3 недели. При опухоли мозга - по 100-130 мг/м2.

    Высшая суточная доза: 130 мг/м2 поверхности тела.

    Высшая разовая доза: 130 мг/м2 поверхности тела.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: утомляемость, головокружение, афазия, судороги.

    Система кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

    Дыхательная система: кашель, учащенное дыхание, интерстициальный пневмонит.

    Сердечно-сосудистая система: флебиты, тромбофлебиты, тахикардия, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, кардиомиопатия, миокардит, перикардит.

    Пищеварительная система: язвенный стоматит, анорексия, тошнота, редко - мелена, диарея, панкреатит, жировая дистрофия печени.

    Костно-мышечная система: артралгия, миалгия.

    Мочевыделительная система: нефропатия, цистит.

    Репродуктивная система: олигоспермия, снижение либидо, нарушения менструального цикла, импотенция.

    Дерматологические реакции: алопеция, зуд.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Миелосупрессия.

    Лечение симптоматическое, гемотрансфузия, пересадка красного костного мозга.

    Взаимодействие:

    Повышают клиренс тенипозида фенобарбитал, фенитоин и циклоспорин.

    Особые указания:

    Лечение тенипозидом осуществляется под контролем врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии. Мониторинг функций печени и почек, анализов крови.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх