Клинико-фармакологическая группа: 

Альфа-адреноблокаторы

Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики

Входит в состав препаратов
  • Kornam
    таблетки внутрь
  • Setegis®
    таблетки внутрь
  • Terazosin
    таблетки внутрь
  • Terazosin
    таблетки внутрь
  • Terazosin-Teva
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    G04CA03   Terazosin

    Фармакодинамика:

    За счет блокады α1-адренорецепторов миоцитов в стенках венул и артериол снижает общее периферическое сопротивление сосудов, вследствие чего уменьшается венозный возврат к сердцу, что проявляется понижением артериального давления. При регулярном применении больными с артериальной гипертензией способствует регрессии гипертрофии левого желудочка.

    Селективно блокирует постсинаптические α-адренорецепторы, расположенные на шейке мочевого пузыря и гладкомышечных клетках предстательной железы, а также простатического отдела уретры.

    Улучшает отток мочи, снижает раздражение и устраняет проявления обструкции мочевыводящих путей вследствие доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 98 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Связь с белками плазмы составляет 90-94 %.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 12 часов. Элиминация почками и с фекалиями.

    Показания:

    Применяется для лечения артериальной гипертензии, дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

    I15   Secondary hypertension

    I10   Essential (primary) hypertension

    N40   Hyperplasia of prostate

    Противопоказания

    Почечная и печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью:

    Ортостатическая гипотензия, в том числе в анамнезе, ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет I типа, гипертензивная ретинопатия, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, по 1 мг однократно перед сном. Увеличение дозы производится постепенно, но доза не должна превышать 20 мг в сутки.

    Высшая суточная доза: 20 мг в сутки.

    Высшая разовая доза: 20 мг в сутки.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: астения, головная боль, головокружение, синкопе, расстройства сна.

    Сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия, тахикардия, кардиалгия.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея или запор.

    Костно-мышечная система: боль в спине.

    Органы чувств: ринит, нарушения зрения.

    Дерматологические реакции: сыпь.

    Репродуктивная система: приапизм, нарушение либидо, ретроградная эякуляция.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тахикардия, ортостатический коллапс.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Циметидин повышает концентрацию теразозина в плазме крови.

    Фуросемид понижает концентрацию теразозина в плазме крови.

    Варфарин и диклофенак повышают скорость выведения теразозина.

    При одновременном применении с другими α1-адреноблокаторами повышается риск развития артериальной гипотензии.

    Особые указания:

    Во избежание развития ортостатической гипотензии препарат рекомендуется принимать на ночь, находясь в положении лежа.

    Перед применением теразозина рекомендуется полное обследование пациентов с целью исключения злокачественного процесса в предстательной железе.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх