Подобно всем лекарственным препаратам препарат ТЕЙКОПЛАНИН-ДЖИЭФСИ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата ТЕЙКОПЛАНИН-ДЖИЭФСИ® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения:
- воспаления вены из-за закупорки тромбом (тромбофлебит), которое может проявляться покраснением кожи над пораженной веной, болью, отёком;
- сыпи;
- зуда;
- повышения температуры тела;
- озноба;
- приступа затрудненного дыхания, при котором очень сложно или невозможно сделать выдох (бронхоспазм);
- тяжелой и угрожающей жизни аллергической (анафилактической) реакции и шока, которые возникают, как правило, во время или сразу после введения препарата и могут проявляться сыпью, отеком лица или рук и ног, ознобом, затруднением дыхания, помутнением или потерей сознания, сильным сердцебиением, падением артериального давления;
- красных зудящих волдырей на коже (крапивницы);
- отека губ и языка, который может сопровождаться затрудненным дыханием и глотанием, слезотечением, кашлем (ангионевротический отек);
- тяжелых кожных реакций, при которых на коже появляются обширные красные пятна, либо пятна, которые сливаются, превращаются в пузыри, лопаются с образованием язв, что может сопровождаться общим недомоганием, повышением температуры тела, головной болью (эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, включая синдром Стивенса-Джонсона);
- болезненных мышечных спазмов (судорог).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ТЕЙКОПЛАНИН-ДЖИЭФСИ®:
- покраснение (эритема), боль в месте инъекции;
- образование нарыва, гнойника (асептический абсцесс) в месте внутримышечной инъекции;
- покраснение кожи (эритема) или «приливы» крови к верхней части тела во время введения препарата с помощью капельницы;
- тошнота;
- рвота;
- понос (диарея);
- почти полное исчезновение гранулоцитов в анализе крови (агранулоцитоз);
- уменьшение количества определенных клеток крови в анализах - лейкоцитов (лейкопения), нейтрофилов (нейтропения), тромбоцитов (тромбоцитопения), эозинофилов (эозинофилия);
- повышение активности «печеночных» ферментов в анализах - аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы (ЩФ);
- повышение концентрации креатинина в крови в анализах;
- нарушение работы почек (почечная недостаточность);
- головокружение;
- головная боль;
- потеря слуха;
- звон в ушах;
- нарушение равновесия, шаткость при ходьбе, укачивание в транспорте (вестибулярные расстройства);
- присоединение новой инфекции (суперинфекция) из-за размножения микроорганизмов, нечувствительных к препарату.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна»
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4
Телефон: (+374 10) 231682, 230896, 234732, 232091
Факс: (+374 10) 232118, 232942
Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств: (+374 10) 200505, (+374 96) 220505
Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am
Интернет-сайт: http://www.pharm.am
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон: +375 (17) 299 55 14 Факс: +375 (17) 299 53 58
Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Интернет-сайт: http://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
Телефон: +7 (7172) 78 99 11
Электронная почта: farm@dari.kz
Интернет-сайт: http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 (312) 21 92 78
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Интернет-сайт: http://www.pharm.kg/.