Цедекс - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Действующее вещество:ЦефтибутенЦефтибутен

Аналогичные препараты:Раскрыть

Cedax®

капсулы внутрь

МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО Россия

Cedax®

порошок; суспензия внутрь

МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО Россия

Лекарственная форма: капсулы

Состав:

1 капсула содержит:

активное вещество: цефтибутен (в виде цефтибутена дигидрата) - 400 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 60,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 134,0 мг, магния стеарат- 6,0 мг;

оболочка капсулы: натрия лаурилсульфат - 0,06 мг, титана диоксид- 3,30 мг, желатин - 97,0 мг. В состав вещества, склеивающего корпус и крышечку капсулы, входят: полисорбат-80 - 0,16 мг, желатин - 3,84 мг, вода очищенная - q.s.

Надпись "400 mg" на оболочке капсулы нанесена черными фармацевтическими чернилами, в состав которых входят: шеллак (глазурь фармацевтическая), железа оксид черный (Е172), этоксиэтанол, спирт SDA ЗА, лецитин, симетикон, вода очищенная.

Описание:

Белого цвета непрозрачные твердые желатиновые капсулы № 0, имеющие на корпусе надпись черными фармацевтическими чернилами "400 mg". Содержимое - порошок от белого до светло-желтовато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспорин

АТХ:

J01DD14 Ceftibuten

Фармакодинамика:

Цефтибутен, как и большинство других бета-лактамных антибиотиков, оказывает бактерицидный эффект, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Препарат действует на многие микроорганизмы, продуцирующие бета-лактамазы и устойчивые к пенициллинам и другим цефалоспоринам.

Микробиология. Цефтибутен высоко устойчив к плазмидным пенициллиназам и цефалоспориназам. Однако он разрушается под действием некоторых хромосомных цефалоспориназ, которые продуцируются такими микроорганизмами как Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacteroides spp., Morganella spp. и Serralia spp. Как и другие бета-лактамы, цефтибутен не следует применять при инфекциях, вызванных штаммами бактерий, устойчивость которых к бета-лактамам обусловлена общими механизмами, такими как изменения проницаемости мембраны или модификация пенициллин-связывающих белков (ПСБ) (например, пенициллинорезистентный Streptococcus pneumoniae). Цефтибутен взаимодействует в основном с ПСБ-3 Escherichia coli, что приводит к образованию филаментозных форм при концентрации, составляющей 1/4-1/2 минимальной подавляющей концентрации (МПК), и лизису при концентрации, в два раза превышающей МПК. Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) цефтибутена для штаммов Escherichia coli, чувствительных и устойчивых к ампициллину, примерно равна МПК.

Цефтибутен активен in vitro и в клинической практике в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:

- грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (за исключением пенициллиноустойчивых штаммов);

- грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis (Branhamella), включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Morganella morganii.

Цефтибутен неактивен в отношении Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter spp., Listeria spp., Flavobacterium spp. и Pseudomonas spp., Hafnia spp. Обладает слабой активностью в отношении анаэробов, включая большинство видов Bacteroides spp., Campylobacter spp., Yersinia spp. Разрушается цефалоспориназами хромосомального происхождения Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacteroides spp.

Тест на чувствительность к антибиотикам

Метод разведения в жидкой питательной среде для определения чувствительности к антибиотикам

Таблица 1. Пограничные значения МПК в соответствии со стандартами Европейского Комитета по тестированию чувствительности к антимикробным препаратам/Еurореаn Committee for Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST).

Микроорганизм	Чувствителен	Резистентен
Enterobacteriaceae (только штаммы из мочевыводящего тракта)	≤1 мг/л	> 1 мг/л
Haemophilus influenzae	≤1 мг/л	> 1 мг/л

Диско-диффузионный метод определения чувствительности к антибиотикам

Таблица 2. Пограничные значения в соответствии со стандартами EUCAST для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам диско-диффузионным методом (диаметр зоны подавления роста приведен в мм).

Микроорганизм	Чувствителен	Резистентен
Enterobacteriaceae (только штаммы из мочевыводящего тракта)	≥23 мм	< 23 мм
Haemophilus influenzae*	≥25 мм	< 25 мм

* Использовался агар Мюллера-Хинтона с 5% дефибринированной конской кровью и β-НАД 20 мг/мл (MH-F).

Контроль

Стандартизированные процедуры, такие, как метод разведения в жидкой питательной среде и диско-диффузионный метод, предполагают использование лабораторных контрольных штаммов. Контрольные диапазоны были утверждены в соответствии со стандартами EUCAST (Таблица 3 для метода разведения в жидкой питательной среде, Таблица 4 для диско-диффузионного метода).

Таблица 3. Диапазоны контрольных значений в соответствии со стандартами EUCAST (метод разведения в жидкой питательной среде).

Микроорганизм	Диапазоны контрольных значений (мг/л)
	Цель	Диапазон
Escherichia coli АТСС 25922	0,25 мг/л	0,12-0,5 мг/л
Haemophilus influenzae АТСС 49766	0,03 мг/л	0,016-0,06 мг/л

Таблица 4. Диапазоны контрольных значений в соответствии со стандартами EUCAST (диско-диффузионный метод, диск с 30 мкг цефтибутена).

Микроорганизм	Диапазоны контрольных значений (мм)
	Цель	Диапазон
Escherichia coli АТСС 25922	31	27-35 мм
Haemophilus influenzae NCTC 8486	33	30-36 мм

Фармакокинетика:При приеме внутрь цефтибутен практически полностью всасывается (90%) и выводится в основном в неизмененном виде почками. После однократного приема внутрь капсул по 400 мг время достижения максимальной концентрации в плазме равно 2-3 часам. Максимальная концентрация в плазме составляет 15-17 мкг/мл. Степень связывания цефтибутена с белками плазмы невысокая (62-64%). Основное производное цефтибутена, циркулирующее в плазме (цефтибутен-транс), по-видимому, образуется путем прямого превращения цефтибутена (цис-формы). Цефтибутен-транс не обладает микробиологической активностью in vitro и in vivo в отношении стафилококков, энтерококков, Acinetobacter spp., Bordetella, Listeria spp., Flavobacterium spp. и Pseudomonas spp., Campylobacter spp. и Yersinia spp., Hafnia spp. Концентрация цефтибутена-транс в плазме или моче обычно составляет около 10% или менее от концентрации цефтибутена.

Биодоступность цефтибутена зависит от дозы в терапевтическом диапазоне доз (<400 мг) и варьирует от 75% до 94%.

Равновесные концентрации цефтибутена (при применении каждые 12 ч) в плазме достигаются после приема пятой дозы.

Период полувыведения цефтибутена из плазмы составляет от 2 до 4 ч (в среднем 2,5 ч) и не зависит от дозы или схемы применения.

Одновременный прием пищи не влияет на эффективность препарата Цедекс^®в капсулах.

Цефтибутен легко проникает в жидкости и ткани организма. В жидкости кожного пузыря, который был экспериментально индуцирован у здоровых добровольцев, получающих цефтибутен в суточной дозе 400 мг, концентрация цефтибутена была сопоставимой с таковой в плазме или превышала ее (сравнивали площади под кривыми "концентрация-время" (AUC)). Цефтибутен определяется в жидкости среднего уха у детей с острым средним отитом, где его концентрация примерно равна или превышает его концентрацию в плазме. Концентрации цефтибутена в ткани легких составляют примерно 40% от концентраций в плазме. В назальном, трахеальном, бронхиальном секрете, бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и ее клеточной взвеси концентрации цефтибутена составляют примерно 46, 20, 24, 6 и 81% от концентраций в плазме соответственно.

Цефтибутен обнаруживается в моче в течение 24 ч после приема 400 мг; максимальная концентрация в моче составляет 264 мкг/мл и достигается в течение первых 4 ч; через 20-24 ч после однократного приема цефтибутена его концентрация в моче составляет 10,5 мкг/мл.

Данных о концентрации цефтибутена в цереброспинальной жидкости нет, однако при применении пероральных цефалоспоринов их содержание в цереброспинальной жидкости обычно не достигает терапевтического уровня.

У лиц пожилого возраста равновесные концентрации цефтибутена (при применении каждые 12 ч) достигаются после приема пятой дозы. Средняя AUC в этой группе несколько выше, чем у более молодых пациентов. При повторном применении цефтибутена у пожилых людей кумуляция была незначительной.

Показания:

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтибутену микроорганизмами:

- инфекции верхних дыхательных путей, в том числе фарингит, тонзиллит и острый синусит у взрослых;

- острый средний отит у детей;

- инфекции нижних дыхательных путей у взрослых, включая обострение хронического бронхита;

- инфекции мочевыводящих путей: острый и хронический пиелит, цистопиелит, цистит, уретрит.

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к цефтибутену, цефалоспоринам или какому-либо компоненту препарата.

- Детский возраст до 12 лет и массой тела до 45 кг в связи с невозможностью правильного дозирования капсул препарата Цедекс® у детей младшего возраста.

С осторожностью:

Назначают препарат пациентам:

- с известной или предполагаемой аллергией на пенициллины;

- с осложненными желудочно-кишечными заболеваниями, особенно хроническим колитом, в анамнезе;

- со средней степенью и тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 50 мл/мин) и пациентам, находящимся на гемодиализе.

- с аллергическими реакциями, в том числе в анамнезе (кроме указанных в разделе "Противопоказания").

Беременность и лактация:

Контролируемых исследований применения препарата у беременных не проводилось. Исследования на животных не выявили его повреждающего действия на течение беременности или родов, на эмбриональное или постнатальное развитие. Однако при назначении препарата Цедекс® беременным следует сопоставлять пользу для матери и риск для плода. Препарат Цедекс® не определяется в грудном молоке у кормящих женщин, однако применять препарат у женщин в период кормления грудью следует с осторожностью.

В период грудного вскармливания препарат Цедекс® применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Способ применения и дозы:

Для приема внутрь. Препарат Цедекс® в капсулах можно принимать независимо от еды. Длительность лечения препаратом Цедекс® обычно составляет от 5 до 10 дней. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат Цедекс® в терапевтической дозе следует применять в течение не менее 10 дней.

Взрослые. Рекомендуемая доза препарата Цедекс® составляет 400 мг/сут.

При лечении острого бактериального синусита, обострения хронического бронхита и инфекций мочевыводящих путей (острый и хронический пиелит, цистопиелит, цистит, уретрит) препарат можно применять по 400 мг один раз в сутки.

Продолжительность терапии составляет 5-10 дней в зависимости от степени тяжести и вида заболевания.

Взрослые пациенты с нарушенной функцией почек. При почечной недостаточности легкой степени фармакокинетика препарата Цедекс® существенно не меняется, поэтому изменение дозы требуется только при снижении клиренса креатинина менее 50 мл/мин. Препарат Цедекс® в дозе 400 мг можно применять каждые 48 ч (1 раз в 2 дня) при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин или каждые 96 ч (1 раз в 4 дня) при клиренсе креатинина 5-29 мл/мин.

Пациентам, получающим лечение гемодиализом два или три раза в неделю, препарат Цедекс® можно применять по 400 мг в конце каждого сеанса гемодиализа.

Дети. Препарат Цедекс® капсулы можно применять детям с 12 лет и массой тела 45 кг и больше в дозе, рекомендуемой для взрослых.

При лечении фарингита, сопровождающегося или не сопровождающегося тонзиллитом, острого среднего отита и инфекций мочевы-водящих путей (острый и хронический пиелит, цистопиелит, цистит, уретрит) препарат можно применять один раз в сутки.

Побочные эффекты:

В клинических исследованиях, включающих около 3000 пациентов, наиболее частыми побочными эффектами являлись тошнота (3%), диарея (3%) и головная боль (2%).

Нежелательные реакции с указанием системы организма и частоты часто (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000,<1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных)
Побочные эффекты, наблюдавшиеся во время клинических исследований или в пост-маркетинговый период
*Системно-органный класс*	*Побочные эффекты*
Инфекционные и паразитарные заболевания
Нечасто	Кандидоз (полости рта), вагинит
Редко	Колит, вызванный Clostridium difficile
Частота не установлена	Суперинфекция
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто	Эозинофилия, положительная реакция Кумбса, снижение уровня гемоглобина, удлинение протромбинового времени, увеличение международного нормализованного отношения (МНО)
Редко	Лейкопения, тромбоцитемия, апластическая анемия, гемолитическая анемия, нарушение свертываемости крови, панцитопения, нейтропения,агранулоцитоз
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота не установлена	Сывороточная болезнь, аллергии, включая анафилактические реакции, бронхоспазм, кожная сыпь, крапивница, реакция повышенной светочувствительности, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Нечасто	Анорексия
Нарушения психики
Очень редко	У детей: ажитация, бессонница
Частота не установлена	Психотические расстройства
Нарушения со стороны нервной системы
Часто		Головная боль
Нечасто		Изменение вкуса
Редко		Судороги
Очень редко		Парестезии, сонливость У детей: гиперкинезия
Частота не установлена		Афазия
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Очень редко		Вертиго
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто		Заложенность носа, одышка
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто		Тошнота, диарея
Нечасто		Гастрит, рвота, боль в животе, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, метеоризм, недержание кала
Частота не установлена		Мелена
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто		Гипербилирубинемия, повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови
Редко		Повышение активности лактатдегидрогеназы в сыворотке крови
Частота не установлена		Гепатобилиарное нарушение, желтуха
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто		У детей: пеленочный дерматит
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто		Дизурия У детей: гематурия Нарушение функции почек, токсическая нефропатия, глюкозурия, кетонурия
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень редко		Усталость У детей: раздражительность, лихорадка

Побочные эффекты, свойственные всем цефалоспоринам: апластическая анемия, гемолитическая анемия, внутреннее кровотечение, дисфункция почек, токсическая нефропатия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, глюкозурия, кетонурия, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, лекарственная лихорадка, холестаз.

Побочные эффекты у детей, свойственные всем цефалоспоринам: диарея, рвота, боль в животе, жидкий стул, ажитация, анорексия, дегидратация, пеленочный дерматит, головокружение, диспепсия, лихорадка, головная боль, гематурия, гиперкинезия, возбуждение, бессонница, раздражительность, тошнота, зуд, сыпь, крапивница.

Передозировка:

При случайной передозировке препарата Цедекс® признаки токсичности отмечены небыли. Антидота цефтибутена не существует, поэтому при передозировке можно провести промывание желудка. Значительную часть дозы препарата Цедекс® можно удалить из крови с помощью гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена.

У здоровых взрослых добровольцев, получавших препарат Цедекс® однократно в дозе до 2 г, серьезных нежелательных реакций не было, а все клинические и лабораторные показатели оставались в пределах нормы.

Взаимодействие:

В специальных исследованиях изучалось взаимодействие цефтибутена со следующими препаратами: антациды, содержащие алюминия и магния гидроокиси в высоких дозах, ранитидин и теофиллин (однократное внутривенное введение). Признаков значимого взаимодействия не выявлено. Влияние цефтибутена на концентрацию в плазме или фармакокинетику теофиллина при приеме внутрь неизвестно. Сведений о взаимодействии с другими средствами до настоящего времени не получено.

Цефалоспорины, включая цефтибутен, в редких случаях могут снижать протромбиновую активность, что приводит к увеличению протромбинового времени, особенно у пациентов, ранее стабилизированных на терапии пероральными антикоагулянтами. У пациентов, относящихся к группе риска, следует мониторировать протромбиновое время и MHO. При необходимости рекомендуется введение витамина К.

Влияние на результаты лабораторных показателей

Влияния цефтибутена на результаты химических или лабораторных показателей не выявлено. При применении других цефалоспоринов иногда регистрировали ложноположительную прямую пробу Кумбса. Однако результаты исследований с использованием эритроцитов здоровых людей не подтвердили способность цефтибутена вызывать положительную пробу Кумбса in vitro даже в концентрациях до 40 мкг/мл.

Особые указания:

Длительное лечение антибиотиками широкого спектра действия может привести к развитию резистентности микроорганизмов к лекарственному препарату. При развитии судорог или анафилактической реакции необходимо отменить препарат и начать соответствующее лечение.

Рекомендуется проявлять крайнюю осторожность при применении препарата Цедекс® пациентами с аллергическими реакциями любого рода (например, сенной лихорадки и бронхиальной астмы), т.к. эти пациенты подвергаются повышенному риску тяжелых реакций гиперчувствительности.

Примерно у 10% пациентов с аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная реакция на цефалоспорины. У пациентов, получавших одновременно пенициллины и цефалоспорины, зарегистрированы реакции гиперчувствительности (анафилаксия); известны случаи перекрестной гиперреактивности с развитием анафилаксии. В случае возникновения серьезных анафилактических реакций показана неотложная терапия (например, эпинефрин, глюкокортикостероиды, внутривенное введение жидкости, обеспечение проходимости дыхательных путей, введение кислорода, антигистаминные средства, динамическое наблюдение).

При лечении антибиотиками широкого спектра действия типа препарата Цедекс® нарушение микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, включая псевдомембранозный колит, связанный с выработкой токсина Clostridium difficile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, нарушающие перистальтику кишечника.

Выраженность диареи, сопровождающейся или не сопровождающейся дегидратацией, может варьировать от умеренной до тяжелой или угрожающей жизни. Диарея может появиться во время или после лечения антибиотиком. Этот диагноз необходимо обсуждать во всех случаях, когда стойкая диарея появляется на фоне приема любого антибиотика широкого спектра действия типа препарата Цедекс®.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Данных, свидетельствующих о том, что прием препарата Цедекс® капсулы 400 мг влияет на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами, не выявлено. Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития головокружения, судорог, при появлении которых следует отказаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска/дозировка:Капсулы 400 мг.

Упаковка:По 1 капсуле в пакетике из алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом. По 5 пакетиков вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:П N013725/01

Дата регистрации:2009-01-23

Дата аннулирования:2018-04-26

Дата переоформления:2014-08-05

Владелец Регистрационного удостоверения:

МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО Россия

Производитель:

MERCK SHARP & DOHME CORP Соединенные Штаты

Представительство:

МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО Россия

Дата обновления информации: 2023-05-29

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Цедекс® (Cedax®)