Клинико-фармакологическая группа: 

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Cefalexin
    порошок внутрь
  • Cephalexin
    гранулы внутрь
  • Cefalexin
    капсулы внутрь
  • Cefalexin
    капсулы внутрь
  • Cefalexin
    таблетки внутрь
  • Cefalexin
    капсулы внутрь
  • Cephalexin
    капсулы внутрь
  • Cephalexin
    капсулы внутрь
  • АТХ:

    J01DB01   Cefalexin

    Фармакодинамика:

    Цефалоспорин I поколения, обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: стафилококков, включая коагулазоотрицательные, коагулазоположительные и пенициллиназообразующие штаммы, стрептококков, пневмококков; грамотрицательных микроорганизмов: Salmonella spp., Shigella spp., E. coli, Proteus mirabilis., Neisseria spp, Haemophilus influenzae и Klebsiella pneumoniae, лучистых грибов и бледных спирохет.

    Устойчив в кислой среде.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 95 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 4-6 часов. Связь с белками плазмы составляет 15 %.

    Не подвергается метаболизму.

    Период полувыведения составляет 6-7 дней. Элиминация почками в неизмененном виде.

    Показания:

    Используется для лечения гнойно-воспалительных процессов различной локализации, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. Применяется при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей: тонзиллите, фарингите, бронхопневмонии, эмпиеме легких, кожи и мягких тканей; фурункулезе, пиодермии, абсцессах, лимфангитах, остром и хроническом остеомиелите, гонорее.

    A54   Gonococcal infection

    H66   Suppurative and unspecified otitis media

    J01   Acute sinusitis

    J32   Chronic sinusitis

    A54.5   Gonococcal pharyngitis

    J31.2   Chronic pharyngitis

    J02   Acute pharyngitis

    J03   Acute tonsillitis

    J35.0   Chronic tonsillitis

    J04   Acute laryngitis and tracheitis

    J15   Bacterial pneumonia, not elsewhere classified

    J20   Acute bronchitis

    J42   Unspecified chronic bronchitis

    L01   Impetigo

    L02   Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle

    L03   Cellulitis

    L08.0   Pyoderma

    M00   Pyogenic arthritis

    M86   Osteomyelitis

    N12   Tubulo-interstitial nephritis, not specified as acute or chronic

    N11   Chronic tubulo-interstitial nephritis

    N10   Acute tubulo-interstitial nephritis

    N30   Cystitis

    N34   Urethritis and urethral syndrome

    N71.0   Acute inflammatory disease of uterus

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелые поражения печени, синдром мальабсорбции.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутрь, натощак, суточная доза в зависимости от возраста:

    До 1 года: 0,5 г;

    1-6 лет: 0,5-1,0 г;

    6-10 лет: 1 г;

    10-14 лет: 1-2 г.

    Взрослые

    Внутрь, по 250-500 мг 2-4 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 2 г.

    Высшая разовая доза: 500 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение.

    Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, гипопротромбинемия.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

    Дерматологические реакции: гипергидроз, сыпь, зуд, кандидоз.

    Мочевыводящая система: интерстициальный нефрит.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие непрямых коагулянтов.

    При одновременном применении с аминогликозидами, бутадионом, полимиксинами повышается риск нефротоксичности.

    Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.

    Усиливают эффект аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют - левомицетин, тетрациклины.

    Колестирамин уменьшает всасывание цефалексина.

    Особые указания:

    Контроль протромбинового времени и времени кровотечения.

    Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    В период лечения цефалексином следует избегать употребления алкоголя - возможны дисульфирамоподобные реакции.

    Инструкции
    Вверх