Клинико-фармакологическая группа: 

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Dardum
    порошок в/м; в/в
  • Medocef
    порошок в/м; в/в
  • Medocef
    порошок в/м; в/в
  • Movoperiz®
    порошок в/м; в/в
  • Operaz
    порошок для инъекций
  • Cefoperazone J
    порошок в/м; в/в
  • Cerafazone
    порошок в/м; в/в
  • Cerafazone
    порошок в/в; в/м
  • Cefobid
    порошок в/м; в/в
  • Cefoperabol®
    порошок в/м; в/в
  • Cefoperazone
    порошок в/м; в/в
  • Cefoperazone
    порошок в/м; в/в
  • Cefoperazone
    порошок в/м; в/в
  • Cefoperazone
    порошок в/м; в/в
  • Cefoperazone-Agio
    порошок в/м; в/в
  • Cefoperazone-AKOS
    порошок в/м; в/в
  • Cefoperazone-Vial
    порошок в/м; в/в
  • Cefpar
    порошок в/м; в/в
  • АТХ:

    J01DD12   Cefoperazone

    Фармакодинамика:

    Цефалоспорин III поколения для парентерального введения.

    Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (штаммов, продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (β-гемолитических стрептококков группы A), Streptococcus agalactiae (β-гемолитических стрептококков группы B) и других штаммов β-гемолитических стрептококков, многих штаммов Streptococcus faecalis; в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae (штаммов, продуцирующих и не продуцирующих β-лактамазы), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia spp. (включая P. rettgeri), Serratia spp. (включая S. marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa и некоторых других штаммов Pseudomonas, некоторых штаммов Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, (штаммов, продуцирующих и не продуцирующих β-лактамазы), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

    Эффективен также в отношении анаэробных микроорганизмов, в том числе Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis и других представителей рода Bacteroides.

    Устойчив к действию β-лактамаз.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа, после внутривенного введения - через 1 час. Связь с белками плазмы составляет 82-93 %.

    Проникает во все органы и ткани, содержится в терапевтической концентрации в перитонеальной и асцитической жидкости, спинномозговой жидкости (при менингите), в моче, желчи и стенке желчного пузыря, в мокроте и легких, небных миндалинах и слизистой оболочке синусов, почках, мочеточниках, предстательной железе, яичках, матке и фаллопиевых трубах, костях, пуповинной крови и амниотической жидкости.

    Не подвергается метаболизму. Не кумулирует. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

    Период полувыведения составляет 2 часа. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к цефоперазону возбудителями: респираторных инфекций, инфекций мочевыделительной системы, перитонита, холецистита, холангита, эндометрита, гонореи, менингита, септицемии, инфекций костей, суставов, кожи и мягких тканей.

    Используется для профилактики инфекционных осложнений в послеоперационный период.

    A40   Streptococcal sepsis

    A41   Other sepsis

    J00   Acute nasopharyngitis [common cold]

    J31.1   Chronic nasopharyngitis

    J31   Chronic rhinitis, nasopharyngitis and pharyngitis

    J01   Acute sinusitis

    J32   Chronic sinusitis

    J31.2   Chronic pharyngitis

    J02   Acute pharyngitis

    J35.0   Chronic tonsillitis

    J03   Acute tonsillitis

    J04   Acute laryngitis and tracheitis

    J15   Bacterial pneumonia, not elsewhere classified

    J20   Acute bronchitis

    J42   Unspecified chronic bronchitis

    K65.0   Acute peritonitis

    K81.1   Chronic cholecystitis

    K81.0   Acute cholecystitis

    K83.0   Cholangitis

    L01   Impetigo

    L02   Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle

    L03   Cellulitis

    L08.0   Pyoderma

    M00   Pyogenic arthritis

    M86   Osteomyelitis

    N11   Chronic tubulo-interstitial nephritis

    N10   Acute tubulo-interstitial nephritis

    N30   Cystitis

    N34   Urethritis and urethral syndrome

    N41   Inflammatory diseases of prostate

    N70   Salpingitis and oophoritis

    N71.0   Acute inflammatory disease of uterus

    N72   Inflammatory disease of cervix uteri

    N73.0   Acute parametritis and pelvic cellulitis

    Z29.2   Other prophylactic chemotherapy

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов, период новорожденности.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, тяжелые поражения печени, колит в анамнезе.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутримышечно и внутривенно, по 50-200 мг/кг за 2 введения каждые 12 часов. При необходимости доза повышается до 300 мг/кг массы тела.

    Взрослые

    Внутривенно медленно, внутримышечно глубоко по 2-4 мг каждые 12 часов. При тяжелом течении заболевания доза повышается до 8 г на два приема. Допустимо повышение дозы до 12-16 г за 3-4 введения.

    При неосложненном гонококковом уретрите рекомендуется одноразовое внутримышечное введение 0,5 г цефоперазона.

    Высшая суточная доза: 16 г.

    Высшая разовая доза: 4 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: редко - судороги.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового индекса и времени свертывания крови.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных ферментов, печеночная или холестатическая желтуха, дисбактериоз кишечника.

    Дерматологические реакции: местные реакции - уплотнение в месте инъекции, кандидозный дерматит, вульвовагинит.

    Мочевыделительная система: редко - развитие гипокалиемии.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы.

    Лечение симптоматическое, гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение с пробенецидом замедляет почечную экскрецию цефоперазона.

    "Петлевые диуретики" блокируют канальцевую секрецию цефоперазона.

    Особые указания:

    Цефоперазон не рекомендуется для лечения менингита.

    Одновременное применение с этанолом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию.

    Инструкции
    Вверх