Цефотаксим (Cefotaxime)

Действующее вещество:ЦефотаксимЦефотаксим
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Intrataxime
    порошок в/м; в/в
  • Kefotex
    порошок в/м; в/в
  • Clafobrin
    порошок для инъекций
  • Claforan®
    порошок в/м; в/в
  • Lyforan
    порошок для инъекций
  • Oritax
    порошок в/м; в/в
  • Oritaxim
    порошок в/м; в/в
  • Oritaxim
    порошок в/м; в/в
  • Resibelacta
    порошок в/м; в/в
  • Rezibelakta
    порошок в/м; в/в
  • Stafotaxime
    порошок для инъекций
  • Stafotaxime
    порошок для инъекций
  • Tax-o-bid
    порошок в/м; в/в
  • Talcef
    порошок в/м; в/в
  • Tarcefoxime
    порошок в/м; в/в
  • Cetax
    порошок в/м; в/в
  • Cefabol®
    порошок в/м; в/в
  • Cefantral
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • ,
    ,
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок для инъекций
  • ,
    ,
  • Cefotaxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок для инъекций
  • Cefotaxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime DS
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime Lek
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxim Sandoz®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime Elfa
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime-Vial
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime-LEKSVM®
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime-LEKSVM
    порошок в/м; в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
    Состав:

    Состав на 1 флакон:

    Действующее вещество:

    Цефотаксим натрия - 1048 мг

    (эквивалентно цефотаксиму) - (1000,0 мг)

    Описание:
    Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспорин
    АТХ:  

    J01DD01   Cefotaxime

    Фармакодинамика:

    Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

    Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus (включая штаммы, образующие пенициллиназу) и Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину)), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubaсter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Большинство штаммов Clostridium difficile - устойчивы.

    Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

    Фармакокинетика:

    После однократного внутривенного введения в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) определяется через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 101,7мкг/мл и 214 мкг/мл соответственно. После внутримышечного введения препарата в дозах 0,5 г и 1 г Сmах определяется через 30 минут и составляет 11 мкг/мл и 21 мкг/мл соответственно.

    Связь с белками плазмы крови -30-50%. Биодоступность - 90-95%. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, спинномозговая жидкость, мокрота, желчь, моча) организма. Объем распределения - 0,25 -0,39 л/кг.

    Период полувыведения (Т1/2) - 1 час при в/в введении и 1-1,5 часа - при в/м введении.

    Выводится почками - 20-36% в неизменном виде, остальное количество - в виде метаболитов (12-25% - в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25% - в виде 2 неактивных метаболитов - М2 и М3, лишенных антимикробного действия).

    При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза.

    Т1/2 у новорожденных - 0,75-1,5 часа, у недоношенных новорожденных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4,6 часа; у детей с массой тела более 1500 г - 3,4 часа.

    При повторных в/в введениях в дозах 1 г каждые 6 часов в течение 14 суток кумуляции не наблюдается.

    Проникает в грудное молоко, проходит через плацентарный барьер.

    Показания:

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (менингит), дыхательных путей и ЛOP-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, гонорея, инфицированные раны и ожоги, перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), сальмонеллезы, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам), беременность, детский возраст до 2,5 лет (для внутримышечного способа введения).

    С осторожностью:

    Период новорожденности (для внутривенного введения), период лактации, хроническая почечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).

    Беременность и лактация:

    Применение препарата в период беременности противопоказано.

    При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводят внутривенно (струйно или капельно) и внутримышечно.

    Взрослым и детям старше 12 лет (с массой тела 50 кг и более):

    - при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей - в/м или в/в, по 1 г каждые 8-12 ч;

    - при неосложненной острой гонорее - в/м, 1 г однократно;

    - при инфекциях средней тяжести - в/м или в/в, по 1-2 г каждые 12 ч;

    - при тяжелом течении инфекций, например при менингите - в/в, по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза - 12 г.

    Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

    С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 часов.

    При кесаревом сечении - в момент наложения зажимов на пупочную вену - в/в, 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы - дополнительно по 1 г.

    При клиренсе креатинина (КК) 20 мл/мин/1,73 кв.м и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза.

    Недоношенным и новорожденным в возрасте до 1 нед - в/в 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед - в/в 50 мг/кг каждые 8 ч;

    Детям с 1 мес. (с массой тела до 50 кг) - в/в или в/м (в возрасте старше 2,5 лет) 50- 180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в в 4-6 приемов, максимальная суточная доза - 12 г.

    Правила приготовления инъекционных растворов: для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (1 г разводят в 4 мл растворителя, 2 г - в 10 мл), препарат вводят медленно в течение 3-5 минут; для в/в инфузии в качестве растворителя используют 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (1-2 г разводят в 50-100 мл растворителя); продолжительность инфузии 50-60 минут; для в/м введения используют воду для инъекции или 1% раствор лидокаина (для дозы препарата 1 г - 4 мл).

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, редко - бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, редко - анафилакти­ческий шок.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

    Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.

    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипокоагуляция.

    Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности "печеночных" трансаминаз. и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса.

    Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения.

    Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

    Передозировка:

    Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость.

    Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

    Взаимодействие:

    Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

    Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и "петлевыми" диуретиками.

    Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

    Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

    Особые указания:

    В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

    Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов.

    При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль картины периферической крови.

    Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

    Во время лечения употреблять этанол нельзя из-за возможности возникновения дисульфирамоподобных реакций (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).

    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг.

    Упаковка:

    По 1000 мг действующего вещества помещают во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл из бесцветного стекла марки НС-1, НС-3 или во флаконы стеклянные из бесцветного стекла, I гидролитического класса, вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми.

    На каждый флакон наклеивают этикетку из самоклеящегося материала.

    По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона коробочного или другого аналогичного качества. Пачки картонные помещают в ящик из картона.

    На ящик наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или этикетку из самоклеящегося материала.

    Для стационаров: по 50 флаконов вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в коробку из картона коробочного или другого аналогичного качества. На коробку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или этикетку из самоклеящегося материала. Коробки помещают в ящик из картона, гофрированного.

    На ящик наклеивают этикетку из бумаги этикеточной, или этикетку из самоклеящегося материала.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N012823/01
    Дата регистрации:2008-08-07
    Дата переоформления:2021-12-06
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2024-09-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх