Клинико-фармакологическая группа: 

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Intrataxime
    порошок в/м; в/в
  • Kefotex
    порошок в/м; в/в
  • Clafobrin
    порошок для инъекций
  • Claforan®
    порошок в/м; в/в
  • Lyforan
    порошок для инъекций
  • Oritax
    порошок в/м; в/в
  • Oritaxim
    порошок в/м; в/в
  • Oritaxim
    порошок в/м; в/в
  • Resibelacta
    порошок в/м; в/в
  • Rezibelakta
    порошок в/м; в/в
  • Stafotaxime
    порошок для инъекций
  • Stafotaxime
    порошок для инъекций
  • Tax-o-bid
    порошок в/м; в/в
  • Talcef
    порошок в/м; в/в
  • Tarcefoxime
    порошок в/м; в/в
  • Cetax
    порошок в/м; в/в
  • Cefabol®
    порошок в/м; в/в
  • Cefantral
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • ,
    ,
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок для инъекций
  • ,
    ,
  • Cefotaxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок для инъекций
  • Cefotaxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime DS
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime Lek
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxim Sandoz®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime Elfa
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime-Vial
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefotaxime-LEKSVM®
    порошок в/м; в/в
  • Cefotaxime-LEKSVM
    порошок в/м; в/в
  • АТХ:

    J01DD01   Cefotaxime

    Фармакодинамика:

    Полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III поколения для парентерального применения. Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., грамотрицательных микроорганизмов: Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Moraxella spp., Klebsiella spp., в том числе K. pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, P. vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Yersinia spp., а также анаэробных микроорганизмов: Fusobacterium spp., Veillonella spp.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 минут, бактерицидная концентрация удерживается в течение 12 часов. Связь с белками плазмы составляет 40 %.

    Проникает во все органы и ткани. При менингите попадает в спинномозговую жидкость. Подвергается частичному метаболизму в печени. Не кумулирует. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

    Период полувыведения составляет 1 час. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами: инфекций бронхолегочной системы (бронхит, пневмония, плеврит, абсцесс легкого), менингита, инфекций кожи, мягких тканей, костей и суставов, инфекций уха, горла, носа, мочевыводящих путей, почек, гинекологических инфекций, инфекций брюшной полости, острой неосложненной гонореи.

    В хирургической практике применяются для снижения риска постоперационных инфекций, особенно при операциях на органах желудочно-кишечного тракта и урологических операциях.

    A40   Streptococcal sepsis

    A41   Other sepsis

    A54   Gonococcal infection

    A69.2   Lyme disease

    J15   Bacterial pneumonia, not elsewhere classified

    J20   Acute bronchitis

    J42   Unspecified chronic bronchitis

    K65.0   Acute peritonitis

    K81.1   Chronic cholecystitis

    K81.0   Acute cholecystitis

    K83.0   Cholangitis

    L01   Impetigo

    L02   Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle

    L03   Cellulitis

    L08.0   Pyoderma

    M00   Pyogenic arthritis

    M86   Osteomyelitis

    N11   Chronic tubulo-interstitial nephritis

    N10   Acute tubulo-interstitial nephritis

    N30   Cystitis

    N34   Urethritis and urethral syndrome

    N41   Inflammatory diseases of prostate

    N70   Salpingitis and oophoritis

    N71.0   Acute inflammatory disease of uterus

    N72   Inflammatory disease of cervix uteri

    T79.3   Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified

    Z29.2   Other prophylactic chemotherapy

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, тяжелые поражения печени, колит в анамнезе.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутримышечно и внутривенно, в зависимости от возраста:

    - недоношенные: 50 мг/кг в сутки, при нарушении функции почек - по 25 мг/кг в сутки;

    - новорожденные до 7 дней: 50 мг/кг в сутки каждые 12 часов;

    - новорожденные от 1 до 4-х недель: 50 мг/кг в сутки каждые 8 часов;

    - от 1 месяца до 12 лет: 50-180 мг/кг в сутки.

    Взрослые

    Внутримышечно глубоко или внутривенно медленно 1-2 г, при неосложненных инфекциях каждые 12 часов, средней тяжести - каждые 8 часов, при тяжелых инфекциях по 2 г - каждые 8, 6, 4 часа.

    Высшая суточная доза: 12 г.

    Высшая разовая доза: 2 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: редко - судороги.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового индекса и времени свертывания крови.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных ферментов, печеночная или холестатическая желтуха, дисбактериоз кишечника.

    Дерматологические реакции: местные реакции - уплотнение в месте инъекции, кандидозный дерматит, вульвовагинит.

    Мочевыделительная система: редко - развитие гипокалиемии.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы.

    Лечение симптоматическое, гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение с пробенецидом замедляет почечную экскрецию цефотаксима.

    "Петлевые диуретики" блокируют канальцевую секрецию цефотаксима.

    Особые указания:

    Цефотаксим не рекомендуется для лечения менингита.

    Одновременное применение с этанолом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию.

    Инструкции
    Вверх