Цефтибутен - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов

Cedax®

капсулы внутрь

МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО Россия

Cedax®

порошок; суспензия внутрь

МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО Россия

АТХ:

J01DD14 Ceftibuten

Фармакодинамика:

Цефалоспориновый антибиотик III поколения.

Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Edwardsiella tarda, Citrobacter freundii, Streptococcus spp., Morganella morganii, Serratia spp., Hafnia alvei, Yersinia enterocolitica.

Неактивен в отношении Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria spp., Flavobacterium spp., Pseudomonas spp.

Устойчив к действию β-лактамаз: пенициллиназ, цефалоспориназ.

Фармакокинетика:

После приема внутрь натощак до 90 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Связь с белками плазмы составляет 62-64 %.

Не подвергается метаболизму. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Период полувыведения составляет 2,5 часа. Элиминация почками.

Показания:

Применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов - фарингита, бронхита, пневмонии, тонзиллита, скарлатины, острого синусита, среднего отита у детей; осложненных и неосложненных инфекций мочевыводящих путей, гастрита и энтерита у детей.

МКБ-10

A09 Other gastroenteritis and colitis of infectious and unspecified origin

J00 Acute nasopharyngitis [common cold]

J31.1 Chronic nasopharyngitis

J31 Chronic rhinitis, nasopharyngitis and pharyngitis

J31.2 Chronic pharyngitis

J02 Acute pharyngitis

J03 Acute tonsillitis

J35.0 Chronic tonsillitis

J04 Acute laryngitis and tracheitis

J15 Bacterial pneumonia, not elsewhere classified

J20 Acute bronchitis

J42 Unspecified chronic bronchitis

J40 Bronchitis, not specified as acute or chronic

N11 Chronic tubulo-interstitial nephritis

N10 Acute tubulo-interstitial nephritis

N30 Cystitis

N34 Urethritis and urethral syndrome

N41 Inflammatory diseases of prostate

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.

С осторожностью:

Дисбаланс электролитов или жидкости, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелые поражения печени, синдром мальабсорбции.

Беременность и лактация:

Рекомендации по FDA - категория В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

Способ применения и дозы:

Применение у детей

Внутрь в виде суспензии один раз в день за 1-2 часа до или после еды: от 9 мг/кг до 400 мг в сутки.

Для детей с 10-летнего возраста и массой тела свыше 45 кг применяются взрослые дозы.

Взрослые

Внутрь, в виде капсул, независимо от времени приема пищи, по 200 мг 2 раза в сутки.

Высшая суточная доза: 400 мг.

Высшая разовая доза: 200 мг.

Побочные эффекты:

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение.

Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, гипопротромбинемия.

Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

Дерматологические реакции: гипергидроз, сыпь, зуд, кандидоз.

Мочевыводящая система: интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

При одновременном применении с аминогликозидами, бутадионом, полимиксинами повышается риск нефротоксичности.

Усиливают эффект аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют - левомицетин, тетрациклины.

Снижают биодоступность блокаторы гистаминовых H₂-рецепторов (в том числе ранитидин) и антацидные препараты (алюминия гидроксид, натрия бикарбонат).

Колестирамин уменьшает всасывание цефтибутена.

Особые указания:

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Инструкции

Цефтибутен (Сeftibuten)