Клинико-фармакологическая группа: 

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Cefzoxime J
    порошок в/м; в/в
  • АТХ:

    J01DD07   Ceftizoxime

    Фармакодинамика:

    Цефалоспориновый антибиотик III поколения.

    Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен в отношении Bacteroides spp., Esсherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus spp., Serratia spp., Klebsiella spp., Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

    Устойчив к бета-лактамазам грамотрицательных микроорганизмов.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час и через 5 минут - после внутривенного введения. Связь с белками плазмы составляет 30 %.

    Проходит через плацентарный барьер, экскретируется с грудным молоком, при менингите проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Период полувыведения составляет 1,7 часа. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения госпитальных инфекций: менингита, сепсиса, эндокардита, абсцесса легкого, пневмонии, эмпиемы плевры, пиелонефрита, абсцесса почки, гонореи, остеомиелита, перитонита, холангита, холецистита, эмпиемы желчного пузыря. Используется при инфекционных воспалительных процессах органов малого таза, суставов, кожи и мягких тканей, раневых, ожоговых инфекциях, а также у больных с иммунодефицитом и агранулоцитозом.

    A40   Streptococcal sepsis

    A41   Other sepsis

    A54   Gonococcal infection

    J00   Acute nasopharyngitis [common cold]

    J31.1   Chronic nasopharyngitis

    J31   Chronic rhinitis, nasopharyngitis and pharyngitis

    J01   Acute sinusitis

    J32.9   Chronic sinusitis, unspecified

    J03   Acute tonsillitis

    J35.0   Chronic tonsillitis

    J04   Acute laryngitis and tracheitis

    J15   Bacterial pneumonia, not elsewhere classified

    J20   Acute bronchitis

    J42   Unspecified chronic bronchitis

    K81.1   Chronic cholecystitis

    K81.0   Acute cholecystitis

    K83.0   Cholangitis

    L01   Impetigo

    L02   Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle

    L03   Cellulitis

    L08.0   Pyoderma

    N11   Chronic tubulo-interstitial nephritis

    N10   Acute tubulo-interstitial nephritis

    N30   Cystitis

    N34   Urethritis and urethral syndrome

    N41   Inflammatory diseases of prostate

    N70   Salpingitis and oophoritis

    N71.0   Acute inflammatory disease of uterus

    N72   Inflammatory disease of cervix uteri

    N73.0   Acute parametritis and pelvic cellulitis

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов, детский возраст до 3-х месяцев.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелые поражения печени, синдром мальабсорбции, индивидуальная непереносимость.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутримышечно, глубоко или внутривенно медленно, детям старше 3-х месяцев по 30-60 мг/кг в сутки в 2-4 введения, при тяжелом течении заболеваний - по 100-150 мг/кг в сутки.

    Взрослые

    Внутримышечно, глубоко или внутривенно капельно, по 1-2 г каждые 8-12 часов, при тяжелом течении заболеваний - по 2-3 г каждые 8 часов.

    При неосложненной гонорее - внутримышечно глубоко, 1 г однократно.

    Высшая суточная доза: 12 г.

    Высшая разовая доза: 3 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение.

    Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, гипопротромбинемия.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

    Дерматологические реакции: гипергидроз, сыпь, зуд, кандидоз.

    Мочевыводящая система: интерстициальный нефрит.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с аминогликозидами, бутадионом, полимиксинами повышается риск нефротоксичности.

    Усиливают эффект аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют - левомицетин, тетрациклины.

    Снижают биодоступность блокаторы гистаминовых H2-рецепторов, (в том числе ранитидин) и антацидные препараты (алюминия гидроксид, натрия бикарбонат).

    Колестирамин уменьшает всасывание цефтизоксима.

    Особые указания:

    Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    Инструкции
    Вверх