Церепро® (Cerepro®)

Действующее вещество:Холина альфосцератХолина альфосцерат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Alfacholine-Lekpharm
    раствор в/м; в/в
  • Gleacer
    раствор в/м; в/в
  • Gliakap®
    капсулы внутрь
  • Gliamedin
    капсулы внутрь
  • GLIATAB®-250
    раствор в/м; в/в
  • Gliatilin
    раствор в/м; д/инфузий
  • Gliatilin
    раствор в/м; в/в
  • Gliatilin
    капсулы внутрь
  • Gliatilin
    раствор внутрь
  • Delecit
    раствор в/м; д/инфузий
  • Delecit
    капсулы внутрь
  • Logacer
    раствор в/м; в/в
  • Nooprin
    раствор в/м; в/в
  • Nooholin Romfarm
    раствор в/м; в/в
  • Halcerate®
    раствор внутрь
  • Holzerat®
    раствор внутрь
  • Holi-Alpha®
    раствор в/м; д/инфузий
  • Holi-Alpha
    раствор д/инфузий; в/м
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline Alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alphoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alphoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Choline alfoscerate
    раствор в/м; в/в
  • Cholitilin®
    раствор в/м; в/в
  • Cholitilin®
    капсулы внутрь
  • Cholitiline®
    капсулы внутрь
  • Cerebroforce®
    раствор в/м; в/в
  • Cerebroforce®
    раствор внутрь
  • Cerepro®
    раствор в/м; в/в
  • Cerepro®
    капсулы внутрь
  • Cerepro
    раствор в/м; в/в
  • Cerepro
    капсулы внутрь
  • Cereton®
    раствор в/м; в/в
  • Cereton®
    капсулы внутрь
  • Cereton
    раствор внутрь
  • Cereton®
    раствор в/м; в/в
  • Cereton®
    капсулы внутрь
  • Cerpehol
    раствор внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для внутривенного и внутримышечного введения
    Состав:

    Состав на 1 мл

    Действующее вещество:

    Холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) в пересчете на 100 % вещество

    250,0 мг

    Вспомогательное вещество:

    Вода для инъекций

    до 1 мл

    Описание:

    Прозрачная бесцветная жидкость или слегка окрашенная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Ноотропное средство
    АТХ:  

    N07AX02   Choline Alfoscerate

    Фармакодинамика:

    Препарат Церепро® - холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

    Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

    Препарат Церепро® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.

    Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

    Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция при приеме внутрь - 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % от уровня в крови), легких и печени. 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.

    Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

    Показания:
    • Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период).
    • Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
    • Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
    • Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
    • Мультиинфарктная деменция
    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата
    • Беременность
    • Период грудного вскармливания
    • Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных)
    Беременность и лактация:

    Применение препарата Церепро® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.

    При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.

    Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

    После стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.

    Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.

    Побочные эффекты:

    Нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая, главным образом, является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.

    Нарушения со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

    Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота.

    Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

    Взаимодействие:

    Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

    Особые указания:

    Тошнота может являть следствием допаминергической активации.

    Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.

    Упаковка:

    По 4 мл в ампулы нейтрального стекла гидролитического класса вместимостью 5 мл.

    По 3, 5 или 10 ампул помещают в пачку из картона с перегородками или вкладышем из бумаги.

    По 3 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

    В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный. При использовании ампул с насечками или кольцом излома скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают.

    На ампулы может быть дополнительно нанесена цветовая маркировка в виде цветового кольца.

    Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-000476
    Дата регистрации:2010-06-02
    Дата переоформления:2021-02-02
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-02-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх