Викасол (Vikasol)

Действующее вещество:Менадиона натрия бисульфитМенадиона натрия бисульфит
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Vicasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    таблетки внутрь
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    таблетки внутрь
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    таблетки внутрь
  • Vikasol
    таблетки внутрь
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    таблетки внутрь
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol Velfarm
    раствор в/м
  • Vikasol-Vial
    раствор в/м
  • Vikasol-Darnitsa
    раствор в/м
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для внутримышечного введения
    Состав:

    Действующее вещество:

    менадиона натрия бисульфита тригидрат - 10 мг

    Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 1 мг, хлористово­дородной кислоты раствор 0,1 М - до pH 2,2-3,5, вода для инъекций - до 1 мл.

    Описание:Прозрачныйя бесцветный или с зеленовато-желтоватым оттенком раствор.
    Фармакотерапевтическая группа:Витамин К аналог синтетический
    АТХ:  

    B02BA02   Menadione

    Фармакодинамика:

    Водорастворимый аналог витамина К (витамин К3), способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови за счет усиления синтеза II, VII, IX, X факторов свертывания. Обладает гемостатическим действием (при дефиците витамина К возникает повышенная кровоточивость), является коагулянтом непрямого действия.

    В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при уча­стии проконвертина (фактор VII), факторов IX (Кристмас-фактора), X (фактора Стюарта- Прауэра) переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба).

    Субстратно стимулирует К-витаминредуктазу гепатоцитов, активирующую витамин К и обеспечивающую его участие в печеночном синтезе К-витаминзависимых плазменных факторов гемостаза (II, VII, IX и X факторов свертывания), а также протеинов С и S - факторов противосвертывающей системы.

    Начало эффекта - через 8-24 ч (после внутримышечного введения).

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения легко и быстро всасывается. В незначительных количествах накапливается в тканях (главным образом, в печени, селезенке, миокарде). В организме превращается в витамин К2. Наиболее интенсивно процесс превращения происходит в миокарде, скелетных мышцах, несколько слабее - в почках. Пройдя цикл метаболической активации, в печени окисляется до диоловой формы. Выводится почками и с желчью преимущественно в виде метаболитов (моносульфат, фосфат и диглюкуронид-2-метил-1,4- нафтохинон). Высокие концентрации витамина К в кале обусловлены его синтезом кишечной микрофлорой.

    Показания:
    • Геморрагический синдром, связанный с гипопротромбинемией;
    • гиповитаминоз К (в том числе при обтурационной желтухе, гепатите, циррозе печени, длительной диарее);
    • кровотечения после ранений, травм и хирургических вмешательств;
    • в составе комплексной терапии дисфункциональных маточных кровотечений, меноррагий.
    • лечение и профилактика геморрагической болезни новорожденных;
    • профилактически, при хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхима­тозным кровотечением;
    • передозировка препаратов-антагонистов витамина К (варфарин, фениндион, аценокумарол, этилбискумацетат и др.).
    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • повышенная свертываемость крови (гиперкоагуляция), тромбоэмболия;
    • гемолитическая болезнь новорожденных;
    • беременность и период грудного вскармливания.
    С осторожностью:

    Печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Беременность и лактация:

    В экспериментальных исследованиях у животных выявлено неблагоприятное воздействие на плод. Контролируемые исследования применение препарата Викасол у беременных не проводились. Применение при беременности и в период родов противопоказано (риск развития гемолитической анемии, гипербилирубинемии и ядерной желтухи у плода и новорожденного. В этих случаях при необходимости применения витамина К назначают фитоменадион.

    На время применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводят внутримышечно.

    Для взрослых: разовая доза - 10-15 мг, максимальная разовая доза - 30 мг, максимальная суточная доза - 60 мг.

    В педиатрии:

    новорожденным

    до 4 мг/сутки

    до 1 года

    2-5 мг/сутки

    1 -2 года

    6 мг/сутки

    3-4 года

    8 мг/сутки

    5-9 лет

    10 мг/сутки

    10-14 лег

    15 мг/сутки

    С 15-летнего возраста препарат назначается так же, как и взрослым пациентам.

    Продолжительность лечения 3-4 дня, после 4-дневного перерыва курс при необходимости повторяют. Суточная доза может быть разделена на 2-3 приема.

    При хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотечением назначают в течение 2-3 дней перед операцией.

    Длительность лечения устанавливает врач индивидуально каждому пациенту.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушения со стороны иммунной системы: крапивница.

    Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, изменение вкусовых ощущений. Нарушения со стороны сердца: тахикардия.

    Нарушения со стороны сосудов: транзитное снижение артериального давления, «слабое» наполнение пульса.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха (в т.ч. ядерная желтуха у новорожденных детей).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: гиперемия лица, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная), кожный зуд.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: боль и отек в месте введения, поражение кожи в виде пятен при повторных инъекциях в одно и то же место; «профузный» пот.

    Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

    Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: гипербилирубинемия.

    Передозировка:

    Симптомы: гипервитаминоз К, проявляющийся гиперпротромбинемией (которая может сопровождаться тромбозами), гемолитической анемией, гипербилирубинемией. В единичных случаях, особенно у детей, развиваются судороги.

    Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. В отдельных случаях возможно назначение прямых антикоагулянтов (нефракционированный гепарин) под контролем показателей свертывающей системы крови.

    Взаимодействие:

    Ослабляет эффект непрямых антикоагулянтов (в т.ч. производных кумарина и индандиона). Не влияет на антикоагулянтную активность прямых антикоагулянтов (в том числе гепарина). Одновременное назначение с антибиотиками широкого спектра действия, хинидином, хинином, салицилатами в высоких дозах, сульфаниламидными препаратами требует увеличения дозы витамина К (в следствие нарушения его синтеза микрофлорой кишечника).

    Одновременное назначение препарата Викасол с лекарственными средствами, способными вызвать гемолиз, увеличивает риск проявления побочных эффектов.

    Особые указания:

    При гемофилии, болезни Виллебранда и болезни Верльгофа препарат неэффективен.

    Не нормализует функцию патологически измененных тромбоцитов.

    У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы препарат Викасол может вызывать гемолиз.

    Парентеральное введение препарата Викасол показано в тех случаях, когда невозможен прием препаратов витамина К внутрь, а также при заболеваниях, приводящих к нарушению оттока желчи.

    Ввиду отложенного наступления гемостатического эффекта препарат не применяют для остановки кровотечения.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятия другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстро­ты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

    По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-002067
    Дата регистрации:2013-05-14
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата переоформления:2021-10-19
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-01-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх