Виндамэкс (Vindamex)

Действующее вещество:ТафамидисТафамидис
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  

капсулы

Состав:

Препарат Виндамэкс содержит:

Действующим веществом является тафамидис.

Каждая капсула содержит 61 мг тафамидиса.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: макрогол 400, полисорбат 20, повидон (К-90), бутилгидрокситолуол

Состав желатиновой капсулы: желатин прозрачный (желатин (195 кислотный тип), сорбитола специальная глицериновая смесь), краситель железа оксид красный (E172).

Надпись «VYN 61» наносится на капсулу белыми чернилами. Количество твердых веществ из чернил для надписи остающееся на капсуле, является следовым.

Состав чернил: макрогол MW400 (полиэтиленгликоль), поливинилацетата фталат, пропиленгликоль, титана диоксид.

Лецитин соевый и триглицериды со средней длиной цепи используются в производственном процессе в качестве лубрикантов для смазки желатиновой ленты.

Препарат Виндамэкс содержит сорбитол (см. раздел «Особые указания»).

Описание:

Продолговатые, непрозрачные мягкие желатиновые капсулы красновато-коричневого цвета с надписью белого цвета «VYN 61».

Содержимое капсулы - суспензия от белого до розового цвета.

Характеристика препарата:

Виндамэкс содержит действующее вещество тафамидис. Он относится к группе лекарственных препаратов, называемых другие препараты для лечения заболеваний нервной системы.

Фармакотерапевтическая группа:Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
АТХ:  

N07XX08   Tafamidis

Механизм действия:

Виндамэкс - это лекарственный препарат, который лечит заболевание под названием транстиретиновый амилоидоз.

Причиной развития транстиретинового амилоидоза является нарушение функции белка под названием транстиретин. Транстиретин - это белок, который переносит другие вещества, такие как гормоны, по организму.

У пациентов с вышеуказанным заболеванием транстиретин распадается, в результате чего могут образовываться волокна, называемые амилоидными фибрилами, которые откладываются между клетками в сердце (так называемая транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия или АТТR-КМП) и в других частях тела. Отложение амилоидных фибрил вызывает симптомы этого заболевания, в том числе нарушение работы сердца.

Препарат Виндамэкс может препятствовать распаду транстиретина и образованию амилоидных фибрил. Этот лекарственный препарат применяется для лечения взрослых пациентов, у которых поражено сердце (пациентов с клиническими проявлениями транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии).

Если у Вас диагностирована АТТR-КМП и Вы получаете препарат Виндамэкс, Вам необходимо проходить регулярное обследование у кардиолога и сообщать обо всех изменениях Вашего состояния.

Показания:

Препарат Виндамэкс применяется для лечения взрослых пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией (АТТR-КМП) дикого или наследственного типов.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Виндамэкс:

- если у Вас аллергия на тафамидис или любые другие компоненты препарата.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы беременны или кормите ребенка грудью, Вам не следует принимать препарат Виндамэкс.

Фертильность:

Если Вы можете забеременеть, Вы должны применять эффективные методы контрацепции во время лечения, а также в течение одного месяца после завершения лечения.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата Виндамэкс составляет 61 мг (тафамидиса) - одна капсула, которая принимается один раз в сутки.

Если после приема этого препарата возникает рвота, и в рвотных массах обнаруживается неповрежденная капсула препарата Виндамэкс, то Вам следует принять дополнительную дозу препарата Виндамэкс в тот же день; если капсула не обнаруживается, то нет необходимости принимать дополнительную дозу препарата Виндамэкс; Вы можете возобновить прием препарата Виндамэкс на следующий день согласно обычному графику.

Путь и (или) способ введения

Препарат Виндамэкс предназначен для приема внутрь.

Капсулу следует проглатывать целиком - ее нельзя разламывать или разрезать.

Капсулу можно принимать независимо от приема пищи.

Если Вы забыли принять препарат Виндамэкс

Если Вы забыли принять дозу, примите капсулу сразу же, как только вспомните об этом.

Если это произошло в течение 6 часов до приема следующей дозы, принимать пропущенную дозу не следует и необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Виндамэкс

Не прекращайте прием препарата Виндамэкс, не поговорив предварительно со своим врачом. Поскольку механизм действия препарата Виндамэкс заключается в стабилизации белка транстиретина, если Вы прекращаете принимать препарат Виндамэкс, белок больше не будет стабилизироваться, и Ваше заболевание может начать прогрессировать.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию препарата:

Инструкции по вскрытию блистеров

  • Оторвите один индивидуальный блистер от блистерной карты вдоль перфорированной линии.
  • Выдавите капсулу через алюминиевую фольгу.
  • Если на блистер нанесен дополнительный бумажный слой, cнимите бумагу в зоне изогнутой стрелки, чтобы обнажить алюминиевую фольгу.
  • Выдавите капсулу через обнажившуюся алюминиевую фольгу.
Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Виндамэкс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • диарея;
  • сыпь, зуд.

В клинических исследованиях нежелательные реакции у пациентов, принимавших препарат Виндамэкс, были схожи с таковыми у пациентов, не принимавших препарат Виндамэкс.

Метеоризм и повышение уровня биохимических показателей функции печени регистрировались чаще у пациентов с АТТR-КМП, получавших лечение препаратом Виндамэкс.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова 13 (БЦ "Нурсаулет 2")

Телефон: +7 (7172) 235-135

Эл. почта: farm@dari.kz

https://www.ndda.kz/.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Виндамэкс больше, чем следовало

Не принимайте большее количество капсул, чем Вам назначил врач.

Обратитесь к своему лечащему врачу, если Вы приняли больше капсул, чем было необходимо.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Вам следует проинформировать Вашего лечащего врача, если Вы принимаете какой-либо из следующих препаратов:

Особые указания:

Перед приемом препарата Виндамэкс проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Женщины, способные забеременеть, должны использовать эффективные методы контрацепции во время приема препарата Виндамэкс, а также на протяжении одного месяца после прекращения лечения препаратом Виндамэкс.

Информация о применении препарата Виндамэкс у беременных женщин отсутствует.

Дети и подростки

Препарат Виндамэкс не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Препарат Виндамэкс содержит сорбитол

Этот лекарственный препарат содержит не более 44 мг сорбитола в каждой капсуле. Сорбитол является источником фруктозы.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности). Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе «Побочные эффекты».

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Виндамэкс не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы, 61 мг.

Упаковка:

По 10 капсул в блистере ПВХ/Ал/оПА/ПВХ с подложкой из Ал/ПЭТ/бумаги или по 10 капсул в блистере ПВХ/Ал/оПА/ПВХ с подложкой из алюминиевой фольги.

3 блистера по 10 капсул вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере после «EXP:» и картонной пачке после фразы «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(006203)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-07-12
Дата окончания действия:2029-07-12
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-09-17
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх