Витапрост® (Vitaprost®)

Действующее вещество:Простаты экстрактПростаты экстракт
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Vitaprost®
    суппозитории рект.
  • Vitaprost®
    таблетки внутрь
  • Vitaprost®
    суппозитории рект.
  • Vitaprost
    таблетки внутрь
  • Vitaprost® forte
    суппозитории рект.
  • Vitaprost Forte
    суппозитории рект.
  • Proktoprost
    суппозитории рект.
  • Prostacor®
    раствор в/м
  • Prostacor
    раствор в/м
  • Prostatex
    суппозитории рект.
  • Prostatex
    суппозитории рект.
  • Prostatilen®
    лиофилизат в/м
  • Prostatilen®
    суппозитории рект.
  • Prostatilen
    суппозитории рект.
  • Prostatilen
    раствор в/м
  • Prostatilen
    суппозитории рект.
  • Prostatilen
    раствор в/м
  • Prostatilen® FORTE
    суппозитории рект.
  • Prostatilen® Forte
    суппозитории рект.
  • Prostate extract
    суппозитории рект.
  • Prostate extract
    суппозитории рект.
  • Prostate extract
    суппозитории рект.
  • РЕКТАУР®
    суппозитории рект.
  • Samprost
    лиофилизат в/м
  • Samprost®
    лиофилизат в/м
  • Stapredin
    суппозитории рект.
  • Stapredin®
    раствор внутрь
  • Stapredin
    суппозитории рект.
  • Uroprost
    суппозитории рект.
  • Uroprost
    суппозитории рект.
  • Uroprost-D
    суппозитории рект.
  • Лекарственная форма:  

    суппозитории ректальные

    Состав:

    Действующим веществом является простаты экстракт.

    Каждый суппозиторий содержит: простаты экстракт - 50 мг, в пересчете на водорастворимые пептиды - 10 мг.

    Вспомогательными веществами являются: жир твердый.

    Описание:

    Суппозитории торпедообразной формы от белого до белого с желтоватым или серовато­-буроватым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

    Характеристика препарата:

    Витапрост® обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

    Витапрост® нормализует параметры предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, устраняет дизурические явления, улучшает копулятивную функцию.

    Фармакотерапевтическая группа:Средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии
    АТХ:  

    G04BX   Other Urologicals

    Показания:

    Препарат показан к применению у взрослых мужчин от 18 лет.

    Хронический простатит.

    Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 10 дней, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания:

    Не применяйте препарат Витапрост®:

    • если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша).
    • если Вам нет 18 лет.
    Беременность и лактация:

    Препарат не применяют у женщин.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    По 1 суппозиторию после самопроизвольного опорожнения кишечника или клизмы 1 раз в день. После введения суппозитория желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 минут.

    Путь введения

    Ректально.

    Продолжительность терапии

    Длительность курса лечения препаратом Витапрост® - не менее 10 дней.

    При необходимости возможно проведение повторных курсов.

    Если Вы забыли применить препарат Витапрост®

    Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего применения препарата.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащем врачу или работнику аптеки.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): аллергические реакции.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефоны: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578-06-70

    e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    https://roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Армения

    «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

    0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

    Телефон: (+374 10) 20-05-05, (-374 96) 22-05-05

    e-mail: vigilance@pharm.am

    www.pharm.am

    Республика Беларусь

    РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

    www.rceth.by

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

    Телефон: 8 (7172) 78-98-57

    e-mail: pdlc@dari.kz

    www.ndda.kz

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

    720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

    Телефон: +996 (312) 21-92-78

    e-mail: dlomt@pharm.kg

    www.pharm.kg

    Передозировка:

    Если Вы применили препарата Витапрост® больше, чем следовало

    Если Вы применили препарата Витапрост® больше, чем следовало, сообщите об этом лечащему врачу.

    О случаях передозировки препарата Витапрост® не сообщалось.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие лекарственные препараты. Препарат может применяться в комплексной терапии.

    Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

    Особые указания:

    Перед применением препарата Витапрост® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата Витапрост® применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.

    До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

    Дети и подростки

    Препарат Витапрост® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

    Форма выпуска/дозировка:

    Суппозитории ректальные, 10 мг.

    Упаковка:

    По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    При температуре не выше 25 °C.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и контурной ячейковой упаковке.

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(000363)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2021-09-15
    Дата переоформления:2023-07-24
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-02-29
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх