Клинико-фармакологическая группа: 

Противогрибковые средства

Входит в состав препаратов
  • Biflurin
    таблетки внутрь
  • Biflurin
    лиофилизат д/инфузий
  • Biflurin
    лиофилизат д/инфузий
  • VIKAND®
    таблетки внутрь
  • Vifend®
    порошок внутрь
  • Vifend®
    лиофилизат д/инфузий
  • Vifend®
    таблетки внутрь
  • Vifend®
    порошок внутрь
  • Voricoze
    таблетки внутрь
  • VORIKOZ
    таблетки внутрь
  • Voriconazole
    лиофилизат д/инфузий
  • Voriconazole
    лиофилизат д/инфузий
  • Voriconazole
    таблетки внутрь
  • Voriconazolum
    лиофилизат д/инфузий
  • Voriconazole
    таблетки внутрь
  • Voriconazole
    лиофилизат д/инфузий
  • Vorikonazol Dzh
    лиофилизат д/инфузий
  • Voriconazole Canon
    таблетки внутрь
  • Voriconazole Canon
    лиофилизат д/инфузий
  • Voriconazole PSK
    лиофилизат д/инфузий
  • Voriconazole PSK
    лиофилизат д/инфузий
  • Voriconazole Sandoz
    таблетки внутрь
  • Voriconazole Sandoz
    лиофилизат д/инфузий
  • Voriconazole-Akri
    таблетки внутрь
  • Vorikonazole-Amedart
    лиофилизат д/инфузий
  • Voriconazole-Rus
    лиофилизат д/инфузий
  • Voriconazole-Teva
    таблетки внутрь
  • Voriliof
    лиофилизат д/инфузий
  • Salvozol
    лиофилизат д/инфузий
  • АТХ:

    J02AC03   Voriconazole

    Фармакодинамика:

    Селективно ингибирует грибковый цитохром Р450-зависимый фермент, участвующий в процессе деметилирования 14α-стерола, тем самым прерывает биосинтез эргостерола. В результате возникает лизис грибковой клетки.

    Обладает фунгицидной активностью в отношении грибов рода Candida spp. и оказывает выраженное фунгистатическое действие против Aspergillus spp.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. После внутривенного введения биодоступность составляет 96 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 24 часа. Связь с белками плазмы составляет 58 %.

    Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 6 часов. Элиминация почками и с фекалиями.

    Показания:

    Применяется для лечения инвазивного аспергиллеза и кандидоза, используется при тяжелых грибковых инфекциях, в случаях рефрактерности возбудителей к другим лекарственным средствам, а также с целью профилактики грибковых инфекций у пациентов группы высокого риска: реципиентов костного мозга и при рецидивах лейкоза.

    B37.8   Candidiasis of other sites

    B37.7   Candidal sepsis

    B37.6   Candidal endocarditis

    B37.1   Pulmonary candidiasis

    B48.7   Opportunistic mycoses

    B44   Aspergillosis

    B48.2   Allescheriasis

    B44.0   Invasive pulmonary aspergillosis

    B44.7   Disseminated aspergillosis

    B49   Unspecified mycosis

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость, детский возраст до 2-х лет.

    С осторожностью:

    Почечная и печеночная недостаточность, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Поддерживающая доза у детей в возрасте от 2 до 12 лет: по 4 мг/кг массы тела каждые 12 часов.

    Взрослые и дети старше 12 лет

    Внутрь и внутривенно капельно, доза подбирается индивидуально, в зависимости от возраста и массы тела.

    Поддерживающая доза: 200 мг 2 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 3 мг/кг массы тела, но не более 400 мг.

    Высшая разовая доза: 200 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: астения, головная боль, головокружение, экстрапирамидный синдром, спутанность сознания, обморок, галлюцинации.

    Дыхательная система: одышка, дистресс-синдром, отек легких.

    Система кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, лимфопения, эозинофилия.

    Сердечно-сосудистая система: флебит, артериальная гипотензия, тахикардия или брадикардия, узловые аритмии, редко - фибрилляция желудочков.

    Пищеварительная система: анорексия, тошнота, гастралгия, рвота, диспепсия, холецистит, запор.

    Костно-мышечная система: боль в спине, редко - артрит.

    Дерматологические реакции: зуд, сыпь, пурпура, псориаз, редко - дискоидная красная волчанка.

    Органы чувств: нарушение вкуса, окуломоторный криз, нистагм, фотофобия, диплопия, атрофия зрительного нерва.

    Мочевыводящая система: гематурия, острая почечная недостаточность, редко - некроз почечных канальцев.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов.

    Лечение симптоматическое. Эффективен гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Вориконазол метаболизируется при участии изоферментов CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4. Ингибиторы или индукторы этих изоферментов могут вызвать соответственно повышение или снижение концентраций вориконазола в плазме.

    При одновременном применении повышает токсическое действие нифедипина, сиролимуса, итраконазола.

    Не рекомендуется проведение гемотрансфузии одновременно с введением вориконазола.

    Особые указания:

    Не рекомендуется смешивать или вводить пациентам одновременно с другими фармацевтическими средствами, за исключением 0,9 % раствора хлорида натрия и 5 % раствора декстрозы.

    Мониторинг функции печени и почек, количества форменных элементов крови.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх