ЗИРГАН - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Действующее вещество:ГанцикловирГанцикловир

Аналогичные препараты:Раскрыть

Ganciclovir

лиофилизат д/инфузий

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ РУП Беларусь

GANCYCLOVIR

лиофилизат д/инфузий

Р-ФАРМ АО Россия

Zirgan®

гель д/глаз

LABORATOIRES THEA Франция

Cymevene®

лиофилизат; раствор в/в; д/инфузий

ЧЕПЛАФАРМ АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГМБХ Германия

Лекарственная форма: гель глазной

Состав:

1 г геля глазного содержит:

Активное вещество:

Ганцикловир 1,5 мг

Вспомогательные вещества:

Бензалкония хлорид 75 мкг, карбомер 4,83 мг, сорбитол 50 мг, натрия гидроксид ск. потр. до pH 7,4, вода очищенная до 1 г.

Описание:Бесцветный гель.

Фармакотерапевтическая группа:Противовирусные препараты

АТХ:

S01AD09 Ganciclovir

Фармакодинамика:

Ганцикловир является нуклеозидом, который ингибирует репликацию человеческих вирусов Простого герпеса первого и второго типа.

В инфицированных клетках ганцикловир преобразуется в активную форму ганцикловира - ганцикловиртрифосфат.

Фосфорилирование происходит преимущественно в инфицированных клетках, причем концентрация ганцикловиртрифосфата в неинфицированных клетках оказывается в 10 раз меньше.

Противовирусная активность ганцикловиртрифосфата заключается в ингибировании синтеза вирусной ДНК с использованием двух механизмов: конкурентного ингибирования вирусной ДНК-полимеразы и прямого включения в вирусную ДНК с нарушением терминации цепи и предотвращением ее репликации.

Фармакокинетика:

После инстилляции препарата в глаз 5 раз в день в течение 11-15 дней при лечении поверхностного герпетического кератита концентрации ганцикловира в плазме были очень низкими: в среднем 0,013 мкг/мл (0=0,037).

Показания:

Лечение острого поверхностного кератита, вызванного вирусом простого герпеса.

Противопоказания:Гиперчувствительность к ганцикловиру, ацикловиру или любому из компонентов препарата; беременность и кормление грудью; детский возраст до 12 лет.

Способ применения и дозы:

Закапывать в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 5 раз в день до полной реэпителизации роговицы, затем по 1 капле 3 раза в день, в течение 7 дней.

Длительность лечения не должна превышать 21 день.

Побочные эффекты:

Наиболее частыми побочными эффектами являются затуманивание зрения (60 %), раздражение глаза (20 %), точечный кератит (5 %) и гиперемия конъюнктивы (5 %).

Передозировка:

Сведения о передозировке отсутствуют.

Взаимодействие:Не выявлено.

Особые указания:

Данный лекарственный препарат не предназначен для лечения цитомегаловирусной инфекции сетчатки.

Эффективность в отношении кератоконъюнктивитов, вызванных другими типами вирусов не была установлена.

Никаких специальных исследований у пациентов с иммунодефицитом не проводилось. Для женщин детородного возраста необходимо использование контрацепции.

Из-за генотоксичности, выявленной в экспериментах на животных, мужчинам, применяющим ЗИРГАН®, рекомендуется использовать надежные методы контрацепции в ходе лечения и в течение трех месяцев после его завершения.

Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз и изменение цвета мягких контактных линз. Не следует допускать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Удалите контактные линзы перед применением препарата и повторно установите их не ранее, чем через 15 минут после закапывания.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Пациент должен воздерживаться от управления автомобилем или работ со сложной техникой в случае любого нарушения зрения в ходе лечения препаратом.

Форма выпуска/дозировка:

Гель глазной 0,15 %.

Упаковка:По 5 г препарата в тубу с наконечником и завинчивающимся колпачком. Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению и съемной подставкой помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. После вскрытия тубы - 4 недели.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-000988

Дата регистрации:2011-10-18

Дата окончания действия:2016-10-18

Дата аннулирования:2016-11-09

Владелец Регистрационного удостоверения:

LABORATOIRES THEA Франция