Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Орлистат-Акрихин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Орлистат-Акрихин и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков перечисленных ниже тяжелых нежелательных реакций:
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- отек языка, губ, лица, горла (ангионевротический отек) или сужение просвета бронхов (бронхоспазм), которые могут приводить к затруднению дыхания;
- тяжелая внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в груди, головокружение, тошнота или слабость, резкое снижение давления, потеря сознания (анафилаксия);
- боль в животе, снижение аппетита, желтое окрашивание кожи и глаз, потемнение мочи (признаки поражения печени);
- высыпания на коже в виде пузырей (буллезная сыпь).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Орлистат-Акрихин:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- маслянистые выделения из прямой кишки;
- отхождение газов с некоторым количеством отделяемого;
- неконтролируемые (императивные) позывы на дефекацию;
- избыточное выведение жиров (стеаторея);
- скопление газов в кишечнике (метеоризм).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- тревожность;
- боль в животе;
- недержание кала;
- жидкий стул;
- учащение дефекации.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- аллергические реакции, которые могут проявляться кожным зудом, кожной сыпью, зудящими высыпаниями на коже (крапивница);
- незначительное кровотечение из прямой кишки;
- воспаление стенки кишечника (дивертикулит);
- воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
- воспалительное заболевание печени (гепатит);
- образование камней в желчном пузыре (желчнокаменная болезнь);
- повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови (по лабораторным данным);
- повреждение почек, вызванное накоплением щавелевой кислоты (оксалатная нефропатия), которое иногда может приводить к развитию почечной недостаточности;
- снижение концентрации протромбина (по лабораторным данным) и увеличение значений показателя, называемого международным нормализованным отношением (МНО), по которому судят о свертываемости крови (по лабораторным данным). Данные нежелательные реакции могут наблюдаться в том случае, если Вы одновременно принимаете орлистат с препаратами для снижения свертываемости крови (антикоагулянтами).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/