Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Зиаген®

Зиаген, абакавир, ВИЧ, лечение ВИЧ, иммунодефицит, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011612/01 от 24.06.2010 г. выдано ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Ловастатин

Ловастатин, гиперхолестеринемия, лечение гиперхолестеринемии, гиперлипидемия, атеросклероз, лечение атеросклероза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007837/09 от 06.10.2009 выдано Совместное общество с ограниченной ответственностью

Отмена государственной регистрации. Аспарагиназа Медак

Аспарагиназа Медак, аспарагиназа,острый лимфобластный лейкоз, диффузная неходжкинская лимфома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012317/01 от 25.04.2007 г. выдано медак ГмбХ, Германия): Аспарагиназа медак (торговое

Отмена государственной регистрации. Фровамигран

Фровамигран, фроватриптан, мигрень, лечение мигрени, купирование приступов мигрени

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000390 от 25.02.2011 г. выдано Берлин-Хеми/ Менарини Фарма ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Калия и магния аспарагинат Берлин-Хеми

Калия и магния аспарагинат Берлин-Хеми, калия и магния аспарагинат, недостаточность магний, недостаточность калия, гипомагниемия, гипокалиемия, передозировка сердечными гликозидами, стенокардия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012305/01 от 11.09.2012 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия): Калия и магния

Отмена государственной регистрации. Инфезол® 100

Инфезол 100, парентеральное питание, белковый дефицит, обезвоживание, гиповолемия, восполнение потери жидкости

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015159/01 от 05.11.2008 г. выдано Берлин-Хеми АГ, Германия): Инфезол® 100

Отмена государственной регистрации. Инфезол® 40

Инфезол 40, парентеральное питание, белковый дефицит, обезвоживание, гиповолемия, восполнение потери жидкости

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012478/01 от 05.03.2011 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия): Инфезол® 40

Изменение инструкции. Азитромицин

Азитромицин, антибиотик-азалид, лечение хламидийных инфекций, хламидии, ринит, тонзиллит, отит, ларингит, фарингит

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества азитромицин, в том числе в составе комбинаций с другими лекарственными средствами, в лекарственных формах: капли глазные, капсулы, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий,

Возобновление применения. Ритонавир

Ритонавир, ВИЧ, лечение ВИЧ, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 18 июня 2020 г. № ЦС-42444/19 принято решение о возобновлении применения с 19 июня 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 30 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 18 мая 2020 г. № 463): Ритонавир торговое наимен ование лекарственного препарата Ритонавир международное непатентованное наименование

Отмена государственной регистрации. Никофлекс

Никофлекс, ушибы, лечение ушибов, обезболивающая мазь, невралгия, полиартрит, симптоматическое лечение боли, боль, лечение боли, разогревание мышц, спортсмены, тренировки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011978/01 от 14.09.2012 г. выдано ЗАО "Медимпэкс", Венгрия): Никофлекс (торговое

Отмена государственной регистрации. Реальдирон®

Реальдирон, интерферон альфа-2b, МИБП-цитокин, гепатит В, лечение гепатита В, гепатит С, лечение гепатита С, меланома, саркома Капоши, лечение миелолейкоза, синдром Сезари, волосатоклеточный лейкоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001492/08 от 14.03.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль,

Возобновление применения. Амоксициллин + Клавулановая кислота

Амоксициллин, клавулановая кислота, аугментин, синусит, тонзиллит, отит, цистит, уретрит, пневмония

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Росздравнадзора от 26 мая 2020 г. № 01-27888/20 принято решение о возобновлении применения с 27 мая 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 2 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 6 апреля 2020 г. № 293): Амоксициллин + Клавулановая кислота торговое наименование лекарственного препарата Амоксициллин + Клавулановая кислота

Отмена государственной регистрации. Дексаметазон

Дексаметазон, анафилактический шок, системные заболевания, тяжелое течение заболеваний, глюкокортикостероиды, конъюнктивит, иридоциклит, блефарит, травма роговицы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014218/01 от 10.09.2008 выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):

Отмена государственной регистрации. Бронхипрет®

Бронхипрет, отхаркивающий препарат, кашель, лечение кашля, бронхит, лечение бронхита, трахеит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000182 от 05.04.2010 выдано Бионорика СЕ, Германия): Бронхипрет® (торговое

Отмена государственной регистрации. Диласидом®

Диласидом, молсидомин, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность, лечение хронической сердечной недостаточности

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014294/02 от 29.10.2008 выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):