Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Селмевит Интенсив

Селмевит Интенсив, витамины, полиминералы, витаминный комплекс, дефицит витаминов, период выздоровления после перенесенных заболеваний

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002242/07 от 17.08.2007 г. выдано АО «Отисифарм», Российская

Отмена государственной регистрации. Рефакто АФ

Рефакто АФ, мороктоког альфа, наследственный дефицит фактора свертывания VIII, гемофилия А, кровотечение, профилактика кровотечений

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000581 от 08.09.2011 г. выдано Пфайзер Инк, США): Рефакто АФ (торговое

Отмена государственной регистрации. Повидон-йод

Повидон-Йод, раны, лечение ран, раневая инфекция, трофические язвы, лечение трофических язв, дезинфекция кожи, дезинфекция родовых путей, ожоги

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015048/04 от 27.12.2010 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Повидон-Йод

Отмена государственной регистрации. Лендацин

Лендацин, цефтриаксон, инфекционно-воспалительные заболевания, перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, половых органов, инфицированные раны, ожоги

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 008670 от 13.08.2010 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Лендацин®

Отмена государственной регистрации. Боярышника настойка

Боярышника настойка, боярышника плодов настойка, нейроциркуляторная дистония, кардиалгия, боль в сердце

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005500 от 29.04.2019, выдано Акционерное общество «Брынцалов

Отмена государственной регистрации. L-Лизина эсцинат

L-Лизина эсцинат, эсцина лизинат, отек, отек мягких тканей, посттравматический отек, отек головного мозга, отек спиного мозга

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000504 от 01.03.2011 г. выдано ООО «Арт-Фарм», Российская

Отмена государственной регистрации. Нотирол

Нотирол, гранисетрон, противорвотный препарат, тошнота, рвота, тошнота при химиотерапии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005940/09 от 21.07.2009 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Отмена государственной регистрации. Панклав

Панклав, амоксициллин, клавулановая кислота, антибиотик широкого спектра действия, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014651/01 от 08.02.2008 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Панклав

Отмена государственной регистрации. Трамадол

Трамадол, боль, острая боль, лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016053/02 от 03.11.2009 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Трамадол

Отмена государственной регистрации. ДИНАМИКО ФОРВАРД

ДИНАМИКО ФОРВАРД, силденафил, лечение эректильной дисфункции, эректильная лисфункция, импотенция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003518 от 22.03.2016 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Сумамед®

Сумамед, азитромицин, пневмония, эндометрит, сальпингит, макролид-азалид

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015662/01 от 18.05.2009 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика

Отмена государственной регистрации. Амоксициллин

Амоксициллин, пенициллин, антибиотик широкого спектра действия, пневмония, пиелонефрит, Helicobacter pylori

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011641/02 от 29.08.2011 г, выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Амоксициллин

Отмена государственной регистрации. Амбробене

Амбробене, амброксол, кашель, лечение кашля, отхаркивающий препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014731/05 от 29.12.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Эвольтра

Эвольтра, клофарабин, лечение острого лимфобластного лейкоза, острый лимфобластный лейкоз, ОЛЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003320 от 20.11.2015 г. выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Доксорубицин-Тева

Доксорубицин-Тева, доксорубицин, противоопухолевое средство, рак молочной железы, рак желудка, рак яичников

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015001/01 от 20.05.2009 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

1
9 101112 13
176