Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Янумет® Лонг

Янумет Лонг, сахарный диабет 2 типа, метформин + ситаглиптин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Импликор®

Импликор, ивабрадин + метопролол, стенокардия, лечение стабильной стенокардии

Отмена государственной регистрации. Энзикс

Энзикс, индапамид + эналаприл, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016087/01 от 29.10.2008 г. выдано АО «Нижфарм», Российская

Отмена государственной регистрации. Цефантрал

Цефантрал, цефотаксим, инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, перитонит, сепсис, менингит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014934/01 от 17.10.2007 г. выдано Люпин Лтд., Индия): Цефантрал (торговое

Отмена государственной регистрации. Цезолин

Цезолин, цефвзолин, инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016211/01 от 05.05.2010 г. выдано Люпин Лтд., Индия): Цезолин (торговое

Отмена государственной регистрации. Тромблесс®

Тромблесс, мигрирующий флебит, тромбофлебит поверхностных вен, местный отек, подкожные гематомы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000112 от 19.02.2010 г. выдано АО «Нижфарм», Российская

Отмена государственной регистрации. Тромблесс® Плюс

Тромблесс Плюс, варикозная болезнь нижних конечностей, мигрирующий флебит, тромбофлебит поверхностных вен, подкожные гематомы, троксерутин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001786 от 31.07.2012 г. выдано АО «Нижфарм», Российская

Отмена государственной регистрации. Тизим

Тизим, цефтазидим, инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, инфекционно-воспалительные заболевания, цефалоспорин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014900/01 от 30.06.2009 г. выдано Люпин Лтд., Индия): Тизим (торговое

Отмена государственной регистрации. Стимулвен®

Стимулвен, гесперидин+диосмин, геморрой, лечение геморроя, судороги нижних конечностей, венозные трофические язвы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006826 от 09.03.2021 г. выдано АО «Нижфарм», Российская

Отмена государственной регистрации. Мелоксикам ШТАДА

Мелоксикам ШТАДА, мелоксикам, остеоартроз, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, болезнь Бехтерева

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000613 от 10.06.2010 г. выдано АО «Нижфарм», Российская

Отмена государственной регистрации. Мак-пас плюс

Мак-пас плюс, туберкулез, лечение туберкулеза, распространенный туберкулез легких

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000301/10 от 25.01.2010 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Лозартан Маклеодз

Лозартан Маклеодз, лозартан, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001111 от 03.11.2011 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Дикловит®

Дикловит, диклофенак, боль, лечение боли, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, посттравматический болевой синдром, ишиас, невралгия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000635/02 от 10.10.2008 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Гинепристон®

Гинепристон, экстренная посткоитальная контрацепция, незащищенный половой акт, нежелательная беременность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000604 от 21.06.2010 г. выдано АО «Нижфарм», Российская

Отмена государственной регистрации. Бромгексин ШТАДА

Бромгексин ШТАДА, бромгексин, трахеобронхит, хронический бронхит, кашель, бронхиальная астма

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014477/01 от 03.11.2009 г. выдано АО «Нижфарм», Российская

1
9 101112 13
174