Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Аптивус®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001124 от 03.11.2011 г. выдано Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия):

Возобновление применения. Флуифорт

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11 сентября 2019 г. №ЦС-62723/19 принято решение о возобновлении применения с 12 сентября 2019 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 7 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 629): Флуифорт торговое наименование лекарственного препарата Карбоцистеин

Отмена государственной регистрации. Атифин®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000090 от 31.05.2007 г. выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения): Атифин®

Приостановление применения. Цефепим

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. №777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Эспа-Липон®

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. No 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Вакцина против краснухи живая аттенуированная

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Артрозилен

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Отмена государственной регистрации. Мульти-табс® Тинейджер

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015782/01 от 28.05.2009 г. выдано Ферросан А/С, Дания): Мульти-табс® Тинейджер

Отмена государственной регистрации. Мульти-табс® Классик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012067/01 от 06.05.2010 г. выдано Ферросан А/С, Дания): Мульти-табс® Классик

Отмена государственной регистрации. Мульти-табс® Интенсив

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015485/01 от 02.04.2009 г. выдано Ферросан А/С, Дания): Мульти-табс® Интенсив

Отмена государственной регистрации. Нейпоген

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011221/01 от 02.06.2010 г. выдано Амджен Европа Б.В., Нидерланды): Нейпоген (торговое

Отмена государственной регистрации. Ивадал®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014944/01 от 27.10.2008 г. выдано САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС, Франция): Ивадал®

Отмена государственной регистрации. Зинаксин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016143/01 от 30.11.2009 г. выдано Ферросан А/С, Дания): Зинаксин (торговое

Изменение инструкции. Глутаминовая кислота

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества глутаминовую кислоту, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1. В разделе "Фармакотерапевтическая группа" привести

Возобновление применения. Фангифлю

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 15 августа 2019 г. № ЕВ-55651/19 принято решение о возобновлении применения с 26 августа 2019 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 8 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 624): Фангифлю торговое наименование лекарственного препарата Флуконазол