Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Дексаметазон-ЛЭНС®

Дексаметазон, анафилактический шок, системные заболевания, тяжелое течение заболеваний, глюкокортикостероиды

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000230/01 от 12.03.2012 г. выдано ООО "ВЕРОФАРМ", Россия): Дексаметазон-ЛЭНС®

Отмена государственной регистрации. Бризантин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007178/10 от 26.07.2010 г. выдано ООО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА

Отмена государственной регистрации. Вернисон

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000805/01 от 09.11.2007 выдано ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия): Вернисон

Отмена государственной регистрации. Прогистам

Прогистам, противоаллергический препарат, аллергия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000463/01 от 09.04.2008 выдано ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия): Прогистам

Отмена государственной регистрации. Квамател® мини

Квамател мини, фамотидин, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, лечение язвы желудка, лечение язвы двенадцатиперстной кишки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014993/01 от 18.08.2008 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Квамател® мини

Отмена государственной регистрации. Ацикловир-СЗ

Ацикловир, вирус простого герпеса, герпетическая болезнь, герпетическая инфекция, ветряная оспа, опоясывающий лишай, цитомегаловирус, цитомегаловирусная болезнь

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003251/07 от 17.10.2007 выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Ацикловир-СЗ

Отмена государственной регистрации. Амиодарон-СЗ

Амиодарон, аритмия, лечение аритмии, экстасистолия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002389/01 от 22.04.2008 выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Амиодарон-СЗ (торговое

Изменение инструкции. Вальпроевая кислота

Вальпроевая кислота, эпилепсия, лечение эпилепсии, судорожный синдром

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества вальпроевую кислоту, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: - В разделе "Противопоказания" привести дополнительные

Отмена государственной регистрации. Сульпирид

Сульпирид, шизофрения, лечение шизофрении, психоз, неврастения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002722 от 29.12.2006 выдано ЗАО "ФармФирма "Сотекс", Россия): Сульпирид (торговое

Отмена государственной регистрации. Зантак®

Зантак, ранитидин, противоязвенный препарат, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015284/01 от 13.11.2009 г. выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

Отмена государственной регистрации. Лаципил®

Лаципил, лацидипин, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011555/01 от 25.03.2009 г. выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

Отмена государственной регистрации. Фиалки трава

Фиалки трава, отхаркивающий препарат, отхаркивающее средство, кашель, лечение кашля

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001999/02 от 17.01.2008 выдано ООО Фирма "Здоровье", Россия): Фиалки трава (торговое

Отмена государственной регистрации. Жостера слабительного плоды

Жостера слабительного плоды, запор, лечение запора, слабительный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003560/01 от 09.06.2009 выдано ЗАО Фирма "Здоровье", Россия): Жостера слабительного

Отмена государственной регистрации. Карбопект®

Карбопект, активированный уголь, пищевое отравление, адсорбирующее средство, интоксикация при дизентерии, отравление лекарственными препаратами

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000054 от 12.03.2010 г. выдано ЗАО "Медисорб", Россия): Карбопект® (торговое

Отмена государственной регистрации. Фтивазид МС

Фтивазид МС, фтивазид, туберкулез, лечение туберкулеза, противотуберкулезный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001393/01 от 05.12.2008 г. выдано ЗАО "Медисорб", Россия): Фтивазид МС (торговое