Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. СабаКомб®

СабаКомб, беклометазон, сальбутамол, бронхиальная астма, ХОБЛ, лечение бронхиальной астмы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003541 от 29.03.2016 г. выдано ООО «Кьези Фармасьютикалс»,

Отмена государственной регистрации. Протомид

Протомид, протионамид, туберкулез, лечение туберкулеза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012173/01 от 11.02.2008 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Офломак

Офломак, офлоксацин, инфекционно-воспалительные заболевания, фторхинолон

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013336/01 от 18.03.2009 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд,, Индия):

Отмена государственной регистрации. МАКРОЗИД®

МАКРОЗИД, пиразинамид, туберкулез, лечение туберкулеза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013050/01 от 25.12.2007 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. МАКЛЕВО®

МАКЛЕВО, левофлоксацин, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004668/09 от 10.06.2009 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Копиктра®

Копиктра, дувелисиб, фолликулярная лимфома, рецидивирующая фолликулярная лимфома, рефрактерная фолликулярная лимфома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006862 от 19.03.2021 г. выдано АО «Санофи Россия», Российская

Отмена государственной регистрации. КОКСЕРИН® ПЛЮС

КОКСЕРИН ПЛЮС, циклосерин, пиридоксин, туберкулез легких, внелегочный туберкулез

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001783 от 20.09.2011 г. выдано Маклеодз Фармасыотикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Кленил®

Кленил, беклометазон, бронхиальная астма, лечение бронхиальной астмы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000419 от 23.07.2010 г. выдано Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия):

Отмена государственной регистрации. КАПОЦИН®

КАПОЦИН, капреомицин, туберкулез, лечение легочных форм туберкулеза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013920/01 от 10.06.2008 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. КАПОЦИН®

КАПОЦИН, капреомицин, туберкулез, лечение легочных форм туберкулеза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000016/09 от 11.01.2009 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Заведос®

Заведос, идарубицин, острый нелимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, рак молочной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011970/02 от 10.12.2008 г. выдано Пфайзер Инк., США): Заведос®

Отмена государственной регистрации. Екокс

Екокс, этамбутол, туберкулез, лечение туберкулеза, МАС-инфекция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013049/01 от 07.09.2007 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Вильпрафен® Солютаб®

Вильпрафен Солютаб, джозамицин, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001632 от 23.08.2010 г. выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Атимос

Атимос, формотерол, бронхиальная астма, профилактика бронхоспазма, ХОБЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001740 от 25.10.2011 г. выдано Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия): Атимос

Изменение инструкции. Семаглутид и лираглутид

Семаглутид, лираглутид, сахарный диабет 2 типа, гипогликемическое средство

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующих веществ семаглутид и лираглутид, была выявлена необходимость актуализации инструкции по медицинскому применению соответствующих препаратов. . В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты,

1
11 121314 15
174