Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Бария сульфат для рентгеноскопии

Бария сульфат, рентгеноконтрастное средство, рентгенологические исследования

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000252/01 от 05.11.2010 выдано АО "Химзавод им. Карпова", Россия: Бария сульфат для

Отмена государственной регистрации. Атенолол

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013492/01-2001 от 13.12.2011 г. выдано Балканфарма-Дупница АД, Болгария): Атенолол

Изменение инструкции. Натрия бисульфит

Викасол, геморрагический синдром, гиповитаминоз К, геморрагическая болезнь новорожденных, кровотечение

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества менадиона натрия бисульфит, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1. В разделе "Противопоказания" дополнительно

Отмена государственной регистрации. Фозиноприл-Тева

Фозиноприл, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001837 от 13.09.2012 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Коринфар® УНО

Коринфар УНО, нифедипин, стенокардия, лечение стенокардии, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001381 от 19.09.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Зорстат®

Зорстат, симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперлипидемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015618/01 от 08.04.2009 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Отмена государственной регистрации. Дилтиазем-Тева

Дилтиазем-Тева, дилтиазем, профилактика приступов стенокардии, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012863/01 от 05.05.2008 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Аторвокс

Аторвокс, аторвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперлипидемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001350/08 от 29.02.2008 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Отмена государственной регистрации. Симгал

Симгал, симвастатин, гиперхолестеринемия, лечение гиперхолестеринемии, инсульт, лечение инсульта

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012856/01 от 03.10.2011 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Изменение инструкции. Валсартан

Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает, что в целях реализации требований пункта 8 статьи 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон 61-ФЗ) держателям регистрационных удостоверений или уполномоченным ими юридическим лицам необходимо в соответствии с пунктом 2 статьи 32 Закона 61-ФЗ предоставить в Минздрав России заявления об отмене государственной регистрации

Отмена государственной регистрации. Ципринол®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014323/03 от 14.07.2008 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения): Ципринол®

Отмена государственной регистрации. Тиопентал

Тиопентал, наркоз, вводный наркоз, базисный наркоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012389/01 от 09.07.2007 г. выдано Сан доз ГмбХ, Австрия): Тиопентал (торговое

Отмена государственной регистрации. Батион

Батион, гомеопатический противоаллергический препарат, лечение аллергия, аллергия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007378/10 от 30.07.2010 г. выдано ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия): Батион

Отмена государственной регистрации. Хинаприл-СЗ

Хинаприл, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002951 от 09.04.2015 г. выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Хинаприл-СЗ (торговое

Отмена государственной регистрации. Фокусин® комби

Фокусин комби, тамсулозин, гиперплазия предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004088 от 23.01.2017 выдано АО "Санофи Россия", Россия): Фокусин® комби