Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Лекоклар

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003113 от 23.07.2015 выдано Сандоз д.д., Словения): Лекоклар (торговое наименование

Отмена государственной регистрации. Зеницетам®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003115 от 23.07.2015 выдано АО "Санофи Россия", Россия): Зеницетам® (торговое

Отмена государственной регистрации. Диклофенак Сандоз®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N008475/01 от 15.11.2011 выдано Сандоз д.д., Словения, П N008475/02 от 01.02

Отмена государственной регистрации. Диклак®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011215/04 от 23.07.2010 выдано Сандоз д.д., Словения): Диклак® (торговое

Отмена государственной регистрации. Джентадуэто®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003573 от 19.04.2016 выдано Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. АЦЦ® инъект

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013394/01 от 27.04.2009 выдано Сандоз д.д., Словения): АЦЦ® инъект (торговое

Отмена государственной регистрации. Альфаферон

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015743/01 от 20.05.2009 выдано Альфа Вассерман С.п.А., Италия): Альфаферон (торговое

Отмена государственной регистрации. Агрегаль

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001516/08 от 14.03.2008 г. выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод"

Отмена государственной регистрации. Эрексезил®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002461 от 13.05.2014 выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Флунисан

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000283/10 от 25.01.2010 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Флунисан (торговое

Отмена государственной регистрации. Фебрицет

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005755/08 от 22.07.2008 выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Фебрицет (торговое

Отмена государственной регистрации. Транстек

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015004/01 от 04.04.2008 г. выдано Грюненталь ГмбХ, Германия): Транстек (торговое

Отмена государственной регистрации. Симетрид®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003106/01 от 06.10.2008 выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО

Отмена государственной регистрации. Раптен рапид

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015137/01 от 15.12.2009 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Раптен рапид (торговое

Отмена государственной регистрации. Раптен Дуо

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003038/10 от 09.04.2010 выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Раптен Дуо (торговое