Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Дальтифэн®

Дальтифэн, кетотифен, аллергический конъюнктивит, профилактика аллергических заболеваний, аллергический бронхит, аллергический ринит, аллергический дерматит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002663 от 20.10.2014 выдано Микро Лабе Лимитед, Индия): Дальтифэн® (торговое

Отмена государственной регистрации. Брал®

Брал, анальгезирующее средство, спазмолитическое средство, боль, болевой синдром, почечная колика, кишечная колика, обезболивающее, лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012121/02 от 27.08.2010 выдано Микро Лабе Лимитед, Индия): Брал® (торговое

Отмена государственной регистрации. Андриол ТК®

Андриол ТК, тестостерон, гипогонадизм, мужское бесплодие, запоздалая половая зрелость у мальчиков, рак молочной железы, менопауза, дисфункциональные маточные кровотечения, климактерическое расстройство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002458 от 15.08.2011 выдано Н.В. Органон, Нидерланды): Андриол ТК® (торговое

Изменение инструкции. Эстриол

Эстриол, Овестин, эстрогенная недостаточность, атрофия слизистой оболочки половых путей

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества эстриол, крем вагинальный, 1,0 мг/1,0 г, была выявлена необходимость унификации и дополнения инструкций по применению данных лекарственных препаратов следующими сведениями. В раздел "Противопоказания" необходимо

Изменение инструкции. Левотироксин натрия

Левотироксин натрия, гипотиреоз, зоб, рак щитовидной железы, профилактика гипотиреоза, лечение гипотиреоза

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества левотироксин натрия, таблетки 25 мкг, 50 мкг, 75 мкг, 100 мкг, 150 мкг, была выявлена необходимость унификации и дополнения инструкций по применению данных лекарственных препаратов следующими сведениями. Раздел

Отмена государственной регистрации. Эзомепразол Зентива

Эзомепразол Зентива, эзомепразол, язва желудка, лечение язвы желудка, язва двенадцатиперстной кишки, лечение язвы двенадцатиперстной кишки, эрозивный рефлюкс-эзофагит, противоязвенный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003136 от 10.08.2016 выдано Зентива к.с., Чешская Респулика): Эзомепразол Зентива

Отмена государственной регистрации. Фарматон® Витал

Фарматон Витал, поливитамины, повышение работоспособности при повышенных физических нагрузках, повышение работоспособности при повышенных умственных нагрузках, астенические состояния

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 008544 от 15.02.2011 выдано АО "Санофи Россия", Россия): Фарматон® Витал

Отмена государственной регистрации. Эналаприл-ТАД

Эналаприл-Акри, эналаприл, артериальная гипертензия, эссенциальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмена государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002572 от 08.08.2014 выдано ТАД Фарма ГмбХ, Германия): Эналаприл-ТАД (торговое

Отмена государственной регистрации. Эвитол

Эвитол, витамин Е, гиповитаминоз, недостаточность витамина Е, профилактика недостаточности витамина Е

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014711/01 от 29.08.2008 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения): Эвитол

Отмена государственной регистрации. Циклоспорин Сандоз®

Циклоспорин Сандоз, циклоспорин, иммунодепрессант, профилактика отторжения после трансплантации, нефротический синдром, эндогенный увеит, профилактика отторжения трансплантата после пересадки костного мозга, трансплантация почек, трансплантация печени, трансплантация сердца, реакция "трансплантат против хозяина"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014330/01 от 20.11.2008 выдано Сандоз д.д., Словения, регистрационное удостоверение П

Отмена государственной регистрации. Цедекс®

Цедекс, цефтибутен, инфекции мочевыводящих путей, инфекционно-воспалительные заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, энтерит, гастроэнтерит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013725/01 от 23.01.2009 выдано ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия): Цедекс®

Отмена государственной регистрации. ХАЕС-стерил

ГиперХАЕС, гидроксиэтилкрахмал, плазмозамещающий препарат, восполнение ОЦК, гиповолемия, гиповолемический шок, шок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013101/01 от 07.06.2010 выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия): ХАЕС-стерил

Отмена государственной регистрации. Фирмаста® НД 300

Фирмаста НД 300, гидрохлоротиазид, ирбесартан, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003278 от 27.10.2015 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения): Фирмаста® НД

Отмена государственной регистрации. Фирмаста® Н 300

Фирмаста Н 300, гидрохлоротиазид, ирбесартан, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003272 от 27.10.2015 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения): Фирмаста® Н

Отмена государственной регистрации. Фирмаста® Н 150

Фирмаста Н 150, гидрохлоротиазид, ирбесартан, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003294 от 06.11.2015 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место”, Словения):