Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Гоптен®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015212/01-2003 от 17.07.2008 выдано Эбботт ГмбХ и Ко.КГ, Германия): Гоптен®

Изменение инструкции. Глицеритан

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества Глицеритан в лекарственной форме - раствор для наружного применения 70%, 90% была выявлена необходимость внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственных препаратов в раздел "Условия

Изменение инструкции. Кальцитонин в лекарственной форме раствор для инъекций

Кальцитонин, Миакальцик, Остеовер

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества кальцитонин в лекарственной форме раствор для инъекций, была выявлена необходимость пересмотра инструкции по медицинскому применению. Раздел "Показания" следует представить в следующей редакции: "Профилактика острой

Отмена государственной регистрации. Тресиба® Пенфилл®

Тресиба Пенфилл, инсулин деглудек, сахарный диабет, лечение сахарного диабета

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002233 от 18.09.2013, выдано Ново Нордиск А/С, Дания): Тресиба®

Отмена государственной регистрации. Сульфодекортэм®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000401/01 от 20.09.2011 выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО

Отмена государственной регистрации. Оксолин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003085/02 от 24.11.2009 выдано Открытое акционерное общество "Нижегородский

Отмена государственной регистрации. Натрия хлорид Б.Браун

Натрия хлорид Б. Браун, натрия хлорид, дегидратация, дефицит ионов натрия и хлора, дефицит жидкости в организме

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002225 от 11.09.2013 г. выдано Б.Браун Мельзунген АГ, Германия): Натрия хлорид Б.

Отмена государственной регистрации. Кортомицетин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002659/01 от 09.04.2008 г. выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод"

Отмена государственной регистрации. Сагенит®

Сагенит, климактерический синдром, менопауза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000761/10 от 05.02.2010 выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод"

Отмена государственной регистрации. Клеоре

Клеоре, глюкокортикостероид для наружного применения, гиперкератический дерматоз, атопический дерматит, зуд кожи

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005291/10 от 08.06.2010 г. выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод"

Отмена государственной регистрации. Зерлон

Зерлон, финастерид, гиперплазия предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001048/10 от 16.02.2010 выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Зерлон (торговое наименование

Отмена государственной регистрации. Граммидин® с анестетиком

Граммидин с анестетиком, Граммидин, боль, боль в горле, гингивит, стоматит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000983 от 07.09.2011 г. выдано ОАО "Валента Фармацевтика", Россия): Граммидин® с

Отмена государственной регистрации. Бронхосан®

Бронхосан, кашель, лечение кашля, отхаркивающий препарат, муколитическое средство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013752/01 от 20.12.2011 выдано Зентива а.с., Словацкая Республика): Бронхосан®

Отмена государственной регистрации. Цефалексин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002246/07 от 17.08.2007 выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Цефалексин (торговое

Отмена государственной регистрации. Сайзен®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016125/01 от 18.11.2009 выдано Мерк Сероно С.п.А., Италия): Сайзен® (торговое