Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Изменение инструкции. Апротинин

Апротинин, профилактика послеоперационных легочных эмболий, профилактика послеоперационных кровотечений, гиперфибринолиз, травматические повреждения тканей, шок

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества апротинин, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1. В разделе "Показания к применению" привести текст в редакции:

Отмена государственной регистрации. Пневмо 23

Пневмо 23, вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, пневмококковая инфекция, профилактика пневмококковой инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 011092 от 02.07.2010 выдано Санофи Пастер С.А., Франция): Пневмо 23 (вакцина

Отмена государственной регистрации. Ко-Диован®

Ко-Диован, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, антигипертензивный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001973 от 13.02.2012 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Ко-Диован® (торговое

Отмена государственной регистрации. Вольтарен Рапид®

Диклофенак, НПВС, боль, лечение боли, болевой синдром, головная боль, остеохондроз, мышечная боль, болевой синдром после операции, вывих, травма глаза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016266/01 от 26.12.2012 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Вольтарен Рапид®

Отмена государственной регистрации. Эролин®

Эролин, лоратадин, противоаллергический препарат, аллергия, аллергический ринит, аллергический дерматит, острая крапивница, отек Квинке

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013881/01 от 27.02.2008 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Перитол®

Перитол, ципрогептадин, противоаллергический препарат, аллергия, аллергические реакции на прием лекарственных средств, аллергические реакции на переливание крови

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014084/02 от 29.01.2009 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Мелипрамин®

Мелипрамин, имипрамин, депрессия, лечение депрессии, энурез, ночное недержание мочи у детей, панические расстройства

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствия со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014539/02 от 09.02.2009 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Диован®

Диован, валсартан, гипертензия, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002588 от 25.08.2011 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Диован® (торговое

Изменение инструкции. Борная кислота

Борная кислота, антисептик, антисептическое средство

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества МНН: борная кислота, как монопрепарат, так и в комбинации в лекарственных формах раствор для местного применения [спиртовой], капли ушные была выявлена необходимость дополнения инструкций по применению

Отмена государственной регистрации. Анафранил®

Анафранил, кломипрамин, шизофрения, лечения шизофрении, депрессивный эпизод, лечение депресии, антидепрессант

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013390/01 от 03.08.2010 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Анафранил®

Отмена государственной регистрации. Зоран®

Ранитидин, противоязвенный препарат, язва желудка, лечение язвы желудка, язва двенадцатиперстной кишки, лечение язвы двенадцатиперстной кишки, профилактика обострений язвенной болезни

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015021/01 от 28.09.2009 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия):

Отмена государственной регистрации. Рекомбинат®

Октоког альфа, Рекомбинат, наследственный дефицит фактора VIII, гемофилия А

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015648/01 от 24.04.2009 выдано Баксалта Инновейшнз ГмбХ, Австрия): Рекомбинат®

Изменение инструкции. Бетаметазон+<салициловая кислота> в лекарственных формах раствор для наружного применения, мазь для наружного применения

Бетаметазон, псориаз, красный плоский лишай, атопический дерматит, экзема, ихтиоз

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующих веществ бетаметазон+[салициловая кислота] в лекарственных формах раствор для наружного применения, мазь для наружного применения была выявлена необходимость дополнения инструкций по применению лекарственных

Отмена государственной регистрации. Цедекс®

Цедекс, цефтибутен, инфекции мочевыводящих путей, инфекционно-воспалительные заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, энтерит, гастроэнтерит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013725/02 от 23.01.2009 выдано ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия): Цедекс®

Отмена государственной регистрации. Рибоксин

Рибоксин, метаболический препарат, состояние после инфаркта миокарда, гепатиты, профилактика гипоксии тканей

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001524/01 от 23.06.2008 выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Рибоксин (торговое