Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Вирамун

Вирамун, невирапин, ВИЧ, иммунодефицит человека, вирус иммунодефицита человека, лечение ВИЧ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011661/02 от 05.11.2009 выдано Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Актовегин®

Актовегин, нарушение периферического кровообращения, диабетическая полиневропатия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014635/07 от 17.03.2008 выдано ООО "Никомед Дистрибъюшн Сентэ", Россия):

Изменение инструкции. Флудезоксиглюкоза 18F

Флудезоксиглюкозы, l8F, рентгеноконтрастное вещество, радиофармацевтическое диагностическое средство
В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения флудезоксиглюкозы, l 8 F , применяемой в качестве радиофармацевтических диагностических средств, была выявлена необходимость внесения изменений в раздел "Код АТХ". Указанное требование связано с появлением новой информации по классификационной принадлежности данных препаратов

Изменение инструкции. Гадолиний

МРТ, МРТ с контрастом, контрастирующие вещества, гадолиний
В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения гадолиний-содержащих лекарственных препаратов, применяемых в качестве контрастных средств, была выявлена необходимость дополнения раздела "Особые указания", с целью унификации инструкций по применению лекарственных препаратов следующими сведениями: Раздел "Особые указания"

Отмена государственной регистрации. Эпигам

Эпигам, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, лечение язвы желудка, противоязвенный гомеопатический препарат
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000465/01 от 25.06.2008 выдано ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия): Эпигам

Отмена государственной регистрации. Феминальгин

Феминальгин, дисменорея, синдром предменструального напряжения, болезненная менструация, предменструальный синдром
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001593 от 06.07.2010 выдано ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия): Феминальгин

Отмена государственной регистрации. Поэтам

Поэтам, стимулятор эритропоэза, гомеопатический препарат, анемия, лечение анемии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000467/02 от 17.03.2009, Р N000467/01 от 17.03.2009 выдано ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА

Отмена государственной регистрации. Но-шпалгин®

Но-шпалгин, головная боль, лечение головной боли, анальгезирующий препарат
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015036/01 от 23.05.2008 выдано ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических продуктов

Отмена государственной регистрации. Никошпан®

Никошпа, улучшение мозгового кровообращения, мигрень, облитерирующий эндартериит, вазодилатирующий препарат
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015060/01-2003 от 02.06.2008 выдано Хиноин Завод Фармацевтических и Химических

Отмена государственной регистрации. Кардостин

Кардостин, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006560/10 от 09.07.2010 выдано ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия): Кардостин

Отмена государственной регистрации. Зодак®

Зодак, цетиризин, противоаллергический препарат, антигистаминный препарат, аллергия, лечение аллергии, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, поллиноз, аллергический дерматит, крапивница
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000432 от 07.06.2010 выдано Зентива к.с., Чешская Республика): Зодак® (торговое

Отмена государственной регистрации. Диет-Комфорт

Диент-комфорт, гомеопатические гранулы, ожирение, лечение ожирения, избыточный вес
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001333/01 от 06.11.2009 выдано ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия): Диет

Отмена государственной регистрации. Анти-Э

Анти-Э, злоупотребление алкоголем, лечение алкогольной зависимости, абстинентный синдром
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000886/01 от 18.07.2008 выдано ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия): Анти-Э

Отмена государственной регистрации. Целаскон® Витамин С

Целаскон Витамин С, витамин С, аскорбиновая кислота, профилактика недостаточности аскорбиновой кислоты, авитаминоз
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001388 от 20.12.2011 выдано Зентива а.с., Словацкая Республика): Целаскон®

Изменение инструкции. Финастерид

Финастерид, предстательная железа, гиперплазия предстательной железы, рак грудной железы
Выявлена необходимость дополнения инструкций по применению лекарственных препаратов следующими сведениями. В раздел "Особые указания" необходимо внесение следующей информации: "В связи с тем, что были получены пострегистрационные сообщения о случаях рака грудной железы у мужчин, принимавших финастерид, лечащий врач должен немедленно сообщить о любых изменениях в грудной железе пациента, таких как припухлость, увеличение грудных желез,