Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Бромгексин ШТАДА

Бромгексин ШТАДА, бромгексин, трахеобронхит, хронический бронхит, кашель, бронхиальная астма

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014477/01 от 03.11.2009 г. выдано АО «Нижфарм», Российская

Изменение инструкции. Амфотерицин В [липосомальный]

Амфотерицин В [липосомальный], микоз, лечение микозов, диссеминированный кандидоз, криптококковый менингит, диссеминированный криптококкоз, диссеминированный аспергиллез, кокцидиоидомикоз, бластомикоз, гистоплазмоз, гиалогифомикоз, мукоромикоз, хроническая мицетома, лейшманиоз, профилактика инвазивных грибковых инфекций

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующих веществ амфотерицин В [липосомальный], была выявлена необходимость актуализации инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные

Отмена государственной регистрации. Телзир®

Телзир, фосампренавир, ВИЧ, вирус иммунодефицита человека, лечение ВИЧ-инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002474 от 30.06.2010 г. выдано ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Телзир

Телзир, фосампренавир, ВИЧ, вирус иммунодефицита человека, лечение ВИЧ-инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002473 от 30.06.2010 г. выдано ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Ропивакаин НоваМедика

Ропивакаин НоваМедика, ропивакаин, эпидуральная блокада, местная инфильтрационная анестезия, острый болевой синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006667 от 23.12.2020 г. выдано ООО «НоваМедика», Российская

Отмена государственной регистрации. Микоспор®

Микоспор, бифоназол, микроспория, трихофития гладкой кожи, трихофития волосистой части головы, фавус, руброфития, микоз стоп, микоз кистей, онихомикоз, паховая эпидермофития, разноцветный лишай, эритразма, поверхностный кандидомикоз кожи

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013923/02 от 17.06.2008 г. выдано Байер АГ, Германия): Микоспор®

Отмена государственной регистрации. Микоспор®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013923/03 от 17.06.2008 г. выдано Байер АГ, Германия): Микоспор®

Отмена государственной регистрации. Ксалвобин

Ксалвобин, капецитабин, противоопухолевое средство, рак молочной железы, лечение рака молочной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003806 от 22.08.2016 г. выдано Зентива к.с., Чешская Республика):

Отмена государственной регистрации. Вимпат®

Вимпат, лакосамид, эпилепсия, лечение эпилепсии, противосудорожный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005993/10 от 25.06.2010 г. выдано ЮСБ Фарма С А, Бельгия): Вимпат®

Отмена государственной регистрации. Вазобрал

Вазобрал, цереброваскулярная недостаточность, мозговое кровообращение, головокружение, шум в ушах, гипоакузия, болезнь Меньера

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014499/01 от 27.08.2010 г. выдано ООО «Кьези Фармасьютикалс»,

Изменение инструкции. Ибупрофен

Ибупрофен, НПВП, противовоспалительный препарат, боль, лечение боли

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации и информации, поступившей из Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (письмо Росздравнадзора от 21.03.2024 № 02-19423/24) об опыте клинического применения лекарственного нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП) ИБУПРОФЕН во всех лекарственных формах для наружного и системного

Отмена государственной регистрации. Инфанрикс®

Инфанрикс, вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, вакцинация против дифтерии, столбняка и коклюша, дифтерия, коклюш, столбняк

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Этомид

Этомид, этионамид, туберкулез, туберкулез легких, лечение туберкулеза легких

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011943/01 от 31.08.2007 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Церестел

Церестел, элиглустат, болезнь Гоше I типа, сфинголипидоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003867 от 28.09.2016 г. выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Теризидон+Пиридоксин-Мак

Теризидон+Пиридоксин-Мак, теризидон, пиридоксин, туберкулез, лечение туберкулеза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001906 от 15.11.2012 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

1
13 141516 17
177