Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Небиволол Штада®

Небиволол, гипертоническая болезнь, эссенциальная гипертензия, стенокардия, лечение стенокардии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛГГ001083 от 02.11.2011 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Небиволол Штада®

Изменение инструкции. Сулодексид

Сулодексид, ангиопатия, лечение нарушений мозгового кровообращения, микроангиопатия, атеросклероз, антифосфолипидный синдром

Инструкции по медицинскому применению референтного лекарственного препарата Вессел Дуэ Ф зарегистрированного в Российской Федерации в лекарственных формах "капсулы" (РУ № П N012490/01 от 04.04.2008) и "раствор для внутривенного и внутримышечного введения" (РУ № П N012490/02 от 04.04.2008) были пересмотрены в соответствие с актуальной научно обоснованной информацией. Последнее полное обновление указанных инструкций по медицинскому применению

Изменение инструкции. Зидовудин+ламивудин

Зидовудин, ламивудин, ВИЧ, лечение ВИЧ, иммунодефицит

Информируем, что у референтного препарата Комбивир® в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг обновилась информация в инструкции по применению (разделы "Фармакологические свойства", "Показания к применению", "Противопоказания", "Применение при беременности и в период грудного вскармливания", "Способ применения и дозы", "Побочное действие", "Передозировка", Взаимодействие с другими лекарственными

Изменение инструкции. Силденафил

Силденафил, импотенция, нарушения эректильной функции, лечение нарушений эрекции

Выявлена необходимость приведения инструкций по медицинскому применению этих препаратов в соответствие с актуальной информацией, касающейся безопасности применения силденафила. В раздел "Побочное действие" рекомендуется дополнительно включить следующую информацию: - Нарушения со стороны нервной системы: редко - нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака; - Нарушения со стороны сосудов: нечасто - повышение артериального

Отмена государственной регистрации. Амиокордин®

Амиокордин, амиодарон, лечение нарушений ритма, аритмия, экстрасистолия, фибрилляция, антиаритмический препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011617/01 от 23.12.2009 г. выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Отмена государственной регистрации. Триовит® Кардио

Триовит Кардио, поливитамины, дефицит витамина В, профилактика авитаминоза витаминов группы В, дефицит фолиевой кислоты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005802/09 от 17.07.2009 г. выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения): Триовит®

Отмена государственной регистрации. Лотор

Лотор, лозартан, лечение артериальной гипертензии, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61- ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001755 от 02.07.2012, выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Лотор (торговое

Отмена государственной регистрации. Виктрелис®

Виктрелис, боцепревир, гепатит С, лечение гепатита С, хронический вирусный гепатит С

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002070 от 23.05.2013 г. выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия): Виктрелис®

Отмена государственной регистрации. Нифедипин

Нифедипин, стенокардия, лечение стенокардии, стенокардия Принцметала, болезнь Рейно, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013039/02-2001 от 26.08.2011 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Нифедипин

Отмена государственной регистрации. Ациклостад®

Ациклостад, ацикловир, вирус герпеса, лечение герпетической инфекции, лечение герпеса, опоясывающий лишай, ветряная оспа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011036/01 от 23.03.2012 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Ациклостад®

Отмена государственной регистрации. Атенолол Штада®

Атенолол, лечение артериальной гипертензии, ИБС, лечение стенокардии, гипертонический криз, аритмия, инфаркт миокарда

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015683/01 от 17.03.2009 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Атенолол

Отмена государственной регистрации. Орокамаг®

Орокамаг, препараты калия и магния, лечение ишемической болезни сердца, ИБС, наджелудочковая экстрасистолия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001581 от 15.03.2012, выдано ООО ”ПИК-ФАРМА", Россия) Орокамаг®

Отмена государственной регистрации. Цефаклор Штада®

Цефаклор, инфекции почек и мочевыводящих путей, гонорея, инфекции кожи и мягких тканей, синусит, тонзиллит, фарингит, пневмония, антибиотик цефалоспорин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001056/08 от 26.02.2008 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия, регистрационное

Отмена государственной регистрации. Гидровит® форте

Гидровит форте, гиповолемия, обезвоживание, регидратирующий препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001926/08 от 18.03.2008 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Гидровит®

Отмена государственной регистрации. Узара®

Узара, противодиарейный препарат, диарея, лечение диареи

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003626/10 от 30.04.2010 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Узара®