Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Ацестин®

Ацестин, ацетилцистеин, муколитический препарат, кашель с отхождением мокроты, бронхит, трахеит, пневмония

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005200/09 от 29.06.2009 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Ацестин®

Отмена государственной регистрации. Флутамид Штада®

Флутамид, рак предстательной железы, лечение рака предстательной железы, рак предстательной железы с метастазами

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009448/08 от 26.11.2008 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Флутамид

Отмена государственной регистрации. Глимидстада®

Глимистада, глибенкламид, инсулиннезависимый сахарный диабет, сахарный диабет 2 типа, гипогликемический препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответс!вии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014128/01 от 01.04.2011 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Глимидстада®

Отмена государственной регистрации. Топирамат

Топирамат, эпилепсия, лечение эпилепсии, противосудорожный препарат, мигрень, профилактика приступов мигрени

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001684 от 02.05.2012, выдано ОАО "Нижфарм", Россия): Топирамат (торговое

Отмена государственной регистрации. Трамал®

Трамал, трамадол, боль, опиоидный анальгетик, болевой синдром, обезболивание

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014289/03 от 12.12.2008 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Трамал®

Отмена государственной регистрации. Гербион® Лаксана

Гербион Лаксана, слабительный препарат, запор, лечение запора, профилактика запора

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001744/09 от 10.03.2009 г. выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения): Гербион®

Отмена государственной регистрации. Гриппостад® Рино

Гриппостад Рино, ксилометазолин, капли назальные, ринит, заложенность носа, назофарингит, лечение ринита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013038/02 от 14.03.2008, П N013038/01 от 08.02.2008, П N013038/03 от 08.07.2008

Отмена государственной регистрации. Трамал®

Трамал, трамадол, боль, опиоидный анальгетик, болевой синдром, обезболивание

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014289/01 от 21.11.2008 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Трамал®

Отмена государственной регистрации. Амиокордин®

Амиокордин, амиодарон, лечение нарушений ритма, аритмия, экстрасистолия, фибрилляция, антиаритмический препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011617/02 от 18.01.2010 г. выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Отмена государственной регистрации. Небиволол Штада®

Небиволол, гипертоническая болезнь, эссенциальная гипертензия, стенокардия, лечение стенокардии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛГГ001083 от 02.11.2011 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Небиволол Штада®

Изменение инструкции. Сулодексид

Сулодексид, ангиопатия, лечение нарушений мозгового кровообращения, микроангиопатия, атеросклероз, антифосфолипидный синдром

Инструкции по медицинскому применению референтного лекарственного препарата Вессел Дуэ Ф зарегистрированного в Российской Федерации в лекарственных формах "капсулы" (РУ № П N012490/01 от 04.04.2008) и "раствор для внутривенного и внутримышечного введения" (РУ № П N012490/02 от 04.04.2008) были пересмотрены в соответствие с актуальной научно обоснованной информацией. Последнее полное обновление указанных инструкций по медицинскому применению

Изменение инструкции. Зидовудин+ламивудин

Зидовудин, ламивудин, ВИЧ, лечение ВИЧ, иммунодефицит

Информируем, что у референтного препарата Комбивир® в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг обновилась информация в инструкции по применению (разделы "Фармакологические свойства", "Показания к применению", "Противопоказания", "Применение при беременности и в период грудного вскармливания", "Способ применения и дозы", "Побочное действие", "Передозировка", Взаимодействие с другими лекарственными

Изменение инструкции. Силденафил

Силденафил, импотенция, нарушения эректильной функции, лечение нарушений эрекции

Выявлена необходимость приведения инструкций по медицинскому применению этих препаратов в соответствие с актуальной информацией, касающейся безопасности применения силденафила. В раздел "Побочное действие" рекомендуется дополнительно включить следующую информацию: - Нарушения со стороны нервной системы: редко - нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака; - Нарушения со стороны сосудов: нечасто - повышение артериального

Отмена государственной регистрации. Амиокордин®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011617/01 от 23.12.2009 г. выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Отмена государственной регистрации. Триовит® Кардио

Триовит Кардио, поливитамины, дефицит витамина В, профилактика авитаминоза витаминов группы В, дефицит фолиевой кислоты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005802/09 от 17.07.2009 г. выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения): Триовит®