Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. КАПОЦИН®

КАПОЦИН, капреомицин, туберкулез, лечение легочных форм туберкулеза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013920/01 от 10.06.2008 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. КАПОЦИН®

КАПОЦИН, капреомицин, туберкулез, лечение легочных форм туберкулеза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000016/09 от 11.01.2009 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Заведос®

Заведос, идарубицин, острый нелимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, рак молочной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011970/02 от 10.12.2008 г. выдано Пфайзер Инк., США): Заведос®

Отмена государственной регистрации. Екокс

Екокс, этамбутол, туберкулез, лечение туберкулеза, МАС-инфекция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013049/01 от 07.09.2007 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Вильпрафен® Солютаб®

Вильпрафен Солютаб, джозамицин, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001632 от 23.08.2010 г. выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Атимос

Атимос, формотерол, бронхиальная астма, профилактика бронхоспазма, ХОБЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001740 от 25.10.2011 г. выдано Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия): Атимос

Изменение инструкции. Семаглутид и лираглутид

Семаглутид, лираглутид, сахарный диабет 2 типа, гипогликемическое средство

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующих веществ семаглутид и лираглутид, была выявлена необходимость актуализации инструкции по медицинскому применению соответствующих препаратов. . В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты,

Изменение инструкции. Пирфенидон

Пирфенидон, легочный фиброз, идиопатический легочный фиброз у взрослых

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества пирфенидон, была выявлена необходимость актуализации инструкции по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты, содержащие в качестве

Отмена государственной регистрации. Клион

Клион, метронидазол, протозойные инфекции, амебиаз, трихомониаз, инфекции костей и суставов, перитонит, абсцесс печени, эндометрит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002284/01 от 27.12.2007 г. выдано АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС",

Отмена государственной регистрации. Симвастатин Санофи

Симвастатин Санофи, симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия, комбинированная гипертриглицеридемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013557/01 от 29.12.2011 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Приостановление применения. Кислород газообразный медицинский

Кислород газообразный медицинский, кислород, гипоксия, травление оксидом углерода, травление синильной кислотой, ослабление дыхания в послеоперационном периоде, гипербарическая оксигенация, окситерапия

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Отмена государственной регистрации. Превимис

Превимис, летермовир, ЦМВ, профилактика заболеваний, вызываемых цитомегаловирусом, пересадка костного мозга

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11,2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Ноксафил®

Ноксафил, позаконазол, инвазивный кандидоз, кандидоз пищевода, инвазивный аспергиллез, криптококкоз, фузариоз, хромомикоз, мицетома, кокцидиоидоз, зигомикоз, орофарингеальный кандидоз, профилактика инвазивных грибковых инфекций

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Азитромицин Форте-АКОС

Азитромицин Форте-АКОС, азитромицин, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, рожа, импетиго, уретрит, боррелиоз

Отмена государственной регистрации. Эндофальк

Эндофальк, подготовка к эндоскопическому исследованию нижнего отдела кишечника, подготовка к рентгенологическому исследованию нижнего отдела кишечника

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005714/08 от 21.07.2008 г. выдано Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия):

1
14 151617 18
176